1-Methyl-2-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-5-p-toluoylpyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-2-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-5-p-toluoylpyrrole
• 英文别名: (4-Methylphenyl)-[1-methyl-5-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)pyrrol-2-yl]methanone
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₃NO₂
• 分子量: 346.641
• InChiKey: AAAHQAFTBHGPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-5-p-toluoylpyrrole 、 甲硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以89%的产率得到托麦汀
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing aromatic acetic acid

  摘要：

  通过将芳香醛与三卤甲烷和烷硫醇的组合反应，以及在水和无极性极性溶剂的混合介质中，在碱的存在下，通过将醇衍生物（2,2,2-三卤代-1-芳基乙醇）与烷硫醇反应，揭示了制备芳香乙酸的过程。

  公开号：

  US04268442A1

文献信息

• Process for the preparation of aromatically substituted acetic acids
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0011279A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Aromatically substituted acetic acids are prepared by the reaction of an aromatically substituted aldehyde with a combination of a trihalomethane and an alkanethiol, and by the reaction of an alcohol derivative (2,2,2-trihalo-1-arylethanol) with an alkanethiol, in the presence of a base in a mixed medium of water and an aprotic polar solvent.

  芳香取代的乙酸是通过芳香取代的醛与三卤甲烷和烷硫醇的组合反应，以及醇衍生物（2,2,2-三卤-1-芳基乙醇）与烷硫醇的反应，在碱的存在下，在水和非沸腾极性溶剂的混合介质中制备的。
• JPS55115868A
  申请人：——

  公开号：JPS55115868A

  公开（公告）日：1980-09-06
• US4268442A
  申请人：——

  公开号：US4268442A

  公开（公告）日：1981-05-19