tetradecanedioyl dichloride | 21646-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: tetradecanedioyl dichloride
• 英文别名: 1,14-tetradecanedioyl dichloride
• CAS: 21646-49-1
• 化学式: C₁₄H₂₄Cl₂O₂
• 分子量: 295.249
• InChiKey: DBZWFSYEKKZLNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradecanedioyl dichloride 在 盐酸 、 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,15-十六烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Canonica; Bacchetti, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1951, vol. <8>10, p. 479,484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十四烷二酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.5h， 生成 tetradecanedioyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  智能表面活性剂在稳定pH响应型乳液中的行为

  摘要：

  据报道，由烷基三甲基溴化铵构成的新型结构的pH响应型智能表面活性剂（N + -（n）-N，n = 14、16）。在中性和碱性介质中，N + -（n）-N表现为正常的阳离子表面活性剂，可单独稳定常规乳液，以及Pickering乳液和分散油乳液以及带相反电荷和相似电荷的纳米颗粒。在酸性介质中，N + -（n）-N变成亲水的Bola型表面活性剂N + -（n）-NH +，当单独使用或与带电纳米粒子一起使用时，它是劣质乳化剂，导致破乳。N + -（n）-NH +破乳后单独返回水相或与纳米颗粒一起返回水相，而不会污染油相，pH值变化触发水相可循环使用。该方案是绿色工艺，导致制备各种暂时稳定的乳液，这些乳液通常用于乳液聚合，多相催化和输油。

  DOI：

  10.1002/anie.202013443

文献信息

• 一种酰氯的制备方法
  申请人：天津市敬业精细化工有限公司

  公开号：CN105585478A

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明是一种酰氯的制备方法，包括以下步骤：(1)、向反应器中加入羧酸，或将羧酸溶解在有机溶剂中，连接好装置，温度升至100℃～250℃；(2)、往反应器内通入光气反应，后降至室温；(3)、通入氮气将残余的光气及氯化氢赶净，无溶剂反应的反应直接减压蒸馏纯化得所需酰氯；有溶剂反应的反应液减压蒸除溶剂得所需酰氯。本发明不添加任何催化剂，避免了合成过程中由于催化剂分解导致最终酰氯产品色度增加及后期产品中残存催化剂的风险，反应完毕后经过减压蒸馏即可得到高品质酰氯，工艺流程简单，而且由于整个工艺过程除了可吸收利用的光气、氯化氢和二氧化碳外，无其他三废排出，是一种环境友好的酰氯制备方法，具有良好的实施价值。
• Synthesis of bis(indolylmaleimide) macrocycles
  作者：Siavosh Mahboobi、Irene Dechant、Hans Reindl、Herwig Pongratz、Alfred Popp、Dieter Schollmeyer

  DOI：10.1002/jhet.5570370215

  日期：2000.3

  The synthesis of a novel class of macrocyclic bis(indolylmaleimides) is reported. The key step involves the intermolecular connection of 2,2′-bridged indoles with 3,4-dibromo-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione (dibromomaleimide) derivatives. The bis(indolylmaleimides) afforded by this method were further processed by intramolecular nucleophilic substitution of the remaining bromo substituents forming

  报道了一类新型的大环双（吲哚基马来酰亚胺）的合成。关键步骤涉及2,2'-桥吲哚与3,4-二溴-2,5-二氢-1 H -2,5-吡咯二酮（二溴马来酰亚胺）衍生物的分子间连接。通过该方法提供的双（吲哚基马来酰亚胺）进一步加工，通过分子内亲核取代其余的溴取代基，形成柔性的N-取代大环（9a-9j，10a-10e），并通过连接两个马来酰亚胺，形成半刚性大环（7a-7xx））。
• Quaternary bis-ammonium salt precursors and their uses as prodrugs having an antiparasitic activity
  申请人：Vial Henri

  公开号：US06972343B1

  公开（公告）日：2005-12-06

  The invention concerns drug precursors with antimalarial effect, characterised in that it consists in quaternary bis-ammonium salts of general formula (I) wherein A and A′, identical or different, are respectively either a group A1 and A′1 of formula (1) wherein n=2 to 4; R′1 is hydrogen, C1-C5 alkyl, optionally substituted by an aryl, a hydroxy, an alkoxy, wherein the alkyl comprises 1 to 5 C, or aryloxy and W is halogen or a nucleofuge group; or a group A2 which represents formyl-CHO, or acetyl-COCH3. B and B′, identical or different, represent respectively either the group B1 and B′1, if A and A′ respectively represent A1, A′1, B1, B′1 representing a group R1 which has the same definition as R′1 above, but cannot be a hydrogen atom; or respectively the groups B2 and B′2, if A and A′ represent A2, B2 or B′2 being the group R1 as defined above, or a group of formula (2) wherein —Ra is RS— or RCO—, wherein R is a C1-C6 alkyl, substituted if required, a phenyl or benzyl, wherein the phenyl is substituted if required, the latter being optionally substituted; R2 is hydrogen, C1-C5 alkyl, or a —CH2-COO— (C1-C5)alkyl group; and R3 is hydrogen, C1-C5 alkyl or alkenyl, substituted if required, a phosphate, an alkoxy wherein the alkyl is a C1-C3 alkyl, or aryloxy; or an alkyl (or arylcarbonyloxy; or R2 and R3 form together a cycle with 5 or 6 C; R and R3 can be bound to form a cycle. ± represents: either a single bond when A and A′ represent A1 and A′1: or when A and A′ represent A2, and B2 and B′2 Represent (3) either, when A and A′ are —CHO or —COCH3 and B2 and B′2 are R1, a group of formula (4) or a group of formula (5) wherein (a) represents a bond towards Z and (b) a bond towards the nitrogen atom. Z is a C9-C21 alkyl, if required with insertion of one or several bonds, and/or one or several heteroatoms O and/or S and/or several aromatic cycles, and the pharmaceutically acceptable salts of said compounds. Said precursors and cyclized thiazolium derivatives are useful as antiparasitic medicines in particular antimalarial and antibabesiosis.

  该发明涉及具有抗疟疾作用的药物前体，其特征在于它由通式(I)的季铵双盐组成，其中A和A′，相同或不同，分别是通式(1)的A1和A′1基团，其中n=2至4；R′1是氢，C1-C5烷基，可选地被芳基、羟基、烷氧基（其中烷基包括1至5个碳）、芳氧基取代，W是卤素或亲核离去基；或者是代表甲酰基-CHO或乙酰基-COCH3的A2基团。B和B′，相同或不同，分别代表A和A′分别表示A1、A′1、B1、B′1的情况下的B1和B′1基团，其中B1、B′1代表与上述R′1相同定义的R1基团，但不能是氢原子；或者分别代表A和A′表示A2的情况下的B2和B′2基团，其中B2或B′2是如上定义的R1基团，或者是通式(2)的基团，其中-Ra是RS-或RCO-，其中R是C1-C6烷基，必要时取代，苯基或苄基，其中苯基在必要时取代，后者是可选地取代的；R2是氢、C1-C5烷基，或者是—CH2-COO-(C1-C5)烷基；R3是氢、C1-C5烷基或烯烃基，必要时取代，磷酸酯、烷氧基（其中烷基是C1-C3烷基）或芳氧基；或者是烷基（或芳基羰基氧基；或者R2和R3共同形成一个含有5或6个碳的环；R和R3可以结合形成一个环。±表示：当A和A′表示A1和A′1时，是单键；或者当A和A′表示A2，B2和B′2表示(3)时，当A和A′为—CHO或—COCH3，B2和B′2为R1时，是通式(4)的基团或通式(5)的基团，其中(a)表示朝向Z的键，(b)表示朝向氮原子的键。Z是C9-C21烷基，必要时插入一个或多个键，和/或一个或多个杂原子O和/或S，和/或几个芳香环，以及所述化合物的药学上可接受的盐。所述前体和环化噻唑衍生物作为抗寄生虫药物，特别是抗疟疾和抗巴贝斯病的药物是有用的。
• Desymmetrization Reactions: A Convenient Synthesis of Aromatic Diamide Diamines
  作者：Claude Picard、Nathalie Arnaud、Pierre Tisnès

  DOI：10.1055/s-2001-16076

  日期：——

  0039-7881 Abstract: A two-step process for the synthesis of various diamide diamines derived from 1,n-diamino benzene compounds is described. The amidation reaction is simple, mild, involves readily available bis(N-acylthiazolidine-2-thione) derivatives as acylating agents and requires only stoichiometric equivalents of diamine and acylating agents.

  Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001. 文章标识符：1437-210X,E;2001,0,10,1471,1478,ftx,en;E01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：描述了一种由 1,n-二氨基苯化合物合成各种二酰胺二胺的两步法。酰胺化反应简单、温和，涉及容易获得的双（N-酰基噻唑烷-2-硫酮）衍生物作为酰化剂，并且只需要化学计量当量的二胺和酰化剂。
• Linker-Region Modified Derivatives of the Deoxyhypusine Synthase Inhibitor CNI-1493 Suppress HIV-1 Replication
  作者：Marcus Schröder、Adrian Kolodzik、Björn Windshügel、Marcel Krepstakies、Poornima Priyadarshini、Philip Hartjen、Jan van Lunzen、Matthias Rarey、Joachim Hauber、Chris Meier

  DOI：10.1002/ardp.201500323

  日期：2016.2

  to the commonly used strategy of targeting viral enzymes. The guanylhydrazone CNI‐1493, a potent inhibitor of the deoxyhypusine synthase (DHS), prevents the activation of the cellular factor eIF‐5A and thereby suppresses HIV replication and a number of other diseases. Here, we report on the design, synthesis and biological evaluation of a series of CNI‐1493 analogues. The sebacoyl linker in CNI‐1493

  抑制参与病毒复制的细胞因子可能是常用的靶向病毒酶策略的重要替代方案。脒腙 CNI-1493 是一种有效的脱氧黄嘌呤合酶 (DHS) 抑制剂，可阻止细胞因子 eIF-5A 的激活，从而抑制 HIV 复制和许多其他疾病。在这里，我们报告了一系列 CNI-1493 类似物的设计、合成和生物学评价。CNI-1493 中的癸二酰基接头被不同的烷基或芳基二羧酸取代。大多数测试的衍生物以剂量依赖性方式有效抑制 HIV-1 复制，而没有显示出毒副作用。刚性衍生物的意外抗病毒活性指向了先前对 CNI-1493 假设的第二种结合模式。而且，分析了 CNI-1493 的化学稳定性，显示出亚氨基键的连续水解。通过分子动力学模拟，研究了母体 CNI-1493 在溶液中的行为及其与 DHS 的相互作用。