ethyl 5-(bromomethyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 191419-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(bromomethyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(bromomethyl)-1,3-diphenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 191419-22-4
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 385.26
• InChiKey: FYLNGPPPRKWYPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(bromomethyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 2-硝基丙烷 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 生成 5-(Hydroxyimino-methyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-5-肟基-3-噻吩羧酸酯与肼的反应。吡唑基硫代异羟肟酸的形成

  摘要：

  已经研究了4-羟基-5-氧亚氨基-3-噻吩羧酸盐与肼和取代的肼的反应。已经显示反应的产物是吡唑-3-或5-硫代异羟肟酸，而不是贝纳利和席尔伯斯特伦先前描述的。提出了两种替代机制来解释区域化学结果。吡唑-3-和5-硫代异羟肟酸的结构以及相应的腈已通过独立合成，与已知化合物进行比较以及质子和碳磁共振以及远距离HETCOR实验得到了证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340210
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛苯腙 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 5-(bromomethyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型5-官能化吡唑类化合物：合成，表征和药理筛选

  摘要：

  在本研究中，通过乙基5-（溴甲基）-1,3-二苯基-的相转移催化反应，合成了一系列O-取代的吡唑7（a - f）和N-取代的吡唑9（a - f）。在THF中存在溴化四丁铵（TBAB）的情况下，具有各种含氧和氮的化合物的1 H-吡唑-4-羧酸酯5。在催化量的偶氮二双丁腈（AIBN）存在下，在回流的CCl 4中，用N-溴琥珀酰亚胺（NBS）有效溴化得到化合物5。。评价合成的化合物的体外抗微生物和抗糖尿病活性，并与标准药物进行比较。在合成的化合物中，化合物9b以优异的抗菌剂和抗糖尿病药出现。新合成的化合物通过分析和光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和LC-MS）方法进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.06.050

文献信息

• Preparation and bioactivity of pyrazole derivatives as potential cross-linking agent
  作者：H. Katayama、T. Oshiyama

  DOI：10.1139/v97-109

  日期：1997.6.1

  A series of pyrazole derivatives with two and three alkylating sites were prepared and their cytotoxicity against cancer cells as well as antitumor activity against L1210 was investigated. The best result of cytotoxicity was obtained with the trichloride 5 and the best antitumor activity (ILS 33%) with the dibromide 3. These results can provide valuable information for further study of the more effective antitumor agent. Keywords: pyrazole, synthesis, cytotoxicity, antitumor activity, polyalkylator.

  一系列具有两个和三个烷基化位点的吡唑衍生物已经制备，并对它们在癌细胞中的细胞毒性以及对L1210的抗肿瘤活性进行了研究。最佳的细胞毒性结果是三氯化物5，最佳的抗肿瘤活性（ILS 33%）是二溴化物3。这些结果可以为进一步研究更有效的抗肿瘤药物提供宝贵信息。关键词：吡唑，合成，细胞毒性，抗肿瘤活性，多烷基化合物。