5-溴-3-乙炔吡嗪-2-胺 | 1209289-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-3-乙炔吡嗪-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-5-溴-3-乙炔基吡嗪；5-溴-3-乙炔基吡嗪-2-胺
• 英文名称: 5-bromo-3-ethynyl-pyrazin-2-ylamine
• 英文别名: 5-Bromo-3-ethynylpyrazin-2-amine
• CAS: 1209289-08-6
• 化学式: C₆H₄BrN₃
• 分子量: 198.022
• InChiKey: ZSNRFVADJWPLOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-乙炔吡嗪-2-胺 在 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(1-isopropyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-5-(1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)pyrazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVED COMPOUNDS AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE L'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及公式（A）的氨基吡啶衍生物化合物。这些化合物被认为对与LRRK2相关的疾病如小体痴呆、帕金森病或癌症的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2014106612A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-((三甲基硅基)乙炔)吡嗪-2-胺 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92.7%的产率得到5-溴-3-乙炔吡嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  吲哚或氮杂苯并吡咯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种吲哚或氮杂苯并吡咯类化合物的合成方法，包括如下步骤：将化合物A与二取代胺在溶剂中进行成环反应；所述二取代胺的结构通式为NH(R2)2，R2分别独立选自选自C1～C6烷基、C1～C6烷基羟基、C1～C6烷基‑O‑C1～C6烷基、C1～C6烷基‑NH‑C1～C6烷基或C1～C6烷基胺基，两个R2互相连接成环或不成环。上述吲哚或氮杂苯并吡咯类化合物的合成方法采用特定结构通式的二取代胺类化合物与中间体的端炔基进行加成反应，改变了端炔基的刚性结构，变成了烯基胺的构型，由此在温和的反应条件下，实现吲哚或氮杂苯并吡咯类化合物中吡咯基团的合环，且副反应少、产物收率高，从源头上降低了产品的生产成本。

  公开号：

  CN112574218A

文献信息

• [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162459A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。
• Processes for Making Compounds Useful as Inhibitors of ATR Kinase
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20130184292A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds useful as inhibitors of ATR kinase, such as aminopyrazine-isoxazole derivatives and related molecules. The present invention also relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I or II: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用于制备ATR激酶抑制剂的过程和中间体，例如氨基吡唑-异恶唑衍生物和相关分子。本发明还涉及用于抑制ATR蛋白激酶的化合物。本发明涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固态形式。本发明化合物具有公式I或II：其中变量如本文所定义。
• Compounds Useful as Inhibitors of ATR Kinase
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20130089625A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; solid forms of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I-1: wherein the variables are as defined herein. Additionally, the compounds of this invention have formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明中化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明中化合物治疗各种疾病、疾患和病况的方法；制备本发明中化合物的过程；制备本发明中化合物的中间体；本发明中化合物的固体形式；以及使用本发明中化合物进行体外应用的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新的激酶抑制剂的比较评估。本发明中的化合物具有公式I-1：其中变量如本文所定义。此外，本发明中的化合物具有公式II：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• Aminopyridine Derived Compounds as LRRK2 Inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20160184317A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention is directed to aminopyridine derived compounds of formula (A) The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such a Lewy body dementia, Parkinson's disease or cancer.

  本发明涉及公式（A）的氨基吡啶衍生物化合物。这些化合物被认为对于与LRRK2相关的疾病的治疗是有用的，例如Lewy体痴呆症、帕金森病或癌症。
• Aminopyridine derived compounds as LRRK2 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150336942A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention is directed to aminopyridine derived compounds of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such a Lewy body dementia, Parkinson's disease or cancer.

  本发明涉及公式（A）的氨基吡啶衍生物化合物。这些化合物被认为对于与LRRK2相关的疾病，如Lewy体痴呆、帕金森病或癌症的治疗是有用的。