2-{[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]amino}ethanol | 853894-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]amino}ethanol
• 英文别名: 2-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methylamino]ethanol
• CAS: 853894-13-0
• 化学式: C₇H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD11175362
• 分子量: 172.251
• InChiKey: JKAAWPJQQAGOHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]amino}ethanol 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S)-N-[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(isobutylamino)propyl]-3-methyl-2-{3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}butanamide
  参考文献：
  名称：

  氧氨基芳基磺酰胺类作为有效的HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  预计需要一种有效的HIV蛋白酶抑制剂（PI）来对抗新兴的抗PI病毒。合成了由利托那韦，洛匹那韦和安普那韦的结构片段组合而成的类似物。发现含有肟药效基团的类似物具有针对野生型和抗性（A17）病毒的改进的活性。报道了基于该系列化合物的体外IC 50的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.008
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2-甲基-1,3-噻唑 、 C.I.酸性橙108 反应 16.0h， 以73%的产率得到2-{[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]amino}ethanol
  参考文献：
  名称：

  氧氨基芳基磺酰胺类作为有效的HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  预计需要一种有效的HIV蛋白酶抑制剂（PI）来对抗新兴的抗PI病毒。合成了由利托那韦，洛匹那韦和安普那韦的结构片段组合而成的类似物。发现含有肟药效基团的类似物具有针对野生型和抗性（A17）病毒的改进的活性。报道了基于该系列化合物的体外IC 50的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.008

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20130023463A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  该化合物的公式被披露为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了抑制HIV感染的方法和组合物。
• Hiv protease inhibiting sulfonamides
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2216334A1

  公开（公告）日：2010-08-11

  A compound of the formula is disclosed as an I-IIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  式中的化合物 公开了一种 I-IIV 蛋白酶抑制剂。还公开了抑制艾滋病毒感染的方法和组合物。
• HIV PROTEASE INHIBITING SULFONAMIDES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1709037B1

  公开（公告）日：2009-12-23