glyceryl-o-iodobenzoate | 51928-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: glyceryl-o-iodobenzoate
• 英文别名: o-Jodbenzoesaeure-α-monoglycerid；2-Iodobenzoic acid 2,3-dihydroxypropyl ester；2,3-dihydroxypropyl 2-iodobenzoate
• CAS: 51928-81-5
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₄
• 分子量: 322.099
• InChiKey: WLDHWPBTQPAKMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛酸 、 glyceryl-o-iodobenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以89%的产率得到2,3-di(octanoyloxy)propyl 2-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种方便的1,2-二酰基甘油的制备方法；-碘苯甲酰基作为保护基

  摘要：

  -碘苯甲酰基部分是1，2-二酰基甘油的合成中有用的3-羟基保护基。可以通过氯化和温和的碱性水解除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96681-4
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 硫酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 glyceryl-o-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种方便的1,2-二酰基甘油的制备方法；-碘苯甲酰基作为保护基

  摘要：

  -碘苯甲酰基部分是1，2-二酰基甘油的合成中有用的3-羟基保护基。可以通过氯化和温和的碱性水解除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96681-4

文献信息

• LIN, TZ-HONG
  作者：LIN, TZ-HONG

  DOI：——

  日期：——
• MOSS, ROBERT A.;SCRIMIN, PAOLO;BHATTACHARYA, SANTANU;CHATTERJEE, SWATI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 42, 5005-5008
  作者：MOSS, ROBERT A.、SCRIMIN, PAOLO、BHATTACHARYA, SANTANU、CHATTERJEE, SWATI

  DOI：——

  日期：——
• US4284619A
  申请人：——

  公开号：US4284619A

  公开（公告）日：1981-08-18
• A convenient preparation of 1,2-diacylglycerols; -iodobenzoyl as a protecting group
  作者：Robert A. Moss、Paolo Scrimin、Santanu Bhattacharya、Swati Chatterjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96681-4

  日期：1987.1

  The -iodobenzoyl moiety is a useful 3-hydroxyl protecting group in the synthesis of 1,2-diacylglycerols; it can be removed by chlorination followed by mild basic hydrolysis.

  -碘苯甲酰基部分是1，2-二酰基甘油的合成中有用的3-羟基保护基。可以通过氯化和温和的碱性水解除去。