2,4-dichloro-6-ethoxypyrimidine | 858447-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-ethoxypyrimidine
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-ethoxy-pyrimidine；4-ethoxy-2,6-dichloro-pyrimidine；4-Aethoxy-2,6-dichlor-pyrimidin
• CAS: 858447-32-2
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 193.032
• InChiKey: YTXWAMAMJJPVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 2,4-dichloro-6-ethoxypyrimidine 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2,2'-[(6-ethoxypyrimidine-2,4-diyl)bis(oxy)]bis(N,N-dimethylethanamine)
  参考文献：
  名称：

  De Novo Design of Nonpeptidic Compounds Targeting the Interactions between Interferon-α and its Cognate Cell Surface Receptor

  摘要：

  Type 1 interferons (IFN) bind specifically to the corresponding receptor, IFNAR. Agonists and antagonists for IFNAR have potential therapeutic value in the treatment of viral infections and systemic lupus erythematosus, respectively. Specific sequences on the surface of IFN, IFN receptor recognition peptides (IRRPs) mediate the binding and signal transduction when IFN interacts with IFNAR. Structural features of two such IRRPs, IRRP-1 and IRRP-3, were used as templates to design small molecule mimetics. In silico screening was used to identify the molecular structural features mimicking their surface characteristics. A set of 26 compounds were synthesized and their ability to interfere with IFN-IFNAR interactions was investigated. Two compounds exhibited antagonist activity, specifically, blocking IFN-inducible Stat phosphorylation Stat complex-DNA binding. Design principles revealed here pave the way toward a novel series of small molecules as antagonists for IFN-IFNAR interactions.

  DOI：

  10.1021/jm701182y
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 sodium ethanolate 生成 2,4-dichloro-6-ethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Winkelmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 115, p. 293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ASGPR-BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EXTRACELLULAR PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT À L'ASGPR POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES EXTRACELLULAIRES
  申请人：AVILAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155317A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds and compositions that have an asialoglycoprotein receptor (ASGPR) binding ligand bound to an extracellular protein binding ligand for the selective degradation of the target extracellular protein in vivo to treat disorders mediated by the extracellular protein are described.

  描述了将一个与外细胞蛋白结合配体结合的阿斯利康糖蛋白受体（ASGPR）结合配体的化合物和组合物，用于选择性降解体内靶外细胞蛋白以治疗由外细胞蛋白介导的疾病。
• Substituierte Cycloalkene als Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0532948A1

  公开（公告）日：1993-03-24

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Cycloalkene der allgemeinen Formel (I) in welcher A,R¹,R²,R³,R⁴,R⁵,R⁶,R⁷,X,Y und Z die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式 (I) 的新取代环烯烃 其中 A,R¹,R²,R³,R⁴,R⁵,R⁶,R⁷,X,Y 和 Z 具有描述中给出的含义、 它们的制备方法和除草剂用途。
• Sen,A.B.; Madan,O.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, p. 617 - 620
  作者：Sen,A.B.、Madan,O.P.

  DOI：——

  日期：——
• ASGPR-BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EXTRACELLULAR PROTEINS
  申请人：Avila Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4097138A1

  公开（公告）日：2022-12-07
• US5284820A
  申请人：——

  公开号：US5284820A

  公开（公告）日：1994-02-08