tetrakis(2,4-pentanedionato)thorium(IV) | 65137-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetrakis(2,4-pentanedionato)thorium(IV)
• 英文别名: thorium acetylacetonate；(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate;thorium(4+)
• CAS: 65137-06-6；17499-48-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₈Th
• 分子量: 628.476
• InChiKey: QIKPSCXIBWMTCH-MTOQALJVSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(2,4-pentanedionato)thorium(IV) 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Allard, B., Acta Chemica Scandinavica, Series A: Physical and Inorganic Chemistry, 1976, vol. 30, p. 461 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thorium(IV) nitrate 在 氨 、 乙酰丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tetrakis(2,4-pentanedionato)thorium(IV)
  参考文献：
  名称：

  四(乙酰丙酮)钍(IV)与游离乙酰丙酮在CD3CN和CDCl3中的配体交换反应动力学

  摘要：

  1H NMR研究了四(乙酰丙酮合)钍(IV)与游离乙酰丙酮在CD3CN和CDCl3中的配体交换反应动力学。速率定律写为 rate =k[Th(acac)4][Hacac]enol，其中 k=(1.0±0.1)×102 s−1 mol−1 kg at 0 °C in CD3CN and (1.7±0.1) ×102 s−1 mol−1 kg 在 -16 °C 的 CDCl3 中。该速率通过添加碱而延迟，并且延迟效果与碱的供体数量密切相关。在研究的条件下，激活熵给出了很大的负值。提出了通过九配位中间体的配体交换机制来解释动力学规律。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1576

文献信息

• The direct electrochemical synthesis of neutral and anionic complexes of thorium(IV)
  作者：N. Kumar、Dennis G. Tuck

  DOI：10.1139/v82-371

  日期：1982.10.15

  The electrochemical oxidation of thorium into solutions of halogen (X2; X = Cl, Br) in acetonitrile yields the adducts ThX4•4CH3CN in good yield. With solutions of X2 + R4NX, the products are (R4N)2ThX6. Neutral chelate complexes such as Th(acac)4 (acac = 2,4-pentanedionate) can also be prepared in a one-step synthesis from the metal, but cationic complexes could not be obtained by electrochemical methods

  将钍电化学氧化成卤素 (X2; X = Cl, Br) 的乙腈溶液，以良好的收率得到了加合物 ThX4•4CH3CN。X2+R4NX方案，产品为(R4N)2ThX6。中性螯合物如 Th(acac)4 (acac = 2,4-pentanedionate) 也可以通过一步合成从金属中制备，但不能通过电化学方法获得阳离子络合物。
• The reactivity of the coordinated ligand in Th(IV) acetylacetonate towards protons; the characterization os ome mixed ligand complexes for the metal ion
  作者：M.M. Aly、A.M. El-Awad

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80086-8

  日期：1980.1

  of Th(acac) with trifluoro-, trochloro-, and dichloroacetic acids in benzene (1:1 molar ratio, Hacac = acetylacetone) led to the substitution of one of the coordinated ligands by the haloacetate. The acetato complex (acac) Th(CO2CH3)Cl2·4H2O was formed from a similar reaction with monochloroacetic acid (1:2). Decomposition of the coordinated acetylacetonate in the Th(IV) complex to acetate ions was

  Th（acac）与三氟乙酸，三氯乙酸和二氯乙酸在苯中的摩尔比（1：1摩尔比，Hacac =乙酰丙酮）导致卤代乙酸酯取代了配位体之一。乙酸络合物（acac）Th（CO 2 CH 3）Cl 2 ·4H 2 O由与一氯乙酸（1：2）的类似反应形成。Th（IV）配合物中的配位乙酰丙酮分解为乙酸根离子是通过与吡啶甲酸（Hpc）在乙醇（1：1和1：1）中反应形成配合物（acac）Th（CO 2）而产生的。 CH 3）2（pc）·H 2 O和（acac）2 Th（CO 2 CH 3）（pc）·2H 2 O，而当反应物的摩尔比为1：3时，（acac）被（pc）取代。吡啶2,6-二羧酸（H 2 pdc）与Th（acac）4在乙醇（1：1）中的反应导致形成了混合的乙酰基络合物（pdc）Th（CO 2 CH 3）2 ·4H 2在后者的复合物的协调乙酸盐的O.一个通过任一或三氯乙酸（PC）取代的和两者乙酸盐通过在
• Synthesis, Structure, and Magnetic Behavior of a Series of Trinuclear Schiff Base Complexes of 5f (U^IV, Th^IV) and 3d (Cu^II, Zn^II) Ions
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Eric Rivière、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1021/ic0512375

  日期：2006.1.1

  4-butanediamine (i = 9); x = 0 or 1]. The crystal structures show that the central U(IV) ion adopts the same dodecahedral configuration in all of these compounds, while the Cu(II) ion coordination geometry and the Cu...U distance vary with the length of the diimino chain of the Schiff base ligand L(i). These geometrical parameters have a major influence on the magnetic properties of the complexes. For the smallest

  [M（H（2）L（i））]（M = Cu，Zn）和U（acac）（4）在回流吡啶中的反应生成三核复合物[[ML（i）（py）（x） ]（2）U] [L（i）= N，N'-双（3-羟基水杨基）-R，R = 1,2-乙二胺（i = 1），2-甲基-1,2-丙二胺（i = 2），1,2-环己二胺（i = 3），1,2-苯二胺（i = 4），4,5-二甲基-1,2-苯二胺（i = 5），1,3-丙二胺（i ＝ 6），2，2-二甲基-1，3-丙二胺（i ＝ 7），2-氨基-苄胺（i ＝ 8）或1，4-丁二胺（i ＝ 9）；x = 0或1]。晶体结构表明，在所有这些化合物中，中心U（IV）离子均采用相同的十二面体构型，而Cu（II）离子的配位几何形状和Cu ... U距离随二酰亚胺基链的长度而变化。席夫碱配体L（i）。这些几何参数对配合物的磁性能有重大影响。对于最小的Cu ... U距离（i = 1-
• Preparation and properties of trichlorobis(pentane-2,4-dionato)protactinium(V), tetrakis(1,3-diphenylpropane-1,3-dionato)protactinium(IV), and tetrakis(pentane-2,4-dionato)actinoid(IV) complexes
  作者：David Brown、Brian Whittaker、John Tacon

  DOI：10.1039/dt9750000034

  日期：——

  cation) have been unsuccessful. X-Ray diffraction results are reported for the above complexes, together with details of conditions necessary for formation of the α and β phases of the tetrakis(pentane-2,4-dionato)actinoid(IV) complexes. Solid-state spectral results (0·5–2·2 µm) are provided for β-[Pa(pd)4], β-[U(pd)4], β-[Pu(pd)4], and [Pu(pd)3] together with i.r. results for these complexes, those of

  由五氯化pro与戊烷-2,4-二酮（Hpd）在二氯甲烷中的反应制得三氯双（戊烷-2,4-二价）act（V），[PaCl 3（pd）2 ]。 Pa（dppd）4 ]和[Pa（dp）4 ]（dppd = 1,3-二苯基丙烷-1,3-dionato）来自涉及适当螯合物的al盐和[Et 4 N] 2 [PaCl 6 ]的反应和无水非水溶剂中分别加入PaCl 4和PaCl 4。在Hpd存在下，在溶剂（例如苯和乙醇）中氧化[Pu（pd）3 ]会生成[Pu（pd）4 ]。尝试准备[Am（pd）4]和类型为M [Th（pd）5 ]（M =单价阳离子）的络合物均未成功。报道了上述配合物的X射线衍射结果，以及形成四（戊烷-2，4-二氢呋喃基）肌动蛋白（IV）配合物的α和β相所必需的条件的细节。提供了β-[Pa（pd）4 ]，β-[U（pd）4 ]，β-[Pu（pd）4 ]和[[ Pu（pd）3 ]以及ir结果，这些配合物类型为[M（pd）4
• Deuterium Isotope Effect on the Rate of Ligand Exchange between Tetrakis(acetylacetonato)thorium(IV) and Free Acetylacetone in CD₃CN
  作者：Naoshi Fujiwara、Tomoe Nakagawa、Hiroshi Tomiyasu、Hiroshi Fukutomi

  DOI：10.1246/bcsj.62.2087

  日期：1989.6

  A deuterium isotope effect on the rate of acetylacetonate exchange between tetrakis(acetylacetonato)thorium(IV), Th(acac)4, and free acetylacetone in CD3CN has been examined by means of 1H NMR technique. The second-order rate constant, k, which is expressed as a function of the observed first-order rate constant, kobsd, and the concentration of acetylacetone in the enol form, [acetylacetone]enol, by

  氘同位素对四(乙酰丙酮)钍 (IV)、Th(acac)4 和 CD3CN 中游离乙酰丙酮之间乙酰丙酮交换速率的影响已通过 1H NMR 技术进行了检查。二级速率常数 k，表示为观察到的一级速率常数 kobsd 和烯醇形式 [乙酰丙酮] 烯醇中乙酰丙酮浓度的函数，k=kobsd/[乙酰丙酮]烯醇测定了氘代乙酰丙酮 (Dacac) 和未氘代乙酰丙酮 (Hacac) 的反应。Hacac 和 Dacac 的二级速率常数比 kH/kD 约为 9。这种大的氘同位素效应有力地支持了先前论文中提出的机制，即质子转移过程是整个反应的速率决定步骤。

表征谱图