(+)-二-对甲氧苯酰-D-酒石酸 | 191605-10-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (+)-二-对甲氧苯酰-D-酒石酸
• 中文别名: D-(+)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸
• 英文名称: di-p-anisoyl-D-tartaric acid
• 英文别名: D-(+)-di-p-methoxybenzoyltartaric acid；(2S,3S)-2,3-Bis((4-methoxybenzoyl)oxy)succinic acid；(2S,3S)-2,3-bis[(4-methoxybenzoyl)oxy]butanedioic acid
• CAS: 191605-10-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₁₀
• 分子量: 418.357
• InChiKey: KWWCVCFQHGKOMI-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-195°C
• 比旋光度：
  167 º (c=1,EtOH)
• 沸点：
  681.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

制备方法与用途

用途广泛，适用于手性拆分胺类化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-二-对甲氧苯酰-D-酒石酸 、 6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING LEVOSIMENDAN AND INTERMEDIATES FOR USE IN THE PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LEVOSIMENDAN ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE PROCÉDÉ

  摘要：

  在一种实施例中，本发明提供了一种制备(-)-6-(4-氨基苯基)-5-甲基吡啶并嗪-3-(2H)-酮的方法，该方法包括：a)将消旋6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮（化学式（II））与手性酒石酸衍生物反应，以获得(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮和手性酒石酸衍生物的非对映异构盐；以及b)将非对映异构盐与碱反应，以获得(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮。(-)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3-(2H)-吡啶并嗪酮可用于制备左西咪达。

  公开号：

  WO2011007123A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-(+)-di-(p-anisoyl)-tartaric acid, potassium salt 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+)-二-对甲氧苯酰-D-酒石酸
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol"

  摘要：

  本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种工艺。这些工艺可由以下方案描述：

  公开号：

  EP1734037A3
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴苯并噻唑 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 (+)-二-对甲氧苯酰-D-酒石酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-[[2-[4-[1-(1,3-benzothiazol-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl]pyrimidin-5-yl]-methyl-oxo-lambda6-sulfanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUCCINATE AND FUMARATE ACID ADDITION SALTS OF PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL AS GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE SUCCINATE ET FUMARATE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOSIDASE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的哌嗪衍生物的琥珀酸盐或富马酸盐，以及其固体形式，如多晶形式，这些物质可用作药用成分，特别是作为糖苷酶抑制剂。

  公开号：

  WO2020039030A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015155624A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (X) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 - R50, a, b, d, e, f, g, h, i, j, k, I, o, p, q, r, s, t, u, y, and z are defined herein. The novel dihydropyrrolopyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式（X）的化合物或其药用可接受的盐，其中R1-R50，a，b，d，e，f，g，h，i，j，k，I，o，p，q，r，s，t，u，y和z在此处定义。这些新颖的二氢吡咯嘧啶衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面是有用的。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长中使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] MU OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE DE TYPE MU
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018129393A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Described herein, inter alia, are compositions and methods for modulating mu opioid receptor activity.

  本文描述了用于调节μ阿片受体活性的组合物和方法。
• A new electronically deficient atropisomeric diphosphine ligand (S)-CF3O-BiPhep and its application in asymmetric hydrogenation
  作者：De-Yang Zhang、Chang-Bin Yu、Min-Can Wang、Kai Gao、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.036

  日期：2012.5

  A new electronically deficient atropisomeric diphosphine ligand (S)-CF3O-BiPhep was synthesized from 1-bromo-3-(trifluoromethoxy)benzene in high yield. The key steps included oxidative coupling with anhydrous ferric chloride and optical resolution by (+)-DMTA. The ligand afforded high performance for Ir-catalyzed asymmetric hydrogenation of quinolines with ee up to 92% and TON up to 25,000. It was

  以1-溴-3-（三氟甲氧基）苯为原料，高收率合成了一种新的电子缺陷的阻转异构二膦配体（S）-CF 3 O-BiPhep。关键步骤包括与无水氯化铁的氧化偶联和（+）-DMTA的光学拆分。该配体为ir高达92％的ee和TON高达25,000的Ir催化喹啉的不对称加氢提供了高性能。它也成功地应用于ee高达87％的Pd催化的简单吲哚的不对称加氢和ee高达97％的Rh催化的苯基硼酸向2-环己烯酮的不对称1,4-加成反应。
• Novel substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl) [1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：——

  公开号：US20010034343A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to novel 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane derivatives of formula 1 and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新颖的4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂环庚烷衍生物及其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其作为组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂具有用途。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• [EN] TETRACYCLIC INDOLOPYRIDINES AS EG5 INHIBITORS<br/>[FR] INDOLOPYRIDINES TÉTRACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EG5
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009024613A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, are effective Eg5-inhibiting compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  具有特定化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是具有抗Eg5活性的化合物，具有抑制增殖和/或诱导凋亡活性。

表征谱图