(S)-2-环己基-2-(吡嗪-2-甲酰氨基)乙酸乙酯 | 848777-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-环己基-2-(吡嗪-2-甲酰氨基)乙酸乙酯
• 英文名称: methyl (S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetate
• 英文别名: (S)-methyl 2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetate；methyl (2S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)acetate
• CAS: 848777-29-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: QMZJSLKUNTWKPN-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-环己基-2-(吡嗪-2-甲酰氨基)乙酸乙酯 在 甲醇 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.5h， 生成 特拉匹韦
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PROLYL PEPTIDES AND SIMILAR PEPTIDOMIMETICS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROLYL-PEPTIDES SUBSTITUÉS ET PEPTIDOMIMÉTIQUES SEMBLABLES

  摘要：

  本发明涉及一种用于立体选择性制备具有一般式（I）或其相应的对映异构体的化合物的方法：包括将具有一般式（II）或其对映异构体的化合物与具有一般式III的化合物：R3-COOH和具有一般式IV的化合物：R4-NC反应，其中R1分别或共同表示取代或未取代的烷基、烯基、炔基、芳香或非芳香、单环、双环或三环、或杂环结构，R2表示氢原子、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、芳香或非芳香、单环、双环或三环、或杂环结构，R3表示取代或未取代的烷基、烯基、或炔基，或芳香或非芳香芳香或非芳香、单环、双环或三环、或杂环结构。

  公开号：

  WO2011103932A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 、 methyl (S)-2-amino-2-cyclohexylacetate 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到(S)-2-环己基-2-(吡嗪-2-甲酰氨基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过战略性地使用生物催化和多组分反应高效合成特拉匹韦。

  摘要：

  介绍了重要候选药物 telaprevir 的非常短而有效的合成，其特征是生物催化去对称化和两个多组分反应作为关键步骤。Ugi 和 Passerini 型反应中缺乏立体选择性的经典问题被规避了。合成策略的原子经济性和收敛性只需要非常有限地使用保护基团。

  DOI：

  10.1039/c0cc02823a

文献信息

• Methods of treating hepatitis C virus
  申请人：Gupta K. Samir

  公开号：US20060276406A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Methods for preventing, ameliorating or treating one or more symptoms of Hepatitis C virus (HCV), modulating HCV protease activity and/or inhibiting cathepsin activity in a subject, wherein the methods comprise administering to a subject in need of such treatment a dosage formulation containing at least one compound of Formulae I-XXVI herein, wherein the dosage formulation is capable of maintaining an average Cmin plasma concentration of the compound at or above 10 ng/ml.

  预防、改善或治疗丙型肝炎病毒（HCV）的一个或多个症状的方法，调节受试者中的HCV蛋白酶活性和/或抑制半胱氨酸蛋白酶活性，其中所述方法包括向需要此类治疗的受试者施用含有本文中的至少一种I-XXVI式化合物的剂量配方，其中剂量配方能够维持化合物的平均Cmin血浆浓度在或高于10 ng/ml。
• Methods for treating hepatitis C
  申请人：Albrecht K. Janice

  公开号：US20060276405A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Methods of treating hepatitis C are provided comprising using a therapeutically effective amount of at least one novel hepatitis C (“HCV”) protease inhibitor or, alternatively, at least one antiviral or immuno-modulating HCV agent, which is not an HCV protease inhibitor, for a first treatment period. Subsequently, a combination of the at least one novel hepatitis C (“HCV”) protease inhibitor and the at least one antiviral or immuno-modulating HCV agent are administered in a therapeutically effective amount for a second treatment period. The methods are provided for treating a wide variety of diseases, disorders and symptoms associated with hepatitis C virus by modulating the activity of HCV protease (for example HCV NS3/NS4a serine protease) in a subject.

  提供了治疗丙型肝炎的方法，包括使用至少一种新型丙型肝炎（“HCV”）蛋白酶抑制剂的治疗有效量，或者选择至少一种不是HCV蛋白酶抑制剂的抗病毒或免疫调节HCV药物，用于第一治疗期。随后，在第二治疗期内以治疗有效量给予至少一种新型丙型肝炎（“HCV”）蛋白酶抑制剂和至少一种抗病毒或免疫调节HCV药物的组合。这些方法用于通过调节受试者中HCV蛋白酶（例如HCV NS3/NS4a丝氨酸蛋白酶）的活性来治疗与丙型肝炎病毒相关的各种疾病、疾病和症状。
• Medicaments and methods combining a HCV protease inhibitor and an AKR competitor
  申请人：Ghosal Anima

  公开号：US20060276404A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Disclosed are medicaments, pharmaceutical compositions, pharmaceutical kits, and methods based on combinations of a hepatitis C virus (HCV) protease inhibitor and an aldo-keto reductase (AKR) competitor, for concurrent or consecutive administration in treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of HCV, treating disorders associated with HCV, or inhibiting cathepsin activity in a subject.

  揭示了基于丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂和醛酮还原酶（AKR）竞争剂的组合的药物、药物组合物、药物套装和方法，用于同时或连续给药以治疗、预防或缓解HCV的一个或多个症状，治疗与HCV相关的疾病，或抑制受试者体内的半胱氨酸蛋白酶活性。
• Liver/plasma concentration ratio for dosing hepatitis C virus protease inhibitor
  申请人：White E. Ronald

  公开号：US20070021351A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compositions and therapeutic combinations are provided including at least one compound selected from the group consisting of compounds of Formulae I to XXVI as defined herein as well as methods of treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of hepatitis C, treating disorders associated with HCV virus, modulating activity of HCV protease, in which liver to plasma concentration ratio of the compound ranges from about 2:1 to about 10:1.

  提供了包括至少一种从本文中定义的I到XXVI式化合物组中选择的化合物的组合物和治疗组合，以及治疗、预防或改善丙型肝炎的一个或多个症状的方法，治疗与HCV病毒相关的疾病，调节HCV蛋白酶活性，其中化合物的肝脏到血浆浓度比范围约为2:1至约为10:1。
• Development of peptidomimetic hydroxamates as PfA-M1 and PfA-M17 dual inhibitors: Biological evaluation and structural characterization by cocrystallization
  作者：Anil Kumar Marapaka、Priyanka Sankoju、Guozhen Zhang、Yongzheng Ding、Chunhua Ma、Vijaykumar Pillalamarri、Renu Sudhakar、Bharati Reddi、Puran Singh Sijwali、Yingjie Zhang、Anthony Addlagatta

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.09.102

  日期：2022.5

  in the asexual erythrocytic stage of development. These enzymes have been suggested as potential antimalarial drug targets. Herein we describe the development of peptidomimetic hydroxamates as PfA-M1 and PfA-M17 dual inhibitors. Most of the compounds described in this study display inhibition at sub-micromolar range against the recombinant PfA-M1 and PfA-M17. More importantly, compound 26 not only exhibits

  导致疟疾的疟原虫对大多数使用中的抗疟药产生了抗药性，包括基于青蒿素的组合，这是对抗疟疾的最后一道防线。这需要发现新的靶点和开发新型抗疟药。恶性疟原虫丙氨肽酶 ( Pf A-M1) 和亮氨酰氨肽酶 ( Pf A-M17) 分别属于金属蛋白酶 M1 和 M17 家族，在无性红细胞发育阶段发挥关键作用。这些酶被认为是潜在的抗疟药物靶点。在此，我们将拟肽异羟肟酸盐的开发描述为Pf A-M1 和PfA-M17双重抑制剂。本研究中描述的大多数化合物对重组Pf A-M1 和Pf A-M17的抑制作用在亚微摩尔范围内。更重要的是，化合物26不仅表现出有效的疟疾氨肽酶抑制活性（Pf A-M1 K i  = 0.11 ± 0.0002 µmol/L，Pf A-M17 K i  = 0.05 ± 0.005 µmol/L），而且对疟疾氨肽酶具有显着的选择性。哺乳动物对应物 ( p APN K i  = 17.24