2-Isopropyl-5-methyl-phenolphenacylether | 39489-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Isopropyl-5-methyl-phenolphenacylether
• 英文别名: ω-<3-Methyl-6-isopropyl-phenoxy>-acetophenon；2-(2-isopropyl-5-methyl-phenoxy)-1-phenyl-ethanone；2-(2-Isopropyl-5-methyl-phenoxy)-1-phenyl-aethanon；2-(5-Methyl-2-propan-2-ylphenoxy)-1-phenylethanone
• CAS: 39489-59-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: PUKFCPXZPQFCBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  409.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isopropyl-5-methyl-phenolphenacylether 生成 2-异丙基-5-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 278 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以235 g的产率得到2-Isopropyl-5-methyl-phenolphenacylether
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 50 [1]. Darstellung von 6.7-Dihydroxychromanmethylenethern / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 50 [1] Preparation of 6,7-Dihydroxy-chromanes Fused to Cyclic Diethers

  摘要：

  我们描述了烷基取代苯二氧杂环戊二醚、二氧杂环戊酮、二氧杂环己烯和二氧杂环己烷2a-e的制备方法。这些可以经受Vilsmeyer-甲酰化反应，产生醛3a-e。将3a-e与过氧乙酸处理，通过Baeyer-Villiger氧化反应生成酚4a-e。使用氯化锌作为催化剂，4a-e与戊烯溴或邻苯二甲酰溴反应可得到色酮5a-j。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-1014

文献信息

• Design and Synthesis of Novel 1,3-Thiazole and 2-Hydrazinyl-1,3-Thiazole Derivatives as Anti-Candida Agents: In Vitro Antifungal Screening, Molecular Docking Study, and Spectroscopic Investigation of their Binding Interaction with Bovine Serum Albumin
  作者：Andreea-Iulia Pricopie、Ioana Ionuț、Gabriel Marc、Anca-Maria Arseniu、Laurian Vlase、Adriana Grozav、Luiza Ioana Găină、Dan C. Vodnar、Adrian Pîrnău、Brîndușa Tiperciuc、Ovidiu Oniga

  DOI：10.3390/molecules24193435

  日期：——

  with the reference drug fluconazole (15.62 μg/mL). Their anti-Candida activity is also supported by molecular docking studies, using the fungal lanosterol C14α-demethylase as the target enzyme. The interaction of the most biologically active synthesized compound 7e with bovine serum albumin was investigated through fluorescence spectroscopy, and the obtained data suggested that this molecule might efficiently

  在用于治疗念珠菌属感染的临床批准药物数量有限的背景下，随着现有抗真菌药物耐药性的迅速发展，两个新系列的4-苯基-1,3-噻唑和合成了 2-肼基-4-苯基-1,3-噻唑衍生物并在体外测试了其抗念珠菌潜力。两种化合物（7a 和 7e）对致病性白色念珠菌菌株表现出良好的抑制活性，与参比药物氟康唑（15.62 μg/mL）相比，其 MIC 值（分别为 7.81 μg/mL 和 3.9 μg/mL）显着降低。 。它们的抗念珠菌活性也得到了分子对接研究的支持，使用真菌羊毛甾醇 C14α-去甲基酶作为目标酶。通过荧光光谱研究了最具生物活性的合成化合物7e与牛血清白蛋白的相互作用，获得的数据表明该分子可以在体内有效地结合载体蛋白以到达靶位点。
• Novel 2,4-Disubstituted-1,3-Thiazole Derivatives: Synthesis, Anti-Candida Activity Evaluation and Interaction with Bovine Serum Albumine
  作者：Andreea-Iulia Pricopie、Monica Focșan、Ioana Ionuț、Gabriel Marc、Laurian Vlase、Luiza-Ioana Găină、Dan C. Vodnar、Elemer Simon、Gabriel Barta、Adrian Pîrnău、Ovidiu Oniga

  DOI：10.3390/molecules25051079

  日期：——

  Herein we report the synthesis of two novel series of 1,3-thiazole derivatives having a lipophilic C4-substituent on account of the increasing need for novel and versatile antifungal drugs for the treatment of resistant Candida sp.-based infections. Following their structural characterization, the anti-Candida activity was evaluated in vitro while using the broth microdilution method. Three compounds

  在此，我们报告了具有亲脂性 C4 取代基的两个新型 1,3-噻唑衍生物系列的合成，因为对用于治疗耐药念珠菌属感染的新型多功能抗真菌药物的需求不断增加。根据它们的结构表征，使用肉汤微量稀释方法在体外评估抗念珠菌活性。与用作参考抗真菌药物的氟康唑相比，三种化合物的最低抑菌浓度 (MIC) 值较低。随后进行了计算机分子对接研究，以更深入地了解抗真菌作用机制，同时使用羊毛甾醇-C14α-脱甲基酶作为靶酶。荧光显微镜被用来进一步研究最有前途的分子的细胞靶点，获得的结果证实了它对真菌细胞膜完整性的破坏作用。最后，通过研究它们与牛血清白蛋白的结合相互作用，同时使用荧光光谱，研究了新型噻唑衍生物在体内的分布和药理潜力。
• The Use of Phase-Transfer Catalysis for the Synthesis of Phenyl and 8-Quinolinyl Ethers
  作者：WANG Chin-Hsien、LIU Xiang-Te、CHAO Xiao-Hun

  DOI：10.1055/s-1982-29976

  日期：——
• Bisagni; Royer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 521,526
  作者：Bisagni、Royer

  DOI：——

  日期：——
• CHIN-HSIEN, WANG;XIANG-TE, LIU;XIAO-HUN, CHAO, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 10, 858-861
  作者：CHIN-HSIEN, WANG、XIANG-TE, LIU、XIAO-HUN, CHAO

  DOI：——

  日期：——