2-fluoro-1,1-dimethylethanol | 353-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-1,1-dimethylethanol
• 英文别名: 1-fluoro-2-methylpropan-2-ol；1-Fluor-2-methyl-propan-2-ol；Fluor-tert-butanol；1-Fluor-2-methyl-propanol-(2)；Fluor-tert-butylalkohol；1-fluoro-2-methylpropane-2-ol；fluoro-tert.-butanol
• CAS: 353-80-0
• 化学式: C₄H₉FO
• 分子量: 92.1133
• InChiKey: GVEMIUUOJFZCOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-1,1-dimethylethanol 、 氯甲酸氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 carbonic acid chloromethyl ester 2-fluoro-1,1-dimethyl ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  [FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE

  摘要：

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2011145747A1
• 作为产物：
  描述：

  氟代乙酰氯 、 甲基溴化镁 生成 2-fluoro-1,1-dimethylethanol
  参考文献：
  名称：

  stable carbonium ions. lvii catalysts with olefins.ang. .ang.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01006a019

文献信息

• Discovery of novel (4-piperidinyl)-piperazines as potent and orally active acetyl-CoA carboxylase 1/2 non-selective inhibitors: F-Boc and triF-Boc groups are acid-stable bioisosteres for the Boc group
  作者：Tomomichi Chonan、Daisuke Wakasugi、Daisuke Yamamoto、Miyoko Yashiro、Takahiro Oi、Hiroaki Tanaka、Ayumi Ohoka-Sugita、Fusayo Io、Hiroko Koretsune、Akira Hiratate

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.01.041

  日期：2011.3

  identification of the fluorine substituted tert-butoxycarbonyl group. Advanced analog, 1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl 4-4-[(2-amino-6-methyl-1-benzothiophen-3-yl)carbonyl]piperazin-1-yl}piperidine-1-carboxylate (12c) showed potent inhibitory activities in enzyme-assay and cell-based assays. Compound 12c also exhibited reduction of hepatic de novo fatty acid synthesis in rats after oral administration

  合成了新型（4-哌啶基）-哌嗪衍生物，并将其评估为ACC1 / 2非选择性抑制剂。哌啶环氮上取代基的优化导致了氟取代的叔丁氧羰基的鉴定。高级类似物1，，1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基4- 4-[（（2-氨基-6-甲基-1-苯并噻吩-3-基）羰基]哌嗪-1-基}哌啶-1-羧酸盐（12c）在酶测定和基于细胞的测定中显示出有效的抑制活性。口服给药后，化合物12c还表现出大鼠肝新脂肪酸合成的减少。
• [EN] MODULATORS OF THE GPR119 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR119 ET TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2012145361A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that are useful as single pharmaceutical agents or in combination with one or more additional pharmaceutical agents, such as, a DPP-IV inhibitor, a biguanide, an alpha-glucosidase inhibitor, an insulin analogue, a sulfonylurea, an SGLT2 inhibitor, a meglitinide, a thiazolidinedione, or an anti-diabetic peptide analogue, in the treatment of, for example, a disorder selected from: a GPR119-receptor-related disorder; a condition ameliorated by increasing a blood incretin level; a condition characterized by low bone mass; a neurological disorder; a metabolic-related disorder; type 2 diabetes; obesity; and complications related thereto.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，这些化合物可作为单一药物代理或与一个或多个额外的药物代理结合使用，例如DPP-IV抑制剂、双胍类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素类似物、磺脲类药物、SGLT2抑制剂、美格列奈、噻唑烷二酮或抗糖尿病肽类似物，用于治疗例如从以下选择的疾病中选择的疾病：GPR119受体相关疾病；通过增加血液胰高血糖素水平改善的疾病；低骨量症状；神经系统疾病；与代谢相关的疾病；2型糖尿病；肥胖症；以及相关并发症。
• Fluoronaphthyridines and -quinolones as antibacterial agents. 3. Synthesis and structure-activity relationships of new 1-(1,1-dimethyl-2-fluoroethyl), 1-[1-methyl-1-(fluoromethyl)-2-fluoroethyl], and 1-[1,1-(difluoromethyl)-2-fluoroethyl] substituted derivatives
  作者：P. Remuzon、D. Bouzard、P. Di Cesare、M. Essiz、J. P. Jacquet、J. R. Kiechel、B. Ledoussal、R. E. Kessler、J. Fung-Tomc

  DOI：10.1021/jm00105a006

  日期：1991.1

  prepared. Structure-activity relationship (SAR) studies indicated that the in vitro antibacterial potency was the following order: 1-(1,1-dimethyl-2-fluoroethyl) greater than 1-[1-methyl-1-(fluoromethyl)-2-fluoroethyl] greater than 1-[1,1-(difluoromethyl)-2-fluoroethyl] substituents. In the quinolone series the monofluoro-tert-butyl derivatives were found to possess better in vitro antibacterial activity

  制备了一系列新型的N-1-（单-，-（二-和-（三氟叔丁基）喹诺酮）和-萘吡啶类化合物，结构-活性关系（SAR）研究表明，体外抗菌能力是顺序如下：1-（1,1-二甲基-2-氟乙基）大于1- [1-甲基-1-（氟甲基）-2-氟乙基]大于1- [1,1-（二氟甲基）-2-在喹诺酮系列中，发现单氟叔丁基衍生物具有比非氟化叔丁基等效物更好的体外抗菌活性，其中1-氟叔丁基取代衍生物的体内PD50值反映了药代动力学行为和口服吸收不完全。
• Preparation of .beta.-fluoroalcohols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05276218A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  Process for the preparation of .beta.-fluoroalcohols of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 represent straight-chain or branched alkyl and R.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen or alkyl, in which epoxides of the formula (II) ##STR2## are reacted with sodium hydrogen fluoride or potassium hydrogen fluoride under pressure in the presence of diluents.

  制备β-氟醇的过程，其化学式为（I） 其中R.sup.1和R.sup.2代表直链或支链烷基，R.sup.3和R.sup.4代表氢或烷基，通过在稀释剂存在下，在高压下将化学式为（II）的环氧化物与氢氟酸钠或氢氟酸钾反应。
• Review of the Chinese species of Ducetiini (Orthoptera: Tettigoniidae: Phaneropterinae)
  作者：Andrej V. Gorochov

  DOI：10.1163/187631202x00190

  日期：——

  The Chinese representatives of the tribe Ducetiini are partly revised. The paper includes descriptions of new taxa (Ducetia borealis sp. n., Kuwayamaea inflata sp. n., K. anhuii sp. n., K. fujiani sp. n., K. hunani sp. n., K. brachyptera sp. n., Prohimerta guizhouensis sp. n., P. fujianensis sp. n., P. hubeiensis sp. n., P. sichuanensis sp. n., Shirakisotima furca sp. n., Paraducetia paracruciata gen. & sp. n.) and of the previously unknown female of Sh. brevifissa Wang & Liu, identification keys to genera and species of Chinese Ducetiini for males, notes about systematic position and distribution of the taxa examined [the former genus Anisotima Bey-Bienko is a subgenus of the genus Prohimerta Hebard; Sh. acuminata Wang & Liu is possibly a junior synonym of Sh. multipunctata (Kang & Yang); some published data on distribution of K. sapporensis Matsumura & Shiraki, Prohimerta yunnana (Bey-Bienko), and Paraducetia cruciata (Brunner von Wattenwyl) are probably erroneous].

  摘要 部分修订了Ducetiini科的中国代表种。本文包括新分类群的描述（Ducetia borealis sp、n., P. fujianensis sp、brevifissa Wang & Liu 的雌性，雄性的中国 Ducetiini 属和种的鉴定钥匙，关于所考察类群的系统位置和分布的说明 [前属 Anisotima Bey-Bienko 是 Prohimerta Hebard 属的一个亚属；Sh.acuminata Wang & Liu 可能是 Sh. multipunctata (Kang & Yang) 的初级异名；已发表的关于 K. sapporensis Matsumura & Shiraki、Prohimerta yunnana (Bey-Bienko) 和 Paraducetia cruciata (Brunner von Wattenwyl) 分布的一些数据可能是错误的]。