5-溴-3-((三甲基硅基)乙炔)吡嗪-2-胺 | 875781-41-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-3-((三甲基硅基)乙炔)吡嗪-2-胺
• 中文别名: 5-溴-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔)吡嗪-2-胺；3-[(三甲基硅基)乙炔基]-5-吡嗪-2-胺
• 英文名称: 5-bromo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-3-trimethylsilanylethynyl-pyrazin-2-ylamine；5-bromo-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 875781-41-2
• 化学式: C₉H₁₂BrN₃Si
• 分子量: 270.204
• InChiKey: LQJGZEFWBXJKJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需置于惰性气体环境中并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-((三甲基硅基)乙炔)吡嗪-2-胺 在 劳森试剂 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 乌帕替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE COMPOUNDS, ITS SALT AND USE IN THE PREPARATION OF UPADACITINIB THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINE, SEL DE CELUI-CI ET UTILISATION ASSOCIÉE DANS LA PRÉPARATION D'UN UPADACITINIB

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备吡咯烷化合物的方法，该方法可作为制备乌帕达西尼布的关键中间体。更具体地，本发明涉及一种制备式I化合物或其药用可接受的盐、多形体、异构体的方法。本发明进一步提供了一种使用式I化合物制备乌帕达西尼布的方法。此外，本发明提供了乌帕达西尼布或其药用可接受的盐的各种晶体溶剂和结晶水合物。

  公开号：

  WO2021005484A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡嗪 、 三甲基乙炔基硅 以75的产率得到5-溴-3-((三甲基硅基)乙炔)吡嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种吡嗪化合物，可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病状的方法；制备本发明化合物的方法；用于制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶，介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物具有式I，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20160311809A1

文献信息

• [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162459A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013049720A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；本发明化合物的中间体；以及使用化合物进行体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这些激酶介导的细胞内信号转导途径；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有公式（I）或其药用可接受的盐。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018108125A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides a class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  本发明提供了一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chytil Milan

  公开号：US20100204214A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病，具有用处。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物配方及其使用方法。