1,4-butanediol bis(1,2-propanediol) ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,4-butanediol bis(1,2-propanediol) ether
• 英文别名: 3,3′-(butane-1,4-diylbis(oxy))bis(propane-1,2-diol)；1,4-Butanediol di-(propane-2,3-diolyl)ether；3-[4-(2,3-dihydroxypropoxy)butoxy]propane-1,2-diol
• 化学式: C₁₀H₂₂O₆
• 分子量: 238.281
• InChiKey: YEPFMIPXZTYFKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-butanediol bis(1,2-propanediol) ether 、 碳酸二甲酯 在 四丁基溴化铵 作用下， 180.0 ℃ 、1.1 MPa 条件下， 反应 0.15h， 以56%的产率得到4,4'-((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(methylene))bis(1,3-dioxolan-2-one)
  参考文献：
  名称：

  在有机催化连续流动条件下多功能和可扩展地合成环状有机碳酸酯†

  摘要：

  制备环状有机碳酸酯的基准路线从有毒，挥发性和不稳定的环氧化物开始。在这项工作中，根据替代的可持续和强化连续流动条件，从相应的1,2-二醇制备环状有机碳酸酯。该方法利用碳酸二甲酯（DMC）作为低毒性碳酸化试剂，并依赖于广泛可得的廉价有机铵盐和phospho盐的有机催化活性。选择甘油作为模型底物，用于通过均相铵盐和phospho盐库进行初步优化。阴离子的性质极大地影响催化活性，而阳离子的性质不影响反应。经过优化，在3.5°C的四丁基溴化铵作为有机催化剂的条件下，在180°C（11 bar）下3分钟的停留时间内，能够以95％的转化率和79％的选择性获得碳酸甘油酯。简单的液-液萃取程序既可以纯化碳酸甘油酯，又可以回收均相催化剂。条件适合于精制和粗制生物基甘油，尽管在后一种情况下转化率较低。对照实验表明，粗样品中存在的水会引起碳酸甘油酯的明显水解。然后，将反应条件成功应用于各种底物上，从而提供相应的

  DOI：

  10.1039/c9cy01659g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇二缩水甘油醚 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-butanediol bis(1,2-propanediol) ether
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEMI-SOLID DELIVERY SYSTEMS
  [FR] SYSTÈMES D'ADMINISTRATION SEMI-SOLIDE

  摘要：

  本发明提供了半固态系统，用于传递生物活性物质，包括聚合物，其中聚合物包括1）一个或多个公式Ia，IIa或IIIa的单元：（公式Ia，IIa，IIIa），和2）一个或多个包含聚己内酯的单元；其中R和Ra具有申请中定义的任何值。

  公开号：

  WO2013142152A1

文献信息

• Determination of substitution positions in hyaluronic acid hydrogels using NMR and MS based methods
  作者：Frida J. Wende、Suresh Gohil、Hotan Mojarradi、Thibaud Gerfaud、Lars I. Nord、Anders Karlsson、Jean-Guy Boiteau、Anne Helander Kenne、Corine Sandström

  DOI：10.1016/j.carbpol.2015.09.112

  日期：2016.1

  the hydrogel. The substitution position of the cross-linker on the polysaccharide is another parameter that can influence hydrogel properties; hence methods for detailed structural analysis of the substitution pattern are required. NMR and LC-MS methods were developed to determine the positions and amounts of substitution of 1,4-butanediol diglycidyl ether (BDDE) on hyaluronic acid (HA), and for the

  在交联多糖的水凝胶中，交联剂的总量和交联程度会影响水凝胶的性能。交联剂在多糖上的取代位置是另一个可以影响水凝胶性能的参数。因此，需要对取代模式进行详细结构分析的方法。开发了NMR和LC-MS方法来确定1,4-丁二醇二缩水甘油醚（BDDE）在透明质酸（HA）上的位置和取代量，这首次证明BDDE可以与任何一种HA二糖重复单元的四个可用羟基。这是通过研究通过软骨素酶降解BDDE交联的HA水凝胶而获得的二糖，四糖和六糖来实现的。此外，显示每个位置上接头取代的量取决于寡糖的大小。对于二糖，取代主要在ΔGlcA-OH2和GlcNAc-OH6处，而在四糖和六糖中，它主要在还原端GlcNAc-OH4处。在二糖中该位置没有取代。由于软骨素酶能够将未取代的HA完全水解为不饱和二糖，因此这些结果表明，该酶在还原端GlcNAc-OH4处被取代的寡糖的非还原侧被阻止裂解。该程序可用于确定其他类型聚合物中的取代位置。
• Method of determining nucleotide sequences in cells and of isolating nucleic acids from cells
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0127327A1

  公开（公告）日：1984-12-05

  h has been a problem that nucleic acids present in cells have had to be isolated by difficult extraction procedures, using e.g. phenol or a protease, before they can be assayed. The present invention provides an assay method which can be carried out on crude cell lysate, without the need for any such extraction. The method comprises lysing the cells in a lysis buffer comprising a chaotropic agent for disrupting nucleoproteins and which inhibits the nuclease, e.g. a guanidinium salt present in the lysate in a concentration of at leat 3 M at the time of hybridisation, when DNA is being determined treating the lysate to single-strand it, contacting the lysate under hybridisation conditions with a polynucleotide having a nucleotide sequence complementary to a sequence present in the nucleic acid to be determined, and determining the extent of hybridisation, e.g. by a sandwich or competition assay. Asimilar procedure can be used to extract the nucleic acid from the cell by a hybridisation method and isolate the desired nucleic acid from the resultant hybrid.

  细胞中的核酸必须通过困难的提取程序（如使用苯酚或蛋白酶）分离出来，然后才能进行化验，这一直是个问题。 本发明提供了一种可在粗细胞裂解液上进行的检测方法，无需进行任何此类提取。 该方法包括在裂解缓冲液中裂解细胞，裂解缓冲液中含有一种可破坏核蛋白并抑制核酸酶的混沌剂，例如在测定 DNA 时，将裂解液处理成单链，在杂交条件下将裂解液与具有与待测核酸序列互补的核苷酸序列的多核苷酸接触，并测定杂交程度，例如通过夹心或竞争测定法。 可以使用类似的程序，通过杂交方法从细胞中提取核酸，并从杂交结果中分离出所需的核酸。
• [EN] METHOD OF DETERMINING NUCLEOTIDE SEQUENCES IN CELLS AND OF ISOLATING NUCLEIC ACIDS FROM CELLS
  申请人：——

  公开号：WO1984004332A1

  公开（公告）日：1984-11-08

  (EN) It has been a problem that nucleic acids present in cells have had to be isolated by difficult extraction procedures, using e.g. phenol or a protease, before they can be assayed. The present invention provides an assay method which can be carried out on crude cell lysate, without the need for any such extraction. The method comprises lysing the cells in a lysis buffer comprising a chaotropic agent for disrupting nucleoproteins and which inhibits the nuclease, e.g. a guanidinium salt present in the lysate in a concentration of at least 3 M at the time of hybridisation, when DNA is being determined treating the lysate to single-strand it, contacting the lysate under hybridisation conditions with a polynucleotide having a nucleotide sequence complementary to a sequence present in the nucleic acid to be determined, and determining the extent of hybridisation, e.g. by a sandwich or competition assay. A similar procedure can be used to extract the nucleic acid from the cell by a hybridisation method and isolate the desired nucleic acid from the resultant hybrid. (FR) Avant de pouvoir analyser les acides nucléiques présents dans des cellules, le problème de leur isolation s"est toujours présenté à cause des procédés d"extraction difficiles ayant recours au phénol ou à une protéase par exemple. La présente invention fournit un procédé d"analyse qui peut être effectué sur un lysat de cellules brutes, sans qu"il soit nécessaire d"avoir recours à une telle extraction. Le procédé consiste à effectuer la lyse des cellules dans un tampon de lyse comprenant un agent chaotropique pour dissocier les nucléoprotéines et qui inhibe la nucléase, p. ex. un sel de guanidinium présent dans le lysat en une concentration d"au moins 3 M au moment de l"hybridation, lorsque l"ADN est en train d"être déterminé en traitant le lysat pour le rendre monobrin, en mettant en contact le lysat dans des conditions d"hybridation avec un polynucléotide ayant une séquence nucléotide complémentaire par rapport à une séquence présente dans l"acide nucléique à déterminer, et en déterminant le degré d"hybridation, p. ex. par une analyse en sandwich ou compétitive. Un procédé similaire peut être utilisé pour extraire l"acide nucléique de la cellule par un procédé d"hybridation et isoler l"acide nucléique désiré de l"hybride résultant.