17β-hydroxy-3-oxo-4-androsten-11β-yl formate | 75585-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-3-oxo-4-androsten-11β-yl formate
• 英文别名: 11β-formyloxy-17β-hydroxyandrost-4-en-3-one
• CAS: 75585-72-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: VPFZGJKSNJTMIG-HSXTZPDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-hydroxy-3-oxo-4-androsten-11β-yl formate 在 吡啶 、 sodium methylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 20,21-二去甲氢化可的松
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Epitestosterone Analogues

  摘要：

  11β-羟基雄烯-4-烯-3,17-二酮（III）经过5个步骤转化为表睾酮的一种潜在代谢产物 - 11β,17α-二羟基雄烯-4-烯-3-酮（II），包括17β-羟基的构型反转。这种反转在类似物X、XIV、XX和XXII的制备中是不可行的，因为首先引入了17α-羟基，然后才修改了分子的其余部分。

  DOI：

  10.1135/cccc19940435
• 作为产物：
  描述：

  4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮 在 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 17β-hydroxy-3-oxo-4-androsten-11β-yl formate
  参考文献：
  名称：

  Fajkos, Jan; Joska, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 6, p. 1845 - 1849

  摘要：

  DOI：