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(9S)-9-(3-hydroxypropyl)erythromycylamine | 50381-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9S)-9-(3-hydroxypropyl)erythromycylamine
英文别名
(3R,4S,5S,6R,7R,9R,10S,11S,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-10-(3-hydroxypropylamino)-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecan-2-one
(9S)-9-(3-hydroxypropyl)erythromycylamine化学式
CAS
50381-71-0
化学式
C40H76N2O13
mdl
——
分子量
793.049
InChiKey
CESXFSUNMILTPF-PNSWQVPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    209
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9S)-9-(3-hydroxypropyl)erythromycylamine四氢吡咯三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 1-[3-[[(2R,3S,4R,5S,6S,7R,9R,10R,11S,12S,13R)-10-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,9-trihydroxy-12-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-14-oxo-oxacyclotetradec-6-yl]amino]propyl]pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    大环内酯与核碱基或核苷的杂种
    摘要:
    报道了红霉素A衍生物和核碱基(尿嘧啶和胸腺嘧啶)或胸苷衍生的核苷的杂合体/结合物/嵌合体的一些实例。已经研究了接头和反应条件,以避免大环内酯部分的降解(糖苷水解,环裂解,脱水等)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00417-2
  • 作为产物:
    描述:
    红霉素吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 titanium(III) chloride 、 盐酸羟胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 反应 30.0h, 生成 (9S)-9-(3-hydroxypropyl)erythromycylamine
    参考文献:
    名称:
    大环内酯与核碱基或核苷的杂种
    摘要:
    报道了红霉素A衍生物和核碱基(尿嘧啶和胸腺嘧啶)或胸苷衍生的核苷的杂合体/结合物/嵌合体的一些实例。已经研究了接头和反应条件,以避免大环内酯部分的降解(糖苷水解,环裂解,脱水等)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00417-2
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