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2-Methyl-1,5-naphthalindiol-5-acetat | 116752-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-1,5-naphthalindiol-5-acetat
英文别名
(5-Hydroxy-6-methylnaphthalen-1-yl) acetate
2-Methyl-1,5-naphthalindiol-5-acetat化学式
CAS
116752-27-3
化学式
C13H12O3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
XLGQQLOWJCKJRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    382.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-1,5-naphthalindiol-5-acetatpotassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 170.0h, 生成 Acetic acid (5aS,11aR)-7-acetoxy-5a,11a-dimethyl-5,6,11,12-tetraoxo-5,5a,5b,6,11,11a,11b,12-octahydro-dibenzo[b,h]biphenylen-1-yl ester
    参考文献:
    名称:
    白花红素的新合成
    摘要:
    以1,5-萘二醇(1)为原料,单-曼尼希碱2通过定向乙酰化得到5-乙酰氧基衍生物4,与Pd-C氢解得到相应的甲基化合物7。随后用 Fremy's 盐氧化并随后水解,以 33% 的总产率生成白花丹素 (10)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210312
  • 作为产物:
    描述:
    2-Morpholinomethyl-1,5-naphthalindiol4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-Methyl-1,5-naphthalindiol-5-acetat
    参考文献:
    名称:
    白花红素的新合成
    摘要:
    以1,5-萘二醇(1)为原料,单-曼尼希碱2通过定向乙酰化得到5-乙酰氧基衍生物4,与Pd-C氢解得到相应的甲基化合物7。随后用 Fremy's 盐氧化并随后水解,以 33% 的总产率生成白花丹素 (10)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210312
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文献信息

  • MOHRLE, HANS;FOLTTMANN, HUBERTUS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 3, 167-170
    作者:MOHRLE, HANS、FOLTTMANN, HUBERTUS
    DOI:——
    日期:——
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