摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylic acid | 165676-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylic acid
英文别名
1,3-diphenyl-4,5-dicarboxypyrazole;2,5-diphenyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid;2,5-Diphenyl-2H-pyrazol-3,4-dicarbonsaeure;1,3-Diphenyl-pyrazol-4,5-dicarbonsaeure;2,5-diphenylpyrazole-3,4-dicarboxylic acid
1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylic acid化学式
CAS
165676-63-1
化学式
C17H12N2O4
mdl
MFCD00475539
分子量
308.293
InChiKey
WERNQSNSNVDBBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylic acid乙酸酐 作用下, 以93%的产率得到anhydride du 1,3-diphenyl-4,5-dicarboxypyrazole
    参考文献:
    名称:
    Mahdi, O. El; Lavergne, J.-P.; Viallefont, Ph., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 1, p. 31 - 38
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以96%的产率得到1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Mahdi, O. El; Lavergne, J.-P.; Viallefont, Ph., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 1, p. 31 - 38
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reaction of 4-hydroxy-5-oximino-3-thiophenecarboxylates with hydrazines. Formation of pyrazolylthiohydroxamic acids
    作者:R. L. Robey、C. A. Alt、E. E. Van Meter
    DOI:10.1002/jhet.5570340210
    日期:1997.3
    The reactions of 4-hydroxy-5-oximino-3-thiophenecarboxylates with hydrazine and substituted hydrazines have been investigated. The products of the reactions have been shown to be pyrazole-3- or 5-thiohydroxamic acids rather than the hydrazones previously described by Benary and Silberstrom. Two alternate mechanisms are proposed which account for the regiochemical outcome. The structures of the pyrazole-3-
    已经研究了4-羟基-5-氧亚基-3-噻吩羧酸盐与和取代的的反应。已经显示反应的产物是吡唑-3-或5-代异羟酸,而不是贝纳利和席尔伯斯特伦先前描述的。提出了两种替代机制来解释区域化学结果。吡唑-3-和5-代异羟酸的结构以及相应的腈已通过独立合成,与已知化合物进行比较以及质子和碳磁共振以及远距离HETCOR实验得到了证明。
  • Knorr; Duden, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 115
    作者:Knorr、Duden
    DOI:——
    日期:——
  • v. Auwers; Mauss, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 612
    作者:v. Auwers、Mauss
    DOI:——
    日期:——
  • Benary; Soenderop; Bennewitz, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 916
    作者:Benary、Soenderop、Bennewitz
    DOI:——
    日期:——
  • Methods and Compositions for the Treatment of RAS Associated Disorders
    申请人:Ratner Nancy
    公开号:US20120302581A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The instant disclosure relates to compositions that may be useful as therapeutic agents for the treatment of disorders associated or caused by Ras deregulation or dysregulation, for example, disorders associated with alterations in the NF1 gene such as neurofibromatosis type I, fungal infections such as those caused by Candida albicans , and proliferative disorders such as glioblastoma.
查看更多