1,4-丁二醇二缩水甘油醚 | 2425-79-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 环氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 1,4-丁二醇二缩水甘油醚
• 中文别名: 四亚甲基乙二醇缩水甘油醚；1,4-丁二醇二缩水甘；1,4-双(2,3-环氧丙氧基)丁烷；1,4-丁二醇缩水甘油醚；丁二醇缩水甘油醚；环氧树脂活性稀释剂XY622；1,4丁二醇二缩水甘油醚；1.4-丁二醇二缩水甘油醚
• 英文名称: 1,4-Butanediol diglycidyl ether
• 英文别名: 1,4-bis-oxiranylmethoxy-butane；2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)butoxymethyl]oxirane
• CAS: 2425-79-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• mdl: MFCD00005146
• 分子量: 202.251
• InChiKey: SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -21 °C
• 沸点：
  266 °C (lit.)
• 密度：
  1.1 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）
• LogP：
  -0.27 at 25℃
• 物理描述：
  1,4-butanediol diglycidyl ether is a clear pale yellow liquid. (NTP, 1992)
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 7.0
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, kPa at 20 °C: 1.3
• 相对蒸发率：
  0.012-0.018 Pa.s @ 25 °C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下保持稳定，应避免与氧化物和水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

燃烧感。喉咙痛。

Burning sensation. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S28,S28B,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21,R36/38,R43
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2910900090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  EJ5100000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H315,H317,H319,H412
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 储存条件：
  -20°C下存储时，请将样品置于密封容器中，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,4-丁二醇二缩水甘油醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 + H312 + H332 吞咽、皮肤接触或吸入有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H412 对水生生物有害并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
P280 戴防护手套/穿防护服。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P302 + P352 + P312 如接触皮肤：使用大量水冲洗。如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P304 + P340 + P312 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H18O4
分子式
: 202.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Butanedioldiglycidyl ether
化学文摘登记号(CAS 2425-79-8 <= 100 %
No.) 219-371-7
EC-编号 603-072-00-7
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 澄清, 粘稠液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-21.49 °C
f) 初沸点和沸程
266 °C - lit.
g) 闪点
140 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
13 hPa 在 20 °C
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.1 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
55.6 g/l 在 20 °C - OECD测试导则105
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: -0.268 在 25 °C
p) 自燃温度
260 °C 在 984 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
直接热源。 防潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酸, 碱, 卤化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 雄性 - 1,118 mg/kg
吸入: 无数据资料
LD50 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 1,250 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
豚鼠最大反应试验(GPMT) - 豚鼠 - OECD测试导则406 - 接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞致突变性
体内基因毒性 - 小鼠 - 雄性 - 强饲法 - 阴性
致癌性
致癌性 - 小鼠 - 皮肤
营养与总代谢：脱水。 皮肤及附属物：其他：肿瘤。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: EJ5100000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 LC50 - Danio rerio (斑马鱼) - 24 mg/l - 96 h
方法: OECD测试导则203
对水溞和其他水生无脊 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 75 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 静态试验 EC50 - Pseudokirchneriella subcapitata - > 160 mg/l - 72 h
方法: OECD测试导则201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 暴露时间 28 d
结果: 38 % - 不易快速生物降解的。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物有害并具有长期持续影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服（大鼠）LD50：1134毫克/公斤

刺激数据：

• 皮肤（兔）：10毫克/24小时，中度刺激
• 眼睛（兔）：100毫克，中度刺激

可燃性危险特性：热分解排出有毒、辛辣刺激烟雾

储运特性：库房通风、低温、干燥

灭火剂：水、干粉、沙土、二氧化碳、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-丁二醇二缩水甘油醚 在 sodium chlorodifluoroacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到1,12-二氯-4,9-二氧杂十二烷-2,11-二醇
  参考文献：
  名称：

  二氟卡宾诱导从缩水甘油醚轻松合成氯醇

  摘要：

  一种基于 ClCF2COONa??DMF 系统的新颖且不寻常的方法已被开发用于通过意想不到的机制合成氯醇。在关于从缩水甘油醚合成氯醇的首次报道中，例如 CH2=CH-CH2-OZ、CH3CH2-OZ、C6H5-OZ、C6H4(o-CH3)-OZ、CH2=C(CH3)C(= O)-OZ 等（其中 Z = 缩水甘油基），二氟卡宾诱导的环氧化物容易的区域选择性开环以高产率（70% - 83%）生成了该化合物。关键词：二氟卡宾，氯二氟乙酸钠，氯醇。

  DOI：

  10.1139/v04-093
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二氯-4,9-二氧杂十二烷-2,11-二醇 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以145 g的产率得到1,4-丁二醇二缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  CN117143048

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210286266A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.

  本发明是一种用于形成有机薄膜的材料，包括：由以下通用式（1）所示的化合物；和有机溶剂，在通用式（1）中，X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团，“n”表示1到10的整数，R1独立地表示以下通用式（2）中的任何一种，其中在通用式（2）中，虚线表示连接点到X，Q1表示含有羰基的一价有机基团，其中至少部分是以下通用式（3）所示的基团，其中在通用式（3）中，虚线表示连接点，X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团，在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基，R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团，**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料，同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
• Alpha-helical mimetics
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20080153802A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptides mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting-moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins. Use of benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also described.

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。
• Synthesis and polymerisation of α-alkylidene cyclic carbonates from carbon dioxide, epoxides and the primary propargylic alcohol 1,4-butynediol
  作者：Saumya Dabral、Ulrike Licht、Peter Rudolf、Gérard Bollmann、A. Stephen K. Hashmi、Thomas Schaub

  DOI：10.1039/c9gc04320a

  日期：——

  Using the bulk chemical 1,4-butynediol, readily available epoxides and carbon dioxide, a new series of unsubstituted exovinylene carbonates were synthesised.

  使用大宗化学品1,4-丁二醇，易得的环氧化物和二氧化碳，合成了一系列未取代的外维林碳酸酯。
• 一种改性松香树脂、制备方法及采用该改性松 香树脂的油墨
  申请人：惠州市华泓新材料有限公司

  公开号：CN106905151B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明提供了一种改性松香树脂、制备方法及采用该改性松香树脂的油墨。其中，所述的改性松香树脂的制备方法，包括如下步骤：(1)将松香、环氧化合物和催化剂混合均匀，在105～120℃下反应1～2.5h，得到松香‑环氧中间体；(2)将步骤(1)所得的松香‑环氧中间体和马来酸酐混合，在105～120℃下反应1～2.5h，得到改性松香树脂。本发明提供的改性松香树脂的制备方法，具有反应条件温和、反应时长短等显著优点；而且反应过程没有使用有机溶剂作为反应介质，避免了环境污染及产物的溶剂残留缺陷，实现了绿色环保化的合成。本发明提供的改性松香树脂中引入了不饱和双键，将其应用于紫外光固化油墨，表现出较好的混溶性、颜料润湿性和较快的干燥速度。
• ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
  申请人：Yamada Takashi

  公开号：US20100129753A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.

  一种可由碱显影的光敏树脂组合物，含有（J）一种光聚合不饱和化合物，该化合物的结构是由（B）含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与（A）含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应，并随后将所得加成产物的羟基与（C）多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式（I）的一种新型β-二酮化合物：其中R1是C1-C20烷基团；R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN；R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等；a是0到3；b是0到4。

表征谱图