氟代乙酰氯 | 359-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 氟代乙酰氯
• 中文别名: 氟乙酰氯；氟乙酰基氯；氟乙酰基 氯
• 英文名称: monofluoroacetyl chloride
• 英文别名: fluoroacetyl chloride；2-fluoroacetyl chloride；Fluor-acetylchlorid；monofluoroacetic acid chloride
• CAS: 359-06-8
• 化学式: C₂H₂ClFO
• mdl: MFCD00015738
• 分子量: 96.4887
• InChiKey: ZBHDTYQJAQDBIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71°C
• 密度：
  1.38
• 物理描述：
  Fluoroacetyl chloride is a liquid. (EPA, 1998)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 毒性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Dermatotoxin - Skin burns. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50（小鼠）= 200毫克/立方米/10分钟

LC50 (mice) = 200 mg/m3/10min

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S3/7,S38,S45,S53,S9
• 危险类别码：
  R14,R26,R35
• 海关编码：
  2915900090
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 2922

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟代乙酰氯 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以99.3%的产率得到氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  法庭科学定性定量用氟乙酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开法庭科学定性定量用氟乙酰胺的制备方法，包括如下步骤：(1)将氟乙酰氯溶于有机溶剂后加入到反应釜中；(2)向反应釜中通入氨气，搅拌反应；(3)过滤，滤饼用有机溶剂冲洗，合并有机相；(4)有机相用饱和食盐水洗涤，干燥，减压蒸馏除去有机溶剂，得到白色固体，鼓风干燥即得氟乙酰胺。本发明法庭科学定性定量用氟乙酰胺的制备方法产率高，并且制备出的氟乙酰胺纯度高，可以直接作为标准品或参考品使用，满足现实中法庭科学毒物分析的需要。

  公开号：

  CN107118117B
• 作为产物：
  描述：

  氟乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 氟代乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过光谱和理论研究对一些 2-取代 N-甲氧基-N-甲基乙酰胺的构象偏好

  摘要：

  摘要 支持的 2-取代 N -甲氧基-N - 甲基乙酰胺 Y–CH 2 C(O)N(OMe)Me (Y = F 1 , OMe 2 , OPh 3 , Cl 4 ) 的红外羰基谱带分析通过 B3LYP/6-311++G(3df, 3pd) 计算以及对 1 – 4 的 NBO 分析，表明存在 cis – gauche 构象异构体，即 1 和 3 的 ( c ) 和 ( g ) ， ( c 1 , c 2) 和(g 1, g 2) 为2，并且(c) 和(g 1, g 2) 为4。在气相中，对于 1 和 3，g 构象异构体群体优于 c 一，对于 2 ，( c 1 + c 2 ) 群体优于 ( g 1 + g 2 ) 一群体，并且 ( g 1 + g 2) 构象种群比 (c) 1 比 4 更丰富。在正己烷溶液中，顺式构象异构体在 1 – 3 中更为丰富。在 ν CO 区域中，在正己烷中，费米共振的发生排除了

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.05.021

文献信息

• Synthetic Routes towards Fluorine-Containing Amino Sugars: Synthesis of Fluorinated Analogues of Tomosamine and 4-Amino-4-deoxyarabinose
  作者：Christopher Albler、Walther Schmid

  DOI：10.1002/ejoc.201301614

  日期：2014.4

  Fluorinated analogues of bioactive amino sugars are of high interest in medicinal chemistry. We developed a straightforward synthetic route towards this class of carbohydrates by applying a titanium-mediated aldol addition. Thus, two-carbon chain elongations of serine- and threonine-derived aldehydes with a chiral fluoroacetyl-oxazolidinone could be achieved in good yields and excellent diastereoselectivities

  生物活性氨基糖的氟化类似物在药物化学中具有很高的兴趣。我们通过应用钛介导的羟醛添加，开发了一种直接合成此类碳水化合物的路线。因此，丝氨酸和苏氨酸衍生的醛与手性氟乙酰-恶唑烷酮的双碳链延长可以以良好的产率和优异的非对映选择性实现，以产生含氟代醇的碳骨架。一个短的脱保护序列随后分别提供了各种 4-氨基-2-氟戊糖和-己糖的吡喃形式。天然丰富的 4-氨基-4-脱氧阿拉伯糖和 4-氨基-4,6-二脱氧半乳糖（tomosamine）的立体选择性合成证明了该策略的多功能性。
• Hapten Design and Monoclonal Antibody to Fluoroacetamide, a Small and Highly Toxic Chemical
  作者：Ling Yang、Xiya Zhang、Dongshuai Shen、Xuezhi Yu、Yuan Li、Kai Wen、Jianzhong Shen、Zhanhui Wang

  DOI：10.3390/biom10070986

  日期：——

  Fluoroacetamide (FAM) is a small (77 Da) and highly toxic chemical, formerly used as a rodenticide and potentially as a poison by terrorists. Poisoning with FAM has occurred in humans, but few reliably rapid detection methods and antidotes have been reported. Therefore, producing a specific antibody to FAM is not only critical for the development of a fast diagnostic but also a potential treatment

  氟乙酰胺（FAM）是一种小型（77 Da）的剧毒化学品，以前用作杀鼠剂，并有可能被恐怖分子用作毒药。FAM中毒已在人类中发生，但几乎没有可靠的快速检测方法和解毒剂的报道。因此，产生针对FAM的特异性抗体不仅对快速诊断的发展至关重要，而且对潜在治疗也至关重要。但是，实现这一目标是一个巨大的挑战，主要是由于FAM的分子量非常低。在这里，我们首次设计了两组FAM半抗原，借助线性脂肪族或苯基间隔基臂最大限度地暴露了氟或氨基。有趣的是，在半抗原末端带有氟的半抗原并未诱导针对FAM的抗体反应，在远端带有氨基的半抗原和含苯基的间隔臂触发了明显的特异性抗体反应。最后，使用IC成功获得了名为5D11的单克隆抗体（mAb）50的值为97μgmL -1，与其他9个功能和结构类似物的交叉反应性可忽略不计。
• [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2
  申请人：IPSEN PHARMA SAS

  公开号：WO2013046029A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to novel macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine or diagnostic agent, in particular for the treatment and/or diagnosis of diseases characterized by LRRK2 kinase activity such as neurological disorders including Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE AND/OR EPX<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE ET/OU DE L'EPX À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017161145A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention provides compounds of Formula (I); wherein the substituents are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物；其中取代基各自如说明书中所定义，以及包含任一此类新颖化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，并且可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。
• Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
  申请人：Pharmacia and Upjohn Company

  公开号：US06342513B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention provides compounds of Formula 1: or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein A, G and R1 are as defined in the claims which are antibacterial agents.

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。