methyl 4-[2-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)thiazol-4-yl]butyrate | 85174-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-[2-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)thiazol-4-yl]butyrate
• 英文别名: methyl 4-[2-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)thiazol-4-yl]butanoate；methyl 4-[2-[[N'-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamimidoyl]amino]-1,3-thiazol-4-yl]butanoate
• CAS: 85174-30-7
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃N₄O₂S
• 分子量: 324.327
• InChiKey: NCEIEFDZVKQYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[2-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)thiazol-4-yl]butyrate 、 sodium sulfate 、 顺丁烯二酸 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(4-hydroxybutyl)-2-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]thiazole hydrogen maleate
  参考文献：
  名称：

  Alcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及酒精衍生物，它们是组胺H-2拮抗剂并且抑制胃酸分泌。根据本发明，提供了化学式I的胍衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基或4-14C环烷基烷基，每个烷基，环烷基或环烷基烷基可选择携带一个或多个F、Cl或Br原子，前提是R.sup.1和R.sup.2中的一个是卤素取代的，或者R.sup.2是氢而R.sup.1是R.sup.5--E--W--，其中W是可选择通过1或2个1-4C烷基取代的2-6C烷基，E是O、S、SO、SO.sub.2或NR.sup.6，其中R.sup.6是H或1-6C烷基，R.sup.5是H或1-6C烷基，可选择通过1或2个1-4C烷基取代，或者R.sup.5和R.sup.6结合形成吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪环，或者R.sup.2是氢而R.sup.1是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，3-6C烯基，3-6C炔基，1-6C醇酰基，6-10C芳基，7-11C芳基烷基或7-11C酰基，芳基、芳基烷基和酰基基团可选择取代，环X是规范中定义的杂环，A是苯基或5-7C环烷基或可选择插入一到两个基团的1-8C烷基，D是氧或硫，R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是氢或规范中描述的多种基团，以及其药用可接受酸盐。同时描述了制造工艺和药用组合物。

  公开号：

  US04451463A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-chloro-5-oxohexanoate 生成 methyl 4-[2-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)thiazol-4-yl]butyrate
  参考文献：
  名称：

  Haloalkylguanidine compounds, pharmaceutical compositions and methods,

  摘要：

  该发明涉及胍基衍生物，它们是组胺H-2拮抗剂，能抑制胃酸分泌。根据该发明，提供了一种符合以下式I的胍基衍生物：- ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或1-10碳原子的烷基，3-8碳原子的环烷基或4-14碳原子的环烷基烷基，每个烷基、环烷基或环烷基烷基可选地携带一个或多个F、Cl或Br原子，前提是R.sup.1和R.sup.2中的一个是卤素取代的，或者R.sup.2是氢而R.sup.1是R.sup.5--E--W，其中W是可选地由1或2个1-4碳原子的烷基取代的2-6碳原子的亚烷基，E是O、S或NR.sup.6，其中R.sup.6是H或1-6碳原子的烷基，R.sup.5是H或1-6碳原子的烷基，可选地由1或2个1-4碳原子的烷基取代，或者R.sup.5和R.sup.6连接形成吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪环；环X是规范中定义的杂环；A是苯基或5-7碳原子的环烷基，或者可选地插入一到两个基团的1-8碳原子的亚烷基；D是O或S；R.sup.3和R.sup.4是氢或规范中描述的各种基团；以及其药用可接受的酸加盐。还描述了制造工艺和药物组合物。

  公开号：

  US04447441A1

文献信息

• Guanidine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0060094A2

  公开（公告）日：1982-09-15

  The invention relates to guanidine derivatives which are histamine H-2 antagonists and which inhibit gastric acid secretion. According to the invention where is provided a guanidine derivative of the formula I:- in which R' and R2, same or different, are hydrogen or 1-10C alkyl, 3-8C cycloalkyl or 4-14C cycloalkylalkyl, each alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl optionally carrying one or more F. Cl or Br atoms, provided that one of R' and R2 is halogen substituted, or R2 is hydrogen and R' is R5-E-W in which W is 2-6C alkylene optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls, E is O,S or NR5 in which R6 is H or 1-6C alkyl, R5 is H or 1-6C alkyl optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls, or R5 and R6 are joined to form a pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine or N-methylpiperazine ring;t ring X is a heterocyclic ring as defined in the specification; A is phenylene or 5-7C cycloalkylene, or a 1-SC alkylene into which is optionally inserted one or two groups; D is 0 or S; and R3 and R4 are hydrogen or a variety of radicals described in the specification: and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及组胺 H-2 拮抗剂和抑制胃酸分泌的胍衍生物。根据本发明提供了一种式 I 的胍衍生物 其中R'和R2，相同或不同，为氢或1-10C烷基、3-8C环烷基或4-14C环烷基烷基，每个烷基、环烷基或环烷基烷基可选带一个或多个F.Cl或Br原子，条件是R'和R2中的一个被卤素取代，或R2是氢，R'是R5-E-W，其中W是任选被1或2个1-4C烷基取代的2-6C亚烷基，E是O、S或NR5，其中R6是H或1-6C烷基，R5是H或任选被1或2个1-4C烷基取代的1-6C烷基，或R5和R6连接形成吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪环；t 环 X 是本说明书中定义的杂环；A 是亚苯基或 5-7C 环亚烷基，或 1-SC 亚烷基，其中可选择插入一个或两个基团；D 是 0 或 S；R3 和 R4 是氢或本说明书中描述的各种基：及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和药物组合物。
• Guanidinoheterocyclic derivatives as histamine H-2 antagonists
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0061318A2

  公开（公告）日：1982-09-29

  This invention relates to alcohol derivatives which are histamine H-2 antagonists and which inhibit gastric acid secretion. According to the invention there is provided a guanidine derivative of the formula I:- in which R1 and R2, same or different, are hydrogen or 1-10C alkyl, 3-8C cycloalkyl or 4-14C cycloalkylalkyl, each alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl optionally carrying one or more F, Cl or Br atoms, provided that one of R1 and R2 is halogen-substituted, or R2 is hydrogen and R1 is RS-E-W- in which W is 2-6C alkylene optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyl, E is 0, S, SO, S02 or NR6 in which R6 is H or 1-6C alkyl, R5 is H or 1-6C alkyl optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls, or R5 and R6 are joined to form a pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine or N-methylpiperazine ring, or R2 is hydrogen and R1 is hydrogen or 1-10C alkyl, 3-8C cycloalkyl, 4-14C cycloalkylalkyl, 3-6C alkenyl, 3-6C alkynyl, 1-6C alkanoyl, 6-10C aryl, 7-11C aralkyl or 7-11C aroyl, the aryl, arylalkyl and aroyl radicals being optionally substituted; ring X is a heterocyclic ring as defined in the specification; A is phenylene or 5-7C cycloalkylene or a 1-8C alkylene into which is optionally inserted one or two groups; D is oxygen or sulphur; R3, R4 and R5 are hydrogen or a variety of radicals described in the specification: and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及组胺 H-2 拮抗剂和抑制胃酸分泌的醇衍生物。根据本发明提供了一种式 I 的胍衍生物 其中 R1 和 R2，相同或不同，是氢或 1-10C 烷基、3-8C 环烷基或 4-14C 环烷基烷基，每个烷基、环烷基或环烷基烷基可选带一个或多个 F、Cl 或 Br 原子，条件是 R1 和 R2 中的一个是卤素取代的，或 R2 是氢，R1 是 RS-E-W-，其中 W 是可选被 1 或 2 个 1-4C 烷基取代的 2-6C 亚烷基，E 是 0、S、SO、S02 或 NR6，其中 R6 是 H 或 1-6C 烷基、R5 是 H 或被 1 或 2 个 1-4C 烷基任选取代的 1-6C 烷基，或 R5 和 R6 连接形成吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪或 N-甲基哌嗪环，或 R2 是氢，R1 是氢或 1-10C 烷基、3-8C环烷基、4-14C环烷基、3-6C烯基、3-6C炔基、1-6C烷酰基、6-10C芳基、7-11C芳烷基或 7-11C芳基，芳基、芳烷基和芳基可任选被取代；环 X 是本说明书中定义的杂环； A 是亚苯基或 5-7C 环亚烷基或 1-8C 亚烷基，其中可选择插入一个或两个基团； D 是氧或硫； R3、R4 和 R5 是氢或本说明书中描述的各种基团：及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和药物组合物。
• US4447441A
  申请人：——

  公开号：US4447441A

  公开（公告）日：1984-05-08
• US4451463A
  申请人：——

  公开号：US4451463A

  公开（公告）日：1984-05-29
• US4665073A
  申请人：——

  公开号：US4665073A

  公开（公告）日：1987-05-12