1-(5-aminoindolin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one | 790677-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-aminoindolin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• 英文别名: 1-(5-amino-2,3-dihydro-indol-1-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone；1-trifluoroacetyl-5-aminoindoline；1-(5-aminoindolin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone；1-(5-Aminoindolin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone；1-(5-amino-2,3-dihydroindol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 790677-27-9
• 化学式: C₁₀H₉F₃N₂O
• 分子量: 230.189
• InChiKey: VIVZNUFDVKYJRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存放条件：室温、干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-aminoindolin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.42h， 生成 2-chloro-6,7-dihydro-5H-thiazolo[4,5-f]indole
  参考文献：
  名称：

  一种萤光素酶底物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种萤光素酶底物及其制备方法和应用，属于萤光素酶底物制备技术领域。所述萤光素酶底物结构式为：其中，R取氢或氘。本发明提供的萤光素酶底物具有选择性好、灵敏性高、检测线低及良好生物相容性等优点；进一步研究证明，在体外、细胞、体内环境中，d2‑cycluc比cycluc的生物发光强度强，生物发光时间长，且两种萤光素酶底物都具有良好的浓度依赖性，同时本发明提供的萤光素酶底物的制备方法简单，可操作性强，成本较低，因此具有良好的实际应用之价值。

  公开号：

  CN111675724B
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基二氢吲哚 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1-(5-aminoindolin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种萤光素酶底物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种萤光素酶底物及其制备方法和应用，属于萤光素酶底物制备技术领域。所述萤光素酶底物结构式为：其中，R取氢或氘。本发明提供的萤光素酶底物具有选择性好、灵敏性高、检测线低及良好生物相容性等优点；进一步研究证明，在体外、细胞、体内环境中，d2‑cycluc比cycluc的生物发光强度强，生物发光时间长，且两种萤光素酶底物都具有良好的浓度依赖性，同时本发明提供的萤光素酶底物的制备方法简单，可操作性强，成本较低，因此具有良好的实际应用之价值。

  公开号：

  CN111675724B

文献信息

• [EN] SUSTITUTED INDOLINE AND INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES INDOLE ET INDOLINE SUBSTITUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2004096767A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, [Formula (I)], and their use.

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物或其药用可接受的盐，[式(I)]，以及它们的用途。
• Robust Light Emission from Cyclic Alkylaminoluciferin Substrates for Firefly Luciferase
  作者：Gadarla Randheer Reddy、Walter C. Thompson、Stephen C. Miller

  DOI：10.1021/ja104525m

  日期：2010.10.6

  Firefly luciferase utilizes the chemical energy of ATP and oxygen to convert its substrate, D-luciferin, into an excited-state oxyluciferin molecule. Relaxation of this molecule to the ground state is responsible for the yellow-green light emission. Synthetic cyclic alkylaminoluciferins that allow robust red-shifted light emission with the modified luciferase Ultra-Glo are described. Overall light

  萤火虫荧光素酶利用 ATP 和氧气的化学能将其底物 D-荧光素转化为激发态氧化荧光素分子。该分子松弛到基态是黄绿色光发射的原因。描述了合成的环状烷基氨基荧光素，它允许使用经修饰的荧光素酶 Ultra-Glo 发出强烈的红移光。总体光发射高于无环烷基氨基荧光素、氨基荧光素和天然底物 D-荧光素。
• Enzyme modulators and treatments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070078121A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• Substituted indoline and indole derivatives
  申请人：Khanzhin Nikolay

  公开号：US20060264496A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, [Formula (I)], and their use.

  本发明涉及一般式I的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐，[公式（I）]，以及它们的用途。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。