Ga(acac)₃

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ga(acac)₃
• 英文别名: gallium(III) acetylacetonate；gallium acetylacetonate；Ga(acetylacetonate)₃；(Z)-4-bis[[(Z)-4-oxopent-2-en-2-yl]oxy]gallanyloxypent-3-en-2-one
• 化学式: C₁₅H₂₁GaO₆
• 分子量: 367.051
• InChiKey: ZVYYAYJIGYODSD-LNTINUHCSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ga(acac)₃ 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 gallium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  涉及 C-C 键裂解的二元金属氧化物纳米晶体的一般非水途径

  摘要：

  基于相应的金属乙酰丙酮化物作为金属氧化物前体和苄胺作为溶剂和反应物之间的反应，提出了一种广泛适用的溶剂热纳米晶氧化铁、铟、镓和锌的路线。详细的 XRD、TEM 和拉曼研究证明，除了形成磁铁矿和磁赤铁矿两相混合物的氧化铁系统外，只能获得相纯材料，γ-Ga(2)O(3) 、锌矿 ZnO 和立方 In(2)O(3)。铁的粒径范围为 15-20 nm，铟为 10-15 nm，镓为 2.5-3.5 nm，氧化锌为 20 nm 左右。去除纳米颗粒后最终反应溶液的 GC-MS 分析表明，该组成相当复杂，由超过八种不同的有机化合物组成。

  DOI：

  10.1021/ja042323r
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ga(acac)₃
  参考文献：
  名称：

  β-二酮酸酯配体稳定的镓（II）化合物：[GaCl（acac）] 2和[GaCl（tmhd）] 2的合成，表征和X射线结构研究

  摘要：

  制备了两种新的镓（II）衍生物[GaCl（acac）] 2（acac =乙酰丙酮酸酯和[GaCl（tmhd）] 2（tmhd = 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸酯）并通过X射线结构研究，部分元素分析，物理性质及其1 H NMR，13 C NMR和IR光谱表征，这两种化合物在两个四配位的镓原子之间均具有直接的镓-镓键，且每个键均呈+2氧化态状态，每个镓键合到氯化物和螯合的β-二酮键配体上。对于acac衍生物，金属-金属键长为Ga（1）-Ga（1a）= 2.396（3）Å（在晶体学上具有C 2对称性） ），对于tmhd导数，Ga（1）-Ga（2）= 2.391（2）Å。

  DOI：

  10.1021/om0000764
• 作为试剂：
  描述：

  地拉罗司 在 sodium hydroxide 、 Ga(acac)₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 a complex of gallium and 4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/51773

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of novel Iron(III) chelators based on triaza macrocycle backbone and 1-hydroxy-2(H)-pyridin-2-one coordinating groups and their evaluation as antimicrobial agents
  作者：David G. Workman、Michael Hunter、Lynn G. Dover、David Tétard

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2016.04.018

  日期：2016.7

  Several novel chelators based on 1-hydroxy-2(1H)-pyridinone coordinating groups decorating a triaza macrocyclic backbone scaffold were synthesised as potential powerful Fe(3+) chelators capable of competing with bacterial siderophores. In particular, a novel chloromethyl derivative of 1-hydroxy-2(1H)-pyridinone exploiting a novel protective group for this family of coordinating groups was developed

  几个新颖的螯合剂基于1-羟基-2（1H）-吡啶酮配位基团装饰Triaza大环骨架骨架作为潜在的强大Fe（3+）螯合剂能够与细菌铁载体竞争。特别地，开发了一种新的1-羟基-2（1H）-吡啶酮的氯甲基衍生物，其为该配位基团家族开发了新的保护基。这些是基于1-羟基-2（1H）-吡啶酮的六齿螯合剂的第一个例子，被证明对一系列病原菌具有生物活性。评估了它们作为生物抑制剂的功效，揭示了螯合剂结构的微小变化会深刻影响功效。我们经过最佳测试的新型螯合剂的最低抑菌浓度接近于或等于1,4，7-三（3-羟基-6-甲基-2-吡啶甲基）-1,4,7-三氮杂环壬烷，迄今为止已知的最佳Fe（3+）螯合剂。这些螯合剂对微生物生长的阻滞作用表明，它们可以作为抗菌素与抗生素一起作为潜在的抗感染药物。
• Nanopore Detection of Single‐Molecule Binding within a Metallosupramolecular Cage
  作者：Stefan Borsley、James A. Cooper、Paul J. Lusby、Scott L. Cockroft

  DOI：10.1002/chem.201800760

  日期：2018.3.26

  fundamental property of coordination cages. However, there is a paucity of methods capable of quantifying the dynamics of guest binding processes. Here, we demonstrate nanopore detection of single‐molecule binding within metallosupramolecular cages. Real‐time monitoring of the ion current flowing through a transmembrane α‐hemolysin nanopore resolved the binding of different guests to both cage enantiomers. This

  来宾封装是协调笼的基本属性。但是，缺乏能够量化来宾绑定过程的动力学的方法。在这里，我们展示了金属超分子笼子中单分子结合的纳米孔检测。实时监测流过跨膜α-溶血素纳米孔的离子电流，解决了不同来宾与两种笼型对映体的结合问题。这使客体结合的单分子动力学得以量化，而事件的顺序和持续时间与不涉及配体解离的客体交换机制相一致。除了为动态超分子过程的单分子询问提供新方法外，
• Chemoselective and Site-Selective Reductions Catalyzed by a Supramolecular Host and a Pyridine–Borane Cofactor
  作者：Mariko Morimoto、Wendy Cao、Robert G. Bergman、Kenneth N. Raymond、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.0c12479

  日期：2021.2.3

  supramolecular system where coencapsulation of pyridine-borane with a variety of molecules including enones, ketones, aldehydes, oximes, hydrazones, and imines effects efficient reductions under basic aqueous conditions. Upon subjecting unprotected lysine to the host-mediated reductive amination conditions, we observed excellent ε-selectivity, indicating that differential guest binding within the same molecule

  超分子催化剂模仿酶的机制，在温和和水性条件下实现大的速率加速和精确的选择性。虽然在超分子宿主促进的小分子合成方面取得了重大进展，但这种反应性在复杂生物分子的化学选择性和位点选择性修饰中的应用实际上仍未得到探索。我们在这里报告了一种超分子系统，其中吡啶-硼烷与各种分子（包括烯酮、酮、醛、肟、腙和亚胺）的共包封在碱性水条件下有效减少。在将未受保护的赖氨酸置于宿主介导的还原胺化条件下后，我们观察到了出色的 ε 选择性，表明在不牺牲反应性的情况下，同一分子内的不同客体结合是可能的。受酶系统对复杂生物分子的翻译后修饰的启发，我们随后将这种超分子反应应用于 11 个氨基酸肽链和人胰岛素中单个赖氨酸残基的位点选择性标记。
• Syntheses of Siderophore–Drug Conjugates Using a Convergent Thiol–Maleimide System
  作者：Raúl E. Juárez-Hernández、Patricia A. Miller、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/ml300150y

  日期：2012.10.11

  precursors were tested against a broad panel of bacteria and were found to display Gram-positive selective, growth inhibitory activity (μM), indicating that this approach is suitable for the convergent syntheses and screening of novel sideromycins.

  通过制备铁载体去铁胺 B 的马来酰亚胺连接衍生物，并将相应的 Ga 3+复合物与新鲜制备的含硫醇的抗生素：氯卡头孢菌素、环丙沙星和那氟沙星反应，合成了三种铁载体-药物偶联物（铁霉素）。结合物及其合成前体针对广泛的细菌进行了测试，发现显示出革兰氏阳性选择性生长抑制活性 (μM)，表明这种方法适用于会聚合成和筛选新型铁霉素。
• Gallium and Indium β‐Diketonate Complexes: AACVD of [In(thd) ₃ ] and the Attempted Synthesis of Gallium and Indium Bis(β‐diketonates)
  作者：David Pugh、Leanne G. Bloor、Sanjayan Sathasivam、Ivan P. Parkin、Claire J. Carmalt

  DOI：10.1002/ejic.201001235

  日期：2011.4

  bdk = beta-diketonate; X = chloride, hydride, methyl) was attempted such that the solubility could be improved by tuning the ligands surrounding the metal centre. Reaction of stoichiometric amounts of beta-diketones [Hthd and 2,4-pentanedione (acetylacetone, Hacac)] with Lewis base-stabilized adducts of GaH3 resulted only in the isolation of the homoleptic gallium tris(beta-diketonate) compounds [Ga(bdk)(3)]

  [In(thd)(3)]（thd = 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionate）在 CH2Cl2 中的悬浮液在 450 摄氏度的气溶胶辅助化学气相沉积 (AACVD) 中得到薄结晶氧化铟薄膜。通过扫描电子显微镜 (SEM)、掠射角 X 射线衍射 (XRD) 和 X 射线能量色散分析 (EDX) 对薄膜进行分析。[In(thd)(3)] 的溶解度差阻碍了生长更厚薄膜的努力，因此合成 [M(bdk)(2)X] 型杂配化合物 (M = Ga, In; bdk = β-二酮；X = 氯化物、氢化物、甲基），这样可以通过调整金属中心周围的配体来提高溶解度。化学计量的 β-二酮 [Hthd 和 2,4-戊二酮（乙酰丙酮，Hacac)] 与 GaH3 的路易斯碱稳定加合物仅导致分离出均配镓三（β-二酮）化合物 [Ga（bdk）（3）]，而不是预期的杂配镓双（β-二酮）氢化物