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3-(乙氧基甲基)-2-苯基色烯-4-酮 | 93367-44-3

中文名称
3-(乙氧基甲基)-2-苯基色烯-4-酮
中文别名
——
英文名称
3-(ethoxymethyl)flavone
英文别名
3-(Ethoxymethyl)-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one;3-(ethoxymethyl)-2-phenylchromen-4-one
3-(乙氧基甲基)-2-苯基色烯-4-酮化学式
CAS
93367-44-3
化学式
C18H16O3
mdl
——
分子量
280.323
InChiKey
ORKVTZGLJIYADX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    409.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    黄酮硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-(乙氧基甲基)-2-苯基色烯-4-酮
    参考文献:
    名称:
    3-(取代甲基)-2-苯基-4H-1-苯并噻喃-4-酮的合成
    摘要:
    2-苯基-4H-1-苯并噻喃-4-酮和相关化合物与氯甲基甲醚和发烟硫酸反应主要产生3-氯甲基化合物,而甲氧基取代的硫代黄酮的氯甲基化发生在另一个位置或产生三(氯甲基) ) 化合物。3-(氯甲基)硫黄酮可以很容易地转化为各种3-(取代甲基)硫黄酮,对毛癣菌显示出显着的抗菌活性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.2323
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文献信息

  • NAKAZUMI, HIROYUKI;UEYAMA, TAMIO;SONODA, HIKARU;KITAO, TEIJIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 8, 2323-2324
    作者:NAKAZUMI, HIROYUKI、UEYAMA, TAMIO、SONODA, HIKARU、KITAO, TEIJIRO
    DOI:——
    日期:——
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