(1R,2R)-methyl 1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(furan-2-yl)propanamido)-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropanecarboxylate | 1401625-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-methyl 1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(furan-2-yl)propanamido)-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropanecarboxylate
• CAS: 1401625-55-5
• 化学式: C₃₄H₄₂N₄O₆
• 分子量: 602.731
• InChiKey: GEXOEALFQGSWSG-LZRJDNKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-methyl 1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(furan-2-yl)propanamido)-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropanecarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE

  摘要：

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012130299A1
• 作为产物：
  描述：

  氮芥 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸乙酯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 (1R,2R)-methyl 1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(furan-2-yl)propanamido)-2-(4'-(4-methylpiperazin-1-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE

  摘要：

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012130299A1