tin(IV) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属有机物
• 英文名称: tin(IV) oxide
• 英文别名: tin oxide；tin dioxide；stannic oxide；tin(IV) dioxide；stannous oxide；λ2-stannane;dihydrate
• 化学式: O₂Sn
• 分子量: 150.709
• InChiKey: FYMDWUVVNXBFQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(IV) oxide 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tin
  参考文献：
  名称：

  钯浸渍金属氧化物催化剂中溢出效应的程序升温还原研究

  摘要：

  对有或没有Pd金属浸渍的SnO 2和Ce-Sn混合氧化物进行了程序升温的氢还原研究，以证明氢从Pd金属中心向载体氧化物的溢出。SnO 2的TPR图谱在〜973 K处显示一个主峰，表明该样品的体积减小。在浸渍了Pd金属的样品中，由于活性氢在相对较低的温度下从Pd金属向SnO 2的溢出以及随后与SnO 2的反应，使体积减少峰移至较低的温度（约923 K）。。对于钯浸渍的Ce-Sn混合氧化物样品，也观察到相似的效果或增强的还原作用，表明氢的溢出效应。这些结果已从119次SnMössbauer光谱测量中得到进一步证实，该光谱测量是对在氢气流中加热到473 K的SnO 2和Pd / SnO 2的一些代表性样品进行的。Sn 2+ /（Sn 4+ +发现Pd浸渍样品的Sn 2+比率明显更高。这些观察结果都提供了直接证据，证明在金属浸渍的样品中存在氢的溢出效应。

  DOI：

  10.1007/s10973-005-0438-0
• 作为产物：
  描述：

  tin(IV) acetate 以 乙二醇 为溶剂， 生成 tin(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  三维多孔非晶态SnO 2薄膜作为锂离子电池的负极

  摘要：

  通过静电喷涂沉积（ESD）技术将三维（3D）多孔非晶SnO 2薄膜沉积在泡沫镍上，作为锂离子电池的阳极。这些薄膜在0.5 C下进行100次循环后，显示出良好的容量保持率，为94.8％，在10 C下显示出362 mAh / g的倍率能力。性能的提高源自以下事实：3D多孔结构提供了一个“缓冲区”来容纳大体积在循环过程中发生变化，泡沫状基材使电极和电解质之间的接触面积最大化。简便的ESD方法可能会扩展为制备其他3D多孔功能材料。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2009.07.028
• 作为试剂：
  描述：

  rhodamine B 在 tin(IV) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[3,6-bis(diethylamino)-9H-xanthen-9-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Multifunctional performance of nanocrystalline tin oxide

  摘要：

  Crystalline tin oxide, with nanometre size range in diameter, was synthesized using a solution phase approach. The oxide material showed the photocatalytic performance for the reduction of a xanthene based dye in presence of ultra-violet irradiation, where the conduction band electron is responsible for the reduction mechanism. In addition to that the calculated power density and energy density values of the synthesized tin oxide nanoparticles, in combination with graphitic carbon, is comparable with the electrochemical supercapacitor like materials. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2017.06.180

文献信息

• Esterification of Tertiary Amides by Alcohols Through C−N Bond Cleavage over CeO ₂
  作者：Takashi Toyao、Md. Nurnobi Rashed、Yoshitsugu Morita、Takashi Kamachi、S. M. A. Hakim Siddiki、Md. A. Ali、A. S. Touchy、Kenichi Kon、Zen Maeno、Kazunari Yoshizawa、Ken‐ichi Shimizu

  DOI：10.1002/cctc.201801098

  日期：2019.1.9

  process proceeds through rate limiting addition of a CeO2 lattice oxygen to the carbonyl group of the adsorbed acetamide species with energy barrier of 17.0 kcal/mol. This value matches well with experimental value (17.9 kcal/mol) obtained from analysis of the Arrhenius plot. Further studies by in situ FT‐IR and temperature programmed desorption using probe molecules demonstrate that both acidic and

  已经发现CeO 2促进叔酰胺形成酯的醇解反应。本催化体系操作简单，可回收，并且不需要添加剂。酯化过程显示出较宽的底物范围（> 45个实例；分离产率高达93％）。密度泛函理论（DFT）研究与现场FT-IR观察相结合的结果表明，该过程通过速率限制将CeO 2晶格氧加到吸附的乙酰胺类化合物的羰基上进行，能量垒为17.0 kcal / mol 。该值与通过分析Arrhenius图获得的实验值（17.9 kcal / mol）很好地匹配。原位进一步研究FT-IR和使用探针分子的程序升温脱附表明，酸性和碱性性质均很重要，因此，CeO 2对CN键断裂反应表现出最佳性能。
• Synthesis, characterization, and biological activity of organotin(IV) complexes with 4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenylamino]butanoic acid
  作者：F. Javed、S. Ali、S. Shahzadi、S. K. Sharma、K. Qanungo、K. S. Munawar、I. Khan

  DOI：10.1134/s1070363217100231

  日期：2017.10

  Metal complexes display functional interfaces for association with and stimulation of certain enzymes, that are liable to transfer genetic information in DNA for synthesis of specific proteins. Biological activity of five organotin carboxylates based on the ligand, 4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenylamino]butanoic acid, such as [Bu3SnL] (1), [Ph3SnL] (2), [Me2SnL2] (3), [Bu2SnL2] (4), and [Ph2SnL2]

  金属络合物显示出与某些酶缔合和刺激的功能性界面，这些酶易于转移DNA中的遗传信息以合成特定蛋白质。基于配体4-氧代-4- [3-（三氟甲基）苯基氨基]丁酸的五种有机锡羧酸盐的生物活性，例如[Bu 3 SnL]（1），[Ph 3 SnL]（2），[Me 2 SnL 2 ]（3），[Bu 2 SnL 2 ]（4）和[Ph 2 SnL 2 ]（5）已被合成，并测试了它们作为配体上取代的函数的生物学活性。通过元素分析，FT-IR和1 H和13 C NMR光谱评估复合物的结构。FT-IR数据和理论计算revieled该配体配合物中充当双齿1 - 5。NMR数据显示溶液中锡的四个和六个配位几何形状。HOMO-LUMO研究表明复合物的热力学稳定性。原子力显微镜证实了合成配合物的催化潜力。生物筛选显示，除少数例外，所有复合物均对多种细菌和真菌菌株表现出显着活性。UV-Vis研究证实，配体及其复合物通过插入相互作用与DNA结合。
• Bimetallic Pt/Sn-based Nanoparticles in Ionic Liquids as Nanocatalysts for the Selective Hydrogenation of Cinnamaldehyde
  作者：Christine Dietrich、Dieter Schild、Wu Wang、Christian Kübel、Silke Behrens

  DOI：10.1002/zaac.201600391

  日期：2017.1

  of randomly alloyed Pt/Sn-based nanoparticles. The tin precursor and the platinum to tin ratio of the precursors are shown to influence the nature of the nanoparticles. The selective hydrogenation of cinnamaldehyde is used to probe the catalytic performance of the Pt/Sn nanoparticles, demonstrating the effect of tin alloying on the catalytic activity and selectivity to the α,β-unsaturated cinnamic

  离子液体的特殊物理化学性质被用于异金属纳米粒子的合成和催化应用。使用三乙基硼氢化物作为还原剂，通过化学还原离子液体中的金属盐前体（即甲基三辛基铵双（三氟甲基磺酰）亚胺）合成直径为 2-3 nm 的 Pt/Sn 基纳米粒子。X 射线衍射、X 射线光电子能谱和透射电子显微镜的研究表明随机合金化的 Pt/Sn 基纳米粒子的形成。锡前体和前体的铂锡比显示出影响纳米颗粒的性质。肉桂醛的选择性加氢用于探测 Pt/Sn 纳米粒子的催化性能，
• Schiff base metal complexes of 4-methyl-1H-indol-3-carbaldehyde derivative as a series of potential antioxidants and antimicrobial: Synthesis, spectroscopic characterization and 3D molecular modeling
  作者：Ohyla A. EL-Gammal、Heba Alshater、Hanaa A. El-Boraey

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.05.101

  日期：2019.11

  mononuclear Fe(III), Cu(II), Cd(II), Sn(IV) and binuclear Ni(II) and Hg(II) complexes with the Schiff base ligand: (E)-N'-((4-methyl-1H-indol-3-yl)methylene) nicotinohydrazide were synthesized. The elucidation of the structure of the prepared compounds were performed by elemental analyses, magnetic measurements, thermogravimetry, 3D molecular modeling, molar conductance techniques and by various spectroscopic

  摘要 新型单核 Fe(III)、Cu(II)、Cd(II)、Sn(IV) 和双核 Ni(II) 和 Hg(II) 配合物与席夫碱配体：(E)-N'-((4 -甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)烟酰肼被合成。通过元素分析、磁性测量、热重分析、3D 分子建模、摩尔电导技术和各种光谱（IR、1H NMR、UV-Visible、EPR）工具对所制备化合物的结构进行了阐明。通过配体及其金属配合物的 DPPH 扫描研究了体外抗氧化活性。结果表明，所有试验化合物都是优良的抗氧化剂，优于标准品（抗坏血酸）。[Sn(HL)Cl2(OH)2]·2H2O配合物(5)表现出最高的抗氧化活性。而且，配体及其金属配合物针对敏感生物体金黄色葡萄球菌作为革兰氏阳性菌、大肠杆菌作为革兰氏阴性菌和两株真菌（黄曲霉和白色念珠菌）进行筛选。结果表明，所有金属配合物均比无金属配体具有更高的抗菌活性，双核[Hg2(HL)Cl4]·E
• Syntheses, crystal structures and biological activity of the dialkytin complexes based on 2-oxo-3-phenylpropionic acid salicyloylhydrazone
  作者：Yuxing Tan、Zhijian Zhang、Yuhuan Tan、Daizhi Kuang、Jiangxi Yu、Xiaoming Zhu、Wujiu Jiang

  DOI：10.1080/00958972.2017.1355460

  日期：2017.8.3

  (n-Bu2Sn)}n (1), [o-OH–C6H4(O)C=N–N=C(CH2Ph)COO](MeOH)(p-MeC6H5CH2)2Sn}2 (2), and [o-OH–C6H4(O)C=N–N=C(CH2Ph)COO](EtOH)(C6H5CH2)2Sn}2 (3), were synthesized by reactions of 2-oxo-3-phenylpropionic acid salicyloylhydrazone with the corresponding diorganotin(IV) complex, respectively. All the complexes were characterized by IR, 1H, 13C, 119Sn NMR spectra, elemental analysis, X-ray single crystal diffraction

  摘要 三种新的二烷基锡配合物，[o-OH–C6H4(O)C=N–N=C(CH2Ph)COO](n-Bu2Sn)}n (1), [o-OH– (O)C =N–N=C(CH2Ph)COO](MeOH)(p-MeC6H5CH2)2Sn}2 (2) 和 [o-OH– (O)C=N–N=C(CH2Ph)COO]( EtOH)(C6H5CH2)2Sn}2 (3) 分别通过 2-氧代-3-苯基丙酸水杨酰腙与相应的二有机锡 (IV) 络合物的反应合成。所有配合物均通过IR、1H、13C、119Sn NMR光谱、元素分析、X射线单晶衍射和TGA表征。对于体外抗肿瘤活性，通过 MTT 测定针对三种人类癌细胞系（NCI-H460、HepG2 和 MCF7）和人类细胞系（HL7702）评估复合物。结果表明，与 2 和 3 相比，1 可能是进一步化学优化和癌症治疗的更好的潜在候选者。研究了复合物与