1-butyl-3-methylimidazolium glycinate | 1028361-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-3-methylimidazolium glycinate
• 英文别名: 1-butyl-3-methylimidazolium glycine；[Bmim]Gly；1-Butyl-3-methylimidazolium aminoacetate；2-aminoacetate;1-butyl-3-methylimidazol-3-ium
• CAS: 1028361-04-7
• 化学式: C₂H₄NO₂*C₈H₁₅N₂
• 分子量: 213.28
• InChiKey: LVPIIMMNCRZCQS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硫磷(乙基对硫磷) 、 1-butyl-3-methylimidazolium glycinate 生成 磷酸二乙酯 、
  参考文献：
  名称：

  氨基酸离子液体（Bmim [AA]）对有机磷农药Paraoxon®降解的双重作用

  摘要：

  使用1-丁基3-甲基咪唑鎓（Bmim +描述了作为阳离子的阳离子和不同的氨基酸（AA）作为阴离子（Bmim [AA]）。这些IL首次用作反应介质，以实现更环保的Paraoxon降解。结果表明，在这些Bmim [AA]中降解对氧磷的效率很高，并且不需要额外的亲核试剂。因此，我们建议本研究中使用的所有Bmim [AA]在该反应的结果中均具有双重作用。作为亲核试剂和溶剂来降解有机磷农药对氧磷。在这项研究中发现的对氧磷降解的动力学和产物分布结果都很有希望，因为该过程是在具有更好环境分布的反应介质中完成的。

  DOI：

  10.1039/c8ob01928b
• 作为产物：
  描述：

  氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 在 amberlite IRA₄₀₀Cl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-butyl-3-methylimidazolium glycinate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸离子液体（Bmim [AA]）对有机磷农药Paraoxon®降解的双重作用

  摘要：

  使用1-丁基3-甲基咪唑鎓（Bmim +描述了作为阳离子的阳离子和不同的氨基酸（AA）作为阴离子（Bmim [AA]）。这些IL首次用作反应介质，以实现更环保的Paraoxon降解。结果表明，在这些Bmim [AA]中降解对氧磷的效率很高，并且不需要额外的亲核试剂。因此，我们建议本研究中使用的所有Bmim [AA]在该反应的结果中均具有双重作用。作为亲核试剂和溶剂来降解有机磷农药对氧磷。在这项研究中发现的对氧磷降解的动力学和产物分布结果都很有希望，因为该过程是在具有更好环境分布的反应介质中完成的。

  DOI：

  10.1039/c8ob01928b
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯胺 在 potassium phosphate 、 1-butyl-3-methylimidazolium glycinate 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 达沙替尼
  参考文献：
  名称：

  一种达沙替尼的制备工艺

  摘要：

  本发明涉及一种达沙替尼的制备工艺，该方法包括如下步骤：将3‑氧代丙酸乙酯在碱性条件下先与2‑氯‑6‑甲基苯胺反应，然后加入溶有溴化铜的溶剂，反应得化合物3；化合物3与硫脲于溶剂水中环化得2‑氨基‑N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)噻唑‑5‑甲酰胺；后将4,6‑二氯‑2‑甲基嘧啶与N‑羟乙基哌嗪及2‑氨基‑N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)噻唑‑5‑甲酰胺，在碱K3PO4及催化剂1‑丁基‑3‑甲基咪唑甘氨酸盐的作用下一锅法合成达沙替尼。本发明条件温和、步骤简单、对环境友好且收率高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN109678853B

文献信息

• Effects of anionic structure and lithium salts addition on the dissolution of cellulose in 1-butyl-3-methylimidazolium-based ionic liquid solvent systems
  作者：Airong Xu、Jianji Wang、Huiyong Wang

  DOI：10.1039/b916882f

  日期：——

  Cellulose is the most abundant biorenewable and biodegradable resource on the earth. However, the extent of its application is limited due to its inefficient dissolution in solvents. Thus, the development of new cellulose solvents continues to be an active area of investigation. In this work, a series of ionic liquids (ILs) have been synthesized by coupling the 1-N-butyl-3-methylimidazolium cation [C4mim]+ with the Brønsted basic anions [CH3COO]−, [HSCH2COO]−, [HCOO]−, [(C6H5]COO]−, [H2NCH2COO]−, [HOCH2COO]−, [CH3CHOHCOO]− and [N(CN)2]−. The solubilities of microcrystalline cellulose (MCC) in these ionic liquids were determined as a function of temperature. The effect of the anion structure on the solubility of cellulose has been estimated, and investigated by 1H NMR and a solvatochromic UV/vis probe. It was found that the solubility of cellulose increases almost linearly with increasing hydrogen bond accepting ability of anions in the ionic liquids. At the same time, novel [C4mim][CH3COO]/lithium salt (LiCl, LiBr, LiAc, LiNO3, or LiClO4) solvent systems have been developed by adding 1.0 wt% of lithium salt into [C4mim][CH3COO]. It was shown that the addition of lithium salts significantly increased the solubility of the cellulose. This observation was studied by 13C NMR spectra, and the results suggested that the enhanced solubility of cellulose originated from the disruption of the intermolecular hydrogen bond, O(6)H⋯O(3) owing to the interaction of Li+ with the hydroxyl oxygen O(3) of cellulose. Furthermore, the cellulose materials regenerated from the ionic liquids were characterized by scanning electron micrograph, thermogravimetric analysis and Fourier transform infrared spectroscopy, and the degree of polymerization of the original and regenerated cellulose materials was also determined. Good thermal stability was found for the regenerated cellulose. It is expected that the above information is useful for the design of novel ionic liquids and ionic liquid-based solvent systems for cellulose.

  纤维素是地球上最丰富的生物可再生和可生物降解资源。然而，由于其在溶剂中的溶解效率低，纤维素的应用范围受到限制。因此，开发新型纤维素溶剂仍然是一个活跃的研究领域。在本研究中，通过将1-丁基-3-甲基咪唑阳离子[C4mim]+与布朗斯特碱阴离子[CH3COO]−、[HSCH2COO]−、[HCOO]−、[(C6H5)COO]−、[H2NCH2COO]−、[HOCH2COO]−、[CH3CHOHCOO]−和[N(CN)2]−结合合成了一系列离子液体（ILs）。确定了微晶纤维素（MCC）在这些离子液体中的溶解度与温度的关系。通过1H NMR和溶剂色变紫外/可见光探针研究了阴离子结构对纤维素溶解度的影响。结果发现，纤维素的溶解度几乎与离子液体中阴离子的氢键接受能力的提高呈线性增加。同时，采用将1.0wt%的锂盐添加到[C4mim][CH3COO]中开发了新型的[C4mim][CH3COO]/锂盐（LiCl、LiBr、LiAc、LiNO3或LiClO4）溶剂系统。研究表明，锂盐的添加显著提高了纤维素的溶解度。这一现象通过13C NMR谱进行了研究，结果表明，纤维素的溶解度提高源于锂离子与纤维素羟基氧O(3)的相互作用破坏了分子间氢键O(6)H⋯O(3)。此外，通过扫描电子显微镜、热重分析和傅里叶变换红外光谱对从离子液体中再生的纤维素材料进行了表征，并测定了原始和再生纤维素材料的聚合度。再生纤维素表现出良好的热稳定性。预计上述信息对设计新型离子液体和基于离子液体的纤维素溶剂系统具有重要意义。
• 一种达沙替尼的制备方法
  申请人：山东罗欣药业集团股份有限公司

  公开号：CN109503568B

  公开（公告）日：2020-08-07

  本发明涉及一种达沙替尼的制备方法，该方法包括如下步骤：将3‑氧代丙酸乙酯在碱性条件下先与2‑氯‑6‑甲基苯胺反应，再加入溶有溴化铜的溶剂反应，然后加入硫脲，在催化剂下环化得2‑氨基‑N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)噻唑‑5‑甲酰胺；后将4,6‑二氯‑2‑甲基嘧啶与N‑羟乙基哌嗪及2‑氨基‑N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)噻唑‑5‑甲酰胺，在碱及离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑甘氨酸盐的作用下一锅法合成达沙替尼。本发明条件温和、步骤简单、对环境友好且收率高，适用于工业化生产。
• 一种厄洛替尼中间体的合成方法
  申请人：山东罗欣药业集团股份有限公司

  公开号：CN111087351A

  公开（公告）日：2020-05-01

  本发明涉及一种厄洛替尼中间体的合成方法，该方法包括如下步骤：2‑溴‑4,5‑二甲氧基苄腈与甲脒盐酸盐在碱及催化剂的作用下生成化合物3；后在碱及催化下与1‑溴‑三乙炔基苯反应，生成化合物2；化合物2与48％氢溴酸在催化剂作用下反应得化合物1。本发明条件温和、步骤简单、安全环保，适用于工业化生产。
• 一种合成抗氧剂1076的方法
  申请人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司

  公开号：CN106699551B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种合成抗氧剂1076的方法，该方法以β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸甲酯和正十八醇为原料经过酯交换反应制得，所述的酯交换反应在中性/弱碱性离子液体催化体系中进行。本发明使用中性/弱碱性离子液体作为催化剂，催化性能好，最终产品含量达到99％以上，收率达到97.5％以上。中性/弱碱性离子液体催化剂在1076酯化反应中性能优于甲醇钠、叔丁醇钾、有机锡、有机钛等催化剂。使用离子液体催化反应体系，后处理操作简单，环境友好，催化剂可循环利用，产品颜色好，收率高。
• The ionic parachor and predicting properties of amino acid ionic liquid homologues of 1-alkyl-3-methylimidazolium glycine
  作者：Jing Tong、Mei Hong、PanPan Wang、Wei Guan、DaWei Fang、JiaZhen Yang

  DOI：10.1007/s11426-012-4616-8

  日期：2012.7

  The amino acid ionic liquids (AAILs) [C3mim][Gly] (1-propyl-3-methylimidazolium glycine) and [C4mim][Gly] (1-butyl-3-methylimidazolium glycine) have been prepared by the neutralization method and characterized by 1H NMR spectroscopy and differential scanning calorimetry (DSC). The values of their density, surface tension and refractive index were measured at (298.15 ± 0.05) K. Since the AAILs can form strong hydrogen bonds with water, small amounts of water are difficult to remove from the AAILs by common methods. In order to eliminate the effect of the impurity water, the standard addition method (SAM) was applied to these measurements. A new concept which is called the ionic parachor has been put forward. The [C n mim]+ cations were treated as a group of reference ions and the individual values of their ionic parachor were evaluated in terms of an extrathermodynamic assumption. Then, using the values of the ionic parachor of reference ions, the parachor, surface tension γ and refractive index n D of the ionic liquids investigated in this work were estimated. The estimated values correlate quite well with the corresponding experimental values.

  利用中和法制备了氨基酸离子液体（AAILs）[C3mim][Gly]（1-丙基-3-甲基咪唑鎓甘氨酸）和[C4mim][Gly]（1-丁基-3-甲基咪唑鎓甘氨酸），并利用 1H NMR 光谱和差示扫描量热法（DSC）对其进行了表征。由于 AAIL 能与水形成很强的氢键，少量的水很难用普通方法从 AAIL 中去除。为了消除杂质水的影响，这些测量采用了标准添加法（SAM）。我们提出了一个新概念，即离子降落伞。将 [C n mim]+ 阳离子视为一组参考离子，并根据热力学外假设对其离子旁系的各个值进行评估。然后，利用参比离子的离子析出度值，估算出本研究中离子液体的析出度、表面张力 γ 和折射率 n D。估算值与相应的实验值有很好的相关性。