氟乙酸酐 | 407-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氟乙酸酐
• 中文别名: 3-二硫烷基-L-丙氨酸；2-氟乙酸酐
• 英文名称: fluoroacetic anhydride
• 英文别名: (2-fluoroacetyl) 2-fluoroacetate
• CAS: 407-33-0
• 化学式: C₄H₄F₂O₃
• 分子量: 138.071
• InChiKey: KLLYGDXCCNXESW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-89 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去甲基杀虫脒 、 氟乙酸酐 生成 N-{[(E)-4-Chloro-2-methyl-phenylimino]-methyl}-2-fluoro-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  CH549337

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氟乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 氟乙酸酐
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2014191894A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-ethyl-3-iodophenyl)-4-methyl-3-oxopentanoate 在 氟乙酸酐 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 艾乐替尼
  参考文献：
  名称：

  一种艾乐替尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种艾乐替尼的制备方法。该方法将4‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸叔丁酯进行环化反应和水解反应；将得到的6‑氰基‑2‑[2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)丙‑2‑基]‑1H‑吲哚‑3‑羧酸进行环化反应；将得到的9‑乙基‑6,6‑二甲基‑8‑碘‑11‑氧代‑6,11‑二氢‑5H‑苯并[b]咔唑‑3‑甲腈与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应，得到艾乐替尼。该方法操作简化，成本较低，是一种绿色环保工艺方法，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN106928185B

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-PYRROLIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS BET INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRROLIDINE-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BET ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191906A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (l) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(l)本发明化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• .alpha. Amino fluoro ketones
  申请人：——

  公开号：US04518528A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  Novel .alpha. amino fluoro ketones, a method of their synthesis and a method for irreversibly inhibiting proteases is disclosed.

  小说.α.氨基氟酮，其合成方法以及一种不可逆地抑制蛋白酶的方法被披露。
• 一种用于防治八字地老虎的卤代类信息素类 似物
  申请人：中国农业科学院植物保护研究所

  公开号：CN107286021B

  公开（公告）日：2020-02-04

  本发明公开了一种用于防治八字地老虎的卤代类信息素类似物。所述卤代类信息素类似物的通式为ROCOCnHaXb。本发明的卤代类信息素类似物可以更有效的诱杀八字地老虎雄虫，也可以干扰雄虫对雌虫的定向，从而降低雌雄虫相遇概率，干扰交配，降低繁殖率，逐步控制害虫种群的消亡，从而达到防治害虫的目的。本发明不仅用量少且对环境友好，还可准确应用于虫情测报、干扰交配、大量诱捕，对于八字地老虎的综合治理具有重要意义。
• 一种用于防治小地老虎的性引诱剂卤代类似物
  申请人：中国农业科学院植物保护研究所

  公开号：CN107318832A

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种用于防治小地老虎的性引诱剂卤代类似物。性引诱剂卤代类似物包括小地老虎性信息素组分及其卤代类信息素类似物，卤代类信息素类似物选自顺‑7‑十二碳烯基‑2‑单氟乙酸酯、顺‑9‑十四碳烯基‑ 2,2‑二氯乙酸酯、顺‑7‑十二碳烯基‑2,2‑二氟乙酸酯中的一种或一种以上。本发明的诱剂组合物可以更有效地诱杀小地老虎雄虫，降低繁殖率，逐步控制害虫种群的消亡，从而达到防治害虫的目的。本发明不仅用量少且对环境友好，还可准确应用于虫情测报、大量诱捕、干扰交配，对于小地老虎的综合治理具有重要意义。
• 一种褪黑激素类化合物及其制备方法和用途
  申请人：陕西合成药业股份有限公司

  公开号：CN107325011A

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明涉及一种褪黑激素类化合物及其在临床上的用途，本发明所述褪黑激素类化合物具有下式(I)所示的结构。本发明还包括式(I)所示的化合物或水合物、溶剂化物、共晶体、药学上可接受的盐、其制备方法。该类化合物的药物组合物在医药上的用途，特别是用于抑郁症或脑室周围白质软化的治疗。（Ⅰ）。