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Fe2(CO)4(μ-η(5),η(5)-C5H4CH2C5H4)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fe2(CO)4(μ-η(5),η(5)-C5H4CH2C5H4)
英文别名
CH2((η5-C5H4)(iron)(carbonyl)2)2
Fe2(CO)4(μ-η(5),η(5)-C5H4CH2C5H4)化学式
CAS
——
化学式
C15H10Fe2O4
mdl
——
分子量
365.936
InChiKey
XKXJRLGAQZZWDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fe2(CO)4(μ-η(5),η(5)-C5H4CH2C5H4) 以 solid matrix 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Bloyce, Peter E.; Campen, Andrew K.; Hooker, Richard H., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    五羰基铁双(环戊二烯基)甲烷 在 norbornene 作用下, 以 xylene 为溶剂, 以30%的产率得到Fe2(CO)4(μ-η(5),η(5)-C5H4CH2C5H4)
    参考文献:
    名称:
    配位体M的交换光化学2(CO)4(μ - η 5,η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 C ^ 5 ħ 4)(M的Fe或Ru)和Ru的热交换乙炔2(CO)(μ - CO)[ μ - η 1:η 1 - (C 6 H ^ 5)2 ç 2 ](μ - η 5,η 5 -C 5 H ^4 CH 2 C ^ 5 ħ 4)的Ru的分子结构2(CO)(σ -C 6 ħ 5)(μ -CO)[ μ -P(C 6 H ^ 5)2 ](μ - η 5,η 5 -C 5 ħ 4 CH 2 C ^ 5 ħ 4)和Ru 2(CO)(μ -CO)[ μ - η 1,η 3 -C6 ħ 5 CC(C 6 H ^ 5)O] - (μ - η
    摘要:
    的Fe的光解2(CO)4(μ - η 5,η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 C ^ 5 ħ 4)中的膦或亚磷酸酯导致形成简单的羰基取代产物的Fe存在2(CO)(μ -CO)2 L(μ - η 5,η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 C ^ 5 ħ 4)或Fe 2(μ-CO)2大号2(μ - η 5,η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 C ^ 5 ħ 4)。乙炔与二铁化合物,得到形式的Fe的乙烯基酮桥接衍生物光化学反应2(CO)(μ [-CO)μ - η 1:η 3 -RCC(R)CO](μ - η 5,η 5 -C 5 H 4 CH 2 C 5 H4),其中R = CH 3 O 2 C和C 6 H 5。钌的反应2(CO)4(μ - η 5,η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 C ^ 5 ħ 4与三苯基膦在光化学条件导致两个碳的损失一氧化碳配位体NADPC插入由钌到产率)
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06770-8
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文献信息

  • Reactions of Doubly Bridged Bis(cyclopentadienes) with Iron Pentacarbonyl
    作者:Baiquan Wang、Bolin Zhu、Jianyong Zhang、Shansheng Xu、Xiuzhong Zhou、Linhong Weng
    DOI:10.1021/om030364a
    日期:2003.12.1
    diiron complexes (Me2C)(Me2E)[(η5-t-BuC5H2)Fe(CO)2]2 (E = Si(10), Ge (13)) and (Me2C)(Ph2Si)[(η5-C5H3)Fe(CO)2]2 (15) were obtained, in addition to the desilylation or degermylation products. When a methylene bridge was used instead of an isopropylene bridge in 1 and 6, the partially hydrogenated complexes (Me2E)(η3-CHC5H6)(η5-C5H3)Fe(CO)3Fe(CO)2 (E = Si (24), Ge (28)), the diiron complexes (CH2)(M
    当双桥双(环戊二烯配体(Me 2 C)(Me 2 Si)(C 5 H 4)2(1)与Fe(CO)5在回流的甲苯中反应时,异常产物[(C 5 H 6) (ME 2 C)(ME 2 Si)的(η 5 -C 5 H ^ 3)的Fe(CO)] 2(μ-CO)2(2)用氢化双键的环戊二烯配位体之一,二络合物(箱2 C)(ME 2 Si)的[(η 5 -C 5 H ^3)Fe(CO)2 ] 2(3),得到甲硅烷基化产物4。当在回流的二甲苯中进行的反应中,新的复杂的(ME 2 C)(η 5 -C 5 H ^ 3)(η 5:η 1 -C 5 ħ 3)[(ME 2 Si)的(CO)2 ]的[Fe(CO)2 ](5)与一种Fe-Si键,这应通过在配体的C-Si键的裂解相伴,除了分离的配合物2〜4。当使用与R 2 C(R 2 C = Me 2 C,(CH 2)5 C)和Me 2 E(E = Si,Ge)基
  • Bis(cyclopentadienylthallium)methane: A versatile intermediate for the synthesis of dinuclear cyclopentadienylmetal carbonyl complexes
    作者:Thomas E. Bitterwolf
    DOI:10.1016/0022-328x(86)80298-4
    日期:1986.9
  • Synthesis of hexametallic CH2{(η5-C5H4)Fe(CO)2SnPh2(η5-C5H5)Fe(CO)2}2
    作者:Patrick McArdle、Lynn O’Neill、Desmond Cunningham
    DOI:10.1016/s0020-1693(99)00043-2
    日期:1999.8
    The hexametallic complex CH2(eta(5)-C5H4)Fe(CO)(2)SnPh2(eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)}(2) (3), has been synthesised and its crystal structure determined to exemplify Fe-Sn-Fe bond formation in related polymer systems. A potentially similar product was anticipated from the reaction of [(CH2(eta(5)-C5H4)Fe(CO)(2)}(2)](2-) and Ph2SnCl2, however the cyclic complex CH2(eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)}(2)SnPh2 (7), was isolated. The crystal structure of complex 7 shows that there is considerable strain in the ring containing the metal atoms. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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