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4-[2-(3-adamantan-1-yl-4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]-2-hydroxybenzoic acid | 142651-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(3-adamantan-1-yl-4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]-2-hydroxybenzoic acid
英文别名
2-Hydroxy-4-[3-(1-adamantyl)-4-methoxybenzoylmethyloxy]benzoic acid;2-hydroxy-4-[[3-(1-adamantyl)-4-methoxybenzoyl]methoxy]benzoic acid;4-[2-[3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]-2-oxoethoxy]-2-hydroxybenzoic acid
4-[2-(3-adamantan-1-yl-4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]-2-hydroxybenzoic acid化学式
CAS
142651-52-3
化学式
C26H28O6
mdl
——
分子量
436.505
InChiKey
XYOXPSUXKOLNAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(3-adamantan-1-yl-4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]-2-hydroxybenzoic acid 四氢呋喃 、 silica 、 methanol-dichloromethane 、 expected acid 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 25.0 ℃ 、93.33 MPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 2-hydroxy-4-[[2-hydroxy-2-[3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]ethoxy]]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Diaromatic compounds derived from a salicylic unit and their use in
    摘要:
    二芳基化合物,其特征在于它们对应于以下通式:##STR1## 其中:R.sub.1是--CH.sub.3,--CH.sub.2 OH,--COR.sub.8或--CH.sub.2 OCOR.sub.9,R.sub.8是H,OH,--OR.sub.10,--N(rr')或烷基,R.sub.10是烷基,烯基,芳基或芳基烷基,r和r'是H,烷基,芳基,芳基烷基等,r和r'一起形成一个杂环,R.sub.9是烷基,烯基或糖残基,R.sub.2和R.sub.3是--OR.sub.11或--OCOR.sub.11,R.sub.11是H,烷基,氟烷基,芳基或芳基烷基,R.sub.3另外还是H,R.sub.4是H,OH,烷基,烷氧基,F,Cl或--CF.sub.3,R.sub.5和R.sub.7是H,OH,烷氧基,α-取代烷基或α,α'-双取代烷基等,R.sub.6是H,OH,烷基,烷氧基,环烷基等,R.sub.5和R.sub.7不能同时是OH或烷氧基,R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6和R.sub.7不能同时是H,R.sub.5和R.sub.6或R.sub.6和R.sub.7可以与芳香环形成5或6元环,X从以下中选择:(i)--C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.16 R.sub.18)--W--,(ii)--C(R.sub.14 R.sub.16)--W--C(R.sub.18 R.sub.19)--,(iii)--C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.15 R.sub.16)--C(R.sub.18 R.sub.20)--,(iv)--CR.sub.17.dbd.CR.sub.21--C(R.sub.13 R.sub.14),W是O,--NR.sub.12或S(O).sub.n,n=0、1或2,R.sub.13、R.sub.15和R.sub.20是H,--OR.sub.11,--OCOR.sub.11等,R.sub.14、R.sub.16、R.sub.18和R.sub.19是H,芳基烷基,烷基等,当X是(i)时,R.sub.13和R.sub.14可以形成.dbd.N--OR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11,当X是(iii)或(iv)时,R.sub.14,R.sub.16和R.sub.18也是--OR.sub.11或--OCOR.sub.11,或R.sub.13,R.sub.14或R.sub.15,R.sub.16一起可以形成.dbd.NOR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11,R.sub.12是H,烷基,芳基烷基,烯基,炔基或氟烷基,R.sub.17是H,羟基,烷基或烷氧基,R.sub.21是H或烷基,以及公式(I)化合物的盐。
    公开号:
    US05476860A1
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文献信息

  • COMPOSES BI-AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE ET VETERINAIRE ET EN COSMETIQUE
    申请人:CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA - CIRD GALDERMA
    公开号:EP0552282A1
    公开(公告)日:1993-07-28
  • US5387594A
    申请人:——
    公开号:US5387594A
    公开(公告)日:1995-02-07
  • US5439925A
    申请人:——
    公开号:US5439925A
    公开(公告)日:1995-08-08
  • US5476860A
    申请人:——
    公开号:US5476860A
    公开(公告)日:1995-12-19
  • US5567721A
    申请人:——
    公开号:US5567721A
    公开(公告)日:1996-10-22
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