9,10-dibromodecan-1-ol | 114838-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9,10-dibromodecan-1-ol
• 英文别名: 9,10-dibromodecanol；9,10-dibromo-decan-1-ol；1-Decanol, 9,10-dibromo-
• CAS: 114838-32-3
• 化学式: C₁₀H₂₀Br₂O
• 分子量: 316.076
• InChiKey: BJSFINRBAUPBKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dibromodecan-1-ol 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium amide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 11-(2-tetrahydropyranyloxy)undec-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all-trans-parinaric acid-d8 specifically deuterated at all vinyl positions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a005
• 作为产物：
  描述：

  9-十烯-1-醇 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到9,10-dibromodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过大豆脂氧合酶催化的 C-H 裂解反应中的次级动力学同位素效应研究内球体重组：底物主干中的隧道以及转移的氢

  摘要：

  这项工作描述了 NMR 在测量底物亚油酸 (LA) 中 9-13 位的次级氘 (2° (2)H) 和碳 13 ((13)C) 动力学同位素效应 (KIE) 中的应用大豆脂氧合酶-1。已经使用在反应性 C11 位置用氚 (11,11-h2-LA) 或氘 (11,11-d2-LA) 标记的 LA 测量了 KIE，之前已证明其产生主要的氘同位素效应约 80. 测量条件直接为 11,11-d2-LA 在 k(cat)/K(m) 上产生固有的 2° (2)H 和 (13)C KIE，而 2° (2) ) 11,11-h2-LA 的 H KIE 是在校正动力学承诺后获得的。由此产生的 2° (2)H 和 (13)C 同位素效应的模式揭示的值远高于根据局部力常数变化预测的值。此外，许多实验值不能通过电子效应、扭转应变或简单地包含对速率的隧道校正来建模。尽管之前的研究表明了广泛的隧穿对于 LA 的 C11

  DOI：

  10.1021/ja1050742

文献信息

• Method to inhibit ethylene responses in plants
  申请人：Jacobson Martin Richard

  公开号：US20050065033A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention generally relates to methods of inhibiting ethylene responses in plants and plant materials, and particularly relates to methods of inhibiting various ethylene responses including plant maturation and degradation, by exposing plants to cyclopropene derivatives and compositions thereof wherein: 1) at least one substituent on the cyclopropene ring contains a carbocyclic or heterocyclic ring, or 2) . a substituent contains silicon, sulfur, phosphorous, or boron, or 3) least one substituent contains from one to four non-hydrogen atoms and at least one substituent contains more than four non-hydrogen atoms.

  本发明一般涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法，特别涉及通过将植物暴露于环丙烯衍生物和其组合物中来抑制各种乙烯反应，包括植物成熟和降解，其中：1）环丙烯环上至少一个取代基含有碳环或杂环，或2）一个取代基含有硅、硫、磷或硼，或3）至少一个取代基含有一到四个非氢原子，且至少一个取代基含有多于四个非氢原子。
• Synthesis of functionalised N-heterocyclic carbene ligands bearing a long spacer and their use in olefin metathesis
  作者：Wioletta Kośnik、Karol Grela

  DOI：10.1039/c3dt33010a

  日期：——

  ligand precursors has been developed. These tagged NHC ligands can be used to obtain a homogeneous Hoveyda-type catalyst (19) containing a quaternary ammonium group on a C-8 long spacer. Products of olefin metathesis reactions promoted by complex 19 can be readily purified from Ru-residues by filtration of the reaction mixture through a small amount of silica gel.

  已经开发了合成骨架功能化咪唑啉盐-NHC配体前体的合成途径。这些标记的NHC配体可用于获得均质的霍维达型催化剂（19），该催化剂在C-8长的间隔基上包含季铵基团。通过将反应混合物过滤通过少量乙二胺，可以很容易地从钌残渣中纯化由配合物19促进的烯烃复分解反应的产物。硅石 凝胶。
• Synthesis and physiological activities of both enantiomers of coriolic acid and their geometric isomers
  作者：Yuichi Kobayashi、Sentaro Okamoto、Toshiyuki Shimazaki、Yoshinori Ochiai、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96431-1

  日期：1987.1

  Both enantiomers of coriolic acid and their geometric isomers are synthesized highly selectively. These acids are found to exhibit similar inhibition activity toward spore germination of rice blast fungus.

  皮质酸的对映异构体及其几何异构体都是高度选择性合成的。发现这些酸对稻瘟病菌的孢子萌发表现出相似的抑制活性。
• Synthesis of linoleic acids combinatorially labeled at the vinylic positions as substrates for lipoxygenases
  作者：Matthew P. Meyer、Judith P. Klinman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.023

  日期：2008.5

  inflammation-related human diseases. Soybean lipoxygenase-1 is the archetypical example of known lipoxygenases. Here we report the synthesis of linoleic acid and (11,11)-d2-linoleic acid which are combinatorially labeled at the vinylic positions (9, 10, 12, and 13). Combinatorial labeling schemes allow for the simultaneous determination of KIEs in enzymatic reactions using NMR. Substrates are, thus, available

  哺乳动物脂氧合酶与多种炎症相关的人类疾病有关。大豆脂氧合酶-1 是已知脂氧合酶的典型例子。在这里，我们报告了亚油酸和 (11,11)-d2-亚油酸的合成，它们在乙烯基位置（9、10、12 和 13）进行了组合标记。组合标记方案允许使用 NMR 同时测定酶促反应中的 KIE。因此，底物可用作脂氧合酶动力学同位素效应 (KIE) 研究中详细机制的探针。
• METHOD TO INHIBIT ETHYLENE RESPONSES IN PLANTS
  申请人：Jacobson Richard Martin

  公开号：US20110190137A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention generally relates to methods of inhibiting ethylene responses in plants and plant materials, and particularly relates to methods of inhibiting various ethylene responses including plant maturation and degradation, by exposing plants to cyclopropene derivatives and compositions thereof wherein: 1) at least one substituent on the cyclopropene ring contains a carbocyclic or heterocyclic ring, or 2) a substituent contains silicon, sulfur, phosphorous, or boron, or 3) least one substituent contains from one to four non-hydrogen atoms and at least one substituent contains more than four non-hydrogen atoms.

  本发明通常涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法，特别涉及通过将植物暴露于环丙烯衍生物和其组合物中来抑制各种乙烯反应，其中：1）环丙烯环上的至少一个取代基包含一个碳环或杂环，或2）取代基包含硅、硫、磷或硼，或3）至少一个取代基含有一到四个非氢原子，且至少一个取代基含有超过四个非氢原子。