3-Chlormethyl-2-phenyl-chromen-4-on | 57531-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-Chlormethyl-2-phenyl-chromen-4-on
• 英文别名: 3-chloromethyl-2-phenyl-chromen-4-one；3-(Chloromethyl)-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 57531-32-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 270.715
• InChiKey: UAIJVYGEMSDBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlormethyl-2-phenyl-chromen-4-on 、 乙醇 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAZUMI, HIROYUKI;UEYAMA, TAMIO;SONODA, HIKARU;KITAO, TEIJIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 8, 2323-2324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  黄酮 、 氯甲基甲基醚 在 硫酸 作用下， 以47%的产率得到3-Chlormethyl-2-phenyl-chromen-4-on
  参考文献：
  名称：

  3-(取代甲基)-2-苯基-4H-1-苯并噻喃-4-酮的合成

  摘要：

  2-苯基-4H-1-苯并噻喃-4-酮和相关化合物与氯甲基甲醚和发烟硫酸反应主要产生3-氯甲基化合物，而甲氧基取代的硫代黄酮的氯甲基化发生在另一个位置或产生三（氯甲基） ） 化合物。3-(氯甲基)硫黄酮可以很容易地转化为各种3-(取代甲基)硫黄酮，对毛癣菌显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2323