5-苯甲酰基-7-溴-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸 | 84023-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-苯甲酰基-7-溴-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸
• 英文名称: 5-benzoyl-7-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Benzoyl-7-bromo-2,3-dihydro-1h-pyrrolizine-1-carboxylic acid
• CAS: 84023-60-9
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₃
• 分子量: 334.169
• InChiKey: QUGMOATWHYRJFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯甲酰基-7-溴-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 magnesium oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 酮咯酸
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a014
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基吡咯 在 盐酸 、 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-苯甲酰基-7-溴-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a014

文献信息

• Processes for preparing
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04347185A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  5-benzoyl-7-halo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids, represented by the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable non-toxic esters and salts thereof, wherein: R is hydrogen or lower alkyl; X is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyl, lower alkoxycarbonyl, carboxyl, lower alkylcarbonyl, sulfonic acid, sulfonic acid alkyl ester, fluoro, chloro, or bromo; and Y is chloro or bromo, which are novel, and 5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids which are represented by the formula ##STR2## wherein X and R are as above defined except that X cannot be chloro or bromo, are prepared by decarboxylation of the corresponding 1,1 dicarboxylates. Intermediates in said preparation are also disclosed.

  5-苯甲酰基-7-卤代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其化学式表示为##STR1##及其药学上可接受的无毒酯和盐，其中：R为氢或较低的烷基；X为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、羧基、较低的烷基羰基、磺酸、磺酸烷基酯、氟、氯或溴；Y为氯或溴，这些是新颖的，以及由化学式##STR2##表示的5-苯甲酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其中X和R如上所定义，但X不能是氯或溴，通过相应的1,1-二羧酸盐的脱羧制备。该制备中的中间体也被披露。
• 5-Benzoyl-7-halo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-[1,2-a]pyrrole-1,1-dicarboxylic
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04456759A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  5-benzoyl-7-halo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]-pyrrole-1-carboxylic acids, represented by the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable non-toxic esters and salts thereof, wherein: R is hydrogen or lower alkyl; X is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyl, lower alkoxycarbonyl, carboxyl, lower alkylcarbonyl, sulfonic acid, sulfonic acid alkyl ester, fluoro, chloro, or bromo; and Y is chloro or bromo, which are novel, and 5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids which are represented by the formula ##STR2## wherein X and R are as above defined except that X cannot be chloro or bromo, are prepared by decarboxylation of the corresponding 1,1 dicarboxylates. Intermediates in said preparation are also disclosed.

  5-苯甲酰基-7-卤代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]-吡咯-1-羧酸及其药学上可接受的无毒酯和盐，其化学式为 ##STR1## 其中：R为氢或低碳基；X为氢，低碳基，低氧基，低氧羧基，羧基，低碳酰基，磺酸基，磺酸烷基酯，氟，氯或溴；Y为氯或溴。这些化合物是新颖的。5-苯甲酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]-吡咯-1-羧酸及其药学上可接受的无毒酯和盐，其化学式为 ##STR2## 其中X和R的定义与上述相同，除了X不能是氯或溴，它们是通过相应的1,1-二羧酸盐的脱羧制备的。该制备过程中的中间体也被揭示。
• 5-Benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04505927A1

  公开（公告）日：1985-03-19

  5-benzoyl-7-halo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]-pyrrole-1-carboxylic acids, represented by the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable non-toxic esters and salts thereof, wherein: R is hydrogen or lower alkyl; X is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyl, lower alkoxycarbonyl, carboxyl, lower alkylcarbonyl, sulfonic acid, sulfonic acid alkyl ester, fluoro, chloro, or bromo; and Y is chloro or bromo, which are novel, and 5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids which are represented by the formula ##STR2## wherein X and R are as above defined except that X cannot be chloro or bromo, are prepared by decarboxylation of the corresponding 1,1 dicarboxylates. Intermediates in said preparation are also disclosed.

  5-苯甲酰基-7-卤代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]-吡咯-1-羧酸，其化学式为##STR1##以及其药学上可接受的无毒酯和盐，其中：R为氢或低碳基；X为氢、低碳基、低碳氧基、低碳氧羰基、羧基、低碳基羧基、磺酸、磺酸烷基酯、氟、氯或溴；而Y为氯或溴，这些化合物是新颖的。通过相应的1,1-二羧酸盐的脱羧反应制备5-苯甲酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]-吡咯-1-羧酸，其化学式为##STR2##其中X和R的定义如上所述，但X不能为氯或溴。该制备过程中的中间体也被揭示。
• MUCHOWSKI, J. M.;GREENHOUSE, R.
  作者：MUCHOWSKI, J. M.、GREENHOUSE, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4347185A
  申请人：——

  公开号：US4347185A

  公开（公告）日：1982-08-31