1-(4-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯基)乙酮 | 1254044-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-(2,2-diethoxyethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(2,2-diethoxyethoxy)phenyl)ethanone；1-[4-(2,2-diethoxyethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 1254044-27-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• mdl: MFCD19507739
• 分子量: 252.31
• InChiKey: SYDDHIZPNMOPQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯基)乙酮 在 去甲麻黄碱 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.7%的产率得到1-(1-苯并呋喃-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  CARBINOL DERIVATIVES HAVING HETEROCYCLIC LINKER

  摘要：

  它是提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如由糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的预防和/或治疗剂。【解决手段】由以下一般式（I）表示的羟甲基化合物或其盐，或它们的溶剂化合物： （其中，每个V和W独立地表示N或C—R 7 ；每个X和Y独立地表示CH 2 ，C═O，SO 2 等；Z表示CH或N；每个R 1 ，R 2 和R 7 独立地表示氢原子，C 1-8 烷基基团等；R 3 表示C 1-8 烷基基团；R 4 表示可选择地取代的C 6-10 芳基基团或可选择地取代的5-至11-成员杂环基团；R 5 和R 6 表示氢原子等；L表示可选择地取代有氧基团等的C 1-8 烷基链；n表示0至2的任意整数。】

  公开号：

  US20100280013A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Biological Evaluation and Inhibition Mechanism of 3-/4-Alkoxy Phenylethylidenethiosemicarbazides as New, Potent and Safe Tyrosinase Inhibitors

  摘要：

  酪氨酸酶在多种与疾病相关的过程中扮演重要角色，其抑制剂的研发在生物技术领域尤为重要。本研究基于结构导向的分子设计，合成了39种新颖的3-/4-烷氧基苯乙烯基二唑半卡巴唑类化合物作为酪氨酸酶抑制剂。我们的实验结果显示，其中31种化合物的酪氨酸酶抑制活性显著，IC50值低于1µM，且5a、6e、6g和6t在1000µmol/L浓度下对293T细胞系无毒性。根据抑制活性，选取了若干化合物详细研究了构效关系、酶抑制机制、抑制动力学及细胞毒性。特别是，基于这些化合物的结构特征，详细考虑并讨论了所选抑制剂与酪氨酸酶活性中心的相互作用。综上所述，本研究结果表明，新设计的化合物是治疗与酪氨酸酶相关疾病的潜在候选药物，其进一步开发可能对生物医学科学产生重大贡献。

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-00949

文献信息

• Carbinol derivatives having heterocyclic linker
  申请人：Koura Minoru

  公开号：US08551985B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  [Object] It is to provide a novel LXRβ agonist useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate: (wherein, each V and W independently show N or C—R7; each X and Y independently show CH2, C═O, SO2, etc; Z shows CH or N; each R1, R2 and R7 independently show a hydrogen atom, C1-8 alkyl group, etc.; R3 shows C1-8 alkyl group; R4 shows an optionally substituted C6-10 aryl group or an optionally substituted 5- to 11-membered heterocyclic group; R5 and R6 show a hydrogen atom, etc.; L shows a C1-8 alkyl chain optionally substituted with an oxo group, etc.; and n shows any integer of 0 to 2.)

  [目的] 提供一种新型的LXRβ激动剂，作为预防和/或治疗动脉硬化、如由糖尿病引起的动脉硬化、血脂异常、高胆固醇血症、与脂质相关的疾病、由炎性细胞因子引起的炎症性疾病、过敏性皮肤病、糖尿病或阿尔茨海默病的治疗药物。 [解决方法] 提供一种由以下通式（I）表示的羟甲基化合物或其盐，或其溶剂合物：（其中，每个V和W独立地表示N或C-R7；每个X和Y独立地表示CH2，C═O，SO2等；Z表示CH或N；每个R1、R2和R7独立地表示氢原子，C1-8烷基等；R3表示C1-8烷基；R4表示可选取代的C6-10芳基或可选取代的5-至11元杂环基；R5和R6表示氢原子等；L表示C1-8烷基链，可选取代氧基等；n表示0至2的任意整数。）
• CARBINOL COMPOUND HAVING HETEROCYCLIC LINKER
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2426113A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  It is to provide a novel LXRβ agonist useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. It is a carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate: (wherein, each V and W independently show N or C-R7; each X and Y independently show CH2, C=O, SO2, etc.; Z shows CH or N; each R1, R2 and R7 independently show a hydrogen atom, C1-8 alkyl group, etc.; R3 shows C1-8 alkyl group; R4 shows an optionally substituted C6-10 aryl group or an optionally substituted 5- to 11-membered heterocyclic group; R5 and R6 show a hydrogen atom, etc.; L shows a C1-8 alkyl chain optionally substituted with an oxo group, etc.; and n shows any integer of 0 to 2.)

  提供一种新型 LXRβ 激动剂，可作为动脉粥样硬化、动脉硬化（如糖尿病引起的动脉硬化）、血脂异常、高胆固醇血症、血脂相关疾病、由炎症细胞因子引起的炎症性疾病、皮肤病（如过敏性皮肤病）、糖尿病或阿尔茨海默病的预防和/或治疗药物。它是由以下通式(I)或其盐或它们的溶解物所代表的醇化合物： (其中，V 和 W 各自独立地表示 N 或 C-R7；X 和 Y 各自独立地表示 CH2、C=O、SO2 等；Z 表示 CH 或 N；R1、R2 和 R7 各自独立地表示氢原子、C1-8 烷基等。R3 表示 C1-8 烷基；R4 表示任选取代的 C6-10 芳基或任选取代的 5 至 11 元杂环基团；R5 和 R6 表示氢原子等；L 表示任选被氧代基团取代的 C1-8 烷基链等；n 表示 0 至 2 的任意整数）。
• US8551985B2
  申请人：——

  公开号：US8551985B2

  公开（公告）日：2013-10-08