苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷 | 1469-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷
• 中文别名: 苯甲酰(2-羟基苯甲酰)甲烷；1-(2-羟基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione
• 英文别名: 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione；o-hydroxydibenzoylmethane
• CAS: 1469-94-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• mdl: MFCD00043495
• 分子量: 240.258
• InChiKey: OABFIJGAEVKMJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C (lit.)
• 沸点：
  421.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914501900
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H12O3
分子式
: 240.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Propanedione, 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione
-
化学文摘登记号(CAS 1469-94-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 120 - 122 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 黄酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-Trypanosoma cruzi Activity of Diaryldiazepines

  摘要：

  恰加斯病被称为“被忽视的疾病”，在拉丁美洲是地方性流行病。尼夫替莫司和苯达莫司是对该病急性期治疗效果显著的药物，但会产生许多显著的副作用。此外，在慢性期它们的疗效下降，且治疗效果依赖于T. cruzi菌株的类型。因此，本研究旨在推动基础研究，发现新的化学实体来治疗恰加斯病。通过将取代的黄酮与乙二胺进行环缩合，合成了不同取代的5,7-二芳基-2,3-二氢-1,4-二氮杂平，并作为抗克氏锥虫候选药物进行测试。本研究使用了来自T. cruzi Y株的滋养体，并在新宝尔计数室中测定了寄生虫的数量。表现出抑制滋养体增殖的最强效二芳基二氮杂平，其IC50值为0.25 μM，显著高于苯达莫司。

  DOI：

  10.3390/molecules20010043
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苯酯 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 sodium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷
  参考文献：
  名称：

  一种黄酮化合物的合成新方法

  摘要：

  一种黄酮化合物的合成新方法。本发明一种黄酮化合物的合成新方法，具体包括如下步骤：将21.4g(即0.21？mol)乙酸酐和18.8g(即0.2？mL)苯酚充分混合，将其放置在冰水浴中，向其内部加入3滴浓硫酸，进行振摇，分馏出乙酸，并对194～196℃馏分进行收集，得到无色透明的液体乙酸苯酚酯；在100mL圆底瓶内加入1－邻羟基苯基－3－苯基－1，3丙二酮，以及冰醋酸20mL，混合均匀，再将0.8mL的浓硫酸向其内部加入，并将回流冷凝管装上，经过沸水中1h的加热，用烧杯量取100g碎冰，向烧杯内倒入反应混合物，并不停的搅拌，一直到冰全部的溶解掉，再抽滤固体，用水不断的洗涤，直至酸性消失，再称重干燥物，得到黄酮化合物2－苯基苯并吡喃酮。

  公开号：

  CN105585545A

文献信息

• A practical synthesis of flavones from methyl salicylate
  作者：Dhanapalan Nagarathnam、Mark Cushman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87119-2

  日期：1991.1

  A facile synthetic method has been developed for the conversion of methyl salicylate (5) into flavones 1a-i in high yields. Compound 5 on treatment with t-butyldimethylsilyl chloride (6) gave the O-silyl protected ester 7. Condensation of this ester 7 with the lithium anion generated from acetophenones 3a-i yielded the 1.3-diarylpropane-1,3-diones 8a-i, which on treatment with glacial acetic acid containing

  已经开发了一种简便的合成方法，用于将水杨酸甲酯（5）以高收率转化为黄酮1a-i。用叔丁基二甲基甲硅烷基氯（6）处理化合物5，得到O-甲硅烷基保护的酯7。将该酯7与由苯乙酮3a -i生成的锂阴离子进行缩合，得到1.3-二芳基丙烷-1,3-二酮8a-i，将其用含0.5％H 2 SO 4的冰醋酸在95- ℃处理3小时。 100°C以83–94％的收率提供了所需的黄酮1a-i。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ATOBE Masakazu

  公开号：US20100029690A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by the following Formula (1) are provided. The compounds or salts thereof have a strong EP1 antagonistic activity when they are administered to a human or an animal, and they are useful as an effective component of a pharmaceutical agent for prophylaxis and/or treatment of an overactive bladder, for example. Furthermore, they are useful as an effective component of a pharmaceutical agent for the prophylaxis and/or treatment of symptoms including frequent urination, urinary urgency and urinary incontinence.

  提供以下式（1）所代表的含氮杂环化合物。当这些化合物或其盐被给予人类或动物时，它们具有强烈的EP1拮抗活性，并且它们作为预防或治疗过度活动膀胱的药物的有效成分是有用的，例如。此外，它们作为预防或治疗包括频繁排尿、尿急和尿失禁等症状的药物的有效成分是有用的。
• Synthesis of novel fused chromone–pyrimidine hybrids and 2,4,5-trisubstituted pyrimidine derivatives via ANRORC rearrangement
  作者：M. Sambaiah、K. Raghavulu、K. Shiva Kumar、Satyanarayana Yennam、Manoranjan Behera

  DOI：10.1039/c7nj01839h

  日期：——

  A facile and versatile procedure for the synthesis of functionalized novel 2, 5-diphenyl-5H-chromeno [4, 3-d] pyrimidin-5-ol and (2, 4-diphenylpyrimidin-5-yl) (2-hydroxyphenyl) methanone has been described. The key step in the synthesis involves the ANRORC reaction of 3-benzoyl chromones with benzamidines.

  一种简便且通用的方法，用于合成功能化的新型2，5-二苯基-5H-铬[4，3-d]嘧啶-5-醇和（2，4-二苯基嘧啶-5-基）（2-羟苯基）甲酮已经描述过了。合成中的关键步骤涉及3-苯甲酰色酮与苯甲the的ANRORC反应。
• Z-E isomerization of .BETA.-methoxychalcones: Preferred existence of E-isomers in naturally occurring .BETA.-methoxychalcones.
  作者：Fumiyuki KIUCHI、Xing CHEN、Yoshisuke TSUDA

  DOI：10.1248/cpb.38.1862

  日期：——

  Methylation of dibenzoylmethanes with diazomethane always gave Z-β-methoxychalcones, which are the products of kinetically controlled methylation of chelated enol forms of β-hydroxychalcones. Z-β-Methoxychalcones were thermodynamically unstable and readily isomerized into more stable E-isomers on contact with silica gel, on keeping in polar solvents, or on exposure to light. The structures of both isomers of the simplest β-methoxychalcone were determined by X-ray crystal structure analysis. All β-methoxychalcones prepared were fully characterized by spectroscopic methods, revealing that the E- and Z-isomers are distinguishable in terms of ultraviolet and 13C-nuclear magnetic resonance spectra, and nuclear Overhauser effect between the β-methoxyl group and H-8 proton. The spectral data reported for natural β-methoxychalcones, methylpongamol and praecansone A, are attributable to the E-isomers.

  与二氟代甲烷反应时，二苯甲烷的甲基化总是会产生Z-β-甲氧基查尔酮，这些是β-羟基查尔酮的螯合烯醇形式进行动力学控制的甲基化反应的产物。Z-β-甲氧基查尔酮在热力学上不稳定，容易在与硅胶接触、保持在极性溶剂中或暴露在光照下时异构化为更稳定的E-异构体。通过X射线晶体结构分析确定了最简单的β-甲氧基查尔酮的两种异构体的结构。所有合成的β-甲氧基查尔酮均通过光谱法进行了充分表征，结果表明E-异构体和Z-异构体在紫外光和13C核磁共振光谱中是可以区分的，以及β-甲氧基基团与H-8质子的核Overhauser效应。报告中提到的天然β-甲氧基查尔酮、甲基龟甲酮和A型普雷卡松的光谱数据均归因于E-异构体。
• Rose Bengal-photosensitized oxidation of tertiary amines for the synthesis of bis-1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Ling-Ling Wu、Li Tang、Shui-Gen Zhou、Yi-Jie Peng、Xiao-Dong He、Zhi Guan、Yan-Hong He

  DOI：10.1016/j.tet.2017.09.050

  日期：2017.11

  We report an example of Rose Bengal-photosensitized oxidation of tertiary amines for the synthesis of bis-1,3-dicarbonyl compounds. This protocol employs Rose Bengal as a visible-light absorbing photocatalyst without the need of a transition metal, and air as a green oxidant. Various functional groups were well tolerated to afford products with yields of up to 80% under mild reaction conditions.

  我们报告一个玫瑰的孟加拉国光敏的氧化叔胺合成bis-1,3-二羰基化合物的例子。该协议采用玫瑰红作为可见光吸收光催化剂，不需要过渡金属，而空气作为绿色氧化剂。在温和的反应条件下，各种官能团均具有良好的耐受性，可提供产率高达80％的产物。

表征谱图