11β-formyloxyandrost-4-ene-3,17-dione | 26341-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-formyloxyandrost-4-ene-3,17-dione
• 英文别名: 3,7-dioxo-4-androsten-11β-yl formate；11β-formyloxy-androst-4-ene-3,17-dione；11β-Formyloxy-androst-4-en-3,17-dion；11beta-Formyloxy-androst-4-ene-3,17-dione；[(8S,9S,10R,11S,13S,14S)-10,13-dimethyl-3,17-dioxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl] formate
• CAS: 26341-19-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: MIFRLCRQVZAAKV-YZOVGUKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-formyloxyandrost-4-ene-3,17-dione 生成 17α-Chloraethinyl-11β,17β-dihydroxy-androst-4-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  GB919565

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮 在 高氯酸 作用下， 生成 11β-formyloxyandrost-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  11-Substituted-desA-pregnanes and derivatives thereof

  摘要：

  这项发明涉及11-取代-去氢孕甾烷及其衍生物，可作为孕甾系列9-β，10-α-已知类固醇的中间体。这些后者化合物可用作孕激素和保钠剂。

  公开号：

  US03956316A1

文献信息

• Synthesis of Some Epitestosterone Analogues
  作者：Hana Chodounská、Barbora Slavíková、Alexander Kasal

  DOI：10.1135/cccc19940435

  日期：——

  11β-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione (III) was converted into a potential metabolite of epitestosterone - 11β,17α-dihydroxyandrost-4-en-3-one (II) in 5 steps, including the inversion of configuration of a 17β-hydroxy group. This inversion was not feasible in the preparation of the analogues X, XIV, XX, and XXII, where the 17α-hydroxy group was introduced first and only then was the rest of the molecule modified.

  11β-羟基雄烯-4-烯-3,17-二酮（III）经过5个步骤转化为表睾酮的一种潜在代谢产物 - 11β,17α-二羟基雄烯-4-烯-3-酮（II），包括17β-羟基的构型反转。这种反转在类似物X、XIV、XX和XXII的制备中是不可行的，因为首先引入了17α-羟基，然后才修改了分子的其余部分。
• Fajkos, Jan; Joska, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 6, p. 1845 - 1849
  作者：Fajkos, Jan、Joska, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• US3956316A
  申请人：——

  公开号：US3956316A

  公开（公告）日：1976-05-11