折仑诺 | 26538-44-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和化妆品标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 中文名称: 折仑诺
• 中文别名: A-赤霉醇；2,4-二羟基-6-(6a,10-二羟基十一烷基)苯甲酸10-内酯；赤霉醇；2,4-二羟基-6-(6A,10-二羟基十一烷基)苯甲酸10-内酯
• 英文名称: zeranol
• 英文别名: (3S,7R)-7,14,16-trihydroxy-3-methyl-3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-decahydro-1H-2-benzoxacyclotetradecin-1-one；7-α-hydroxy-zearalanol；α-zearalanone；α-zearalanol；zearalenol；(4S,8R)-8,16,18-trihydroxy-4-methyl-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),15,17-trien-2-one
• CAS: 26538-44-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: DWTTZBARDOXEAM-GXTWGEPZSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184°C
• 比旋光度：
  D +46.3° (c = 1.0 in methanol)
• 沸点：
  381.01°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0919 (rough estimate)
• 闪点：
  2℃
• 溶解度：
  DMF：可溶； DMSO：可溶；乙醇：可溶；甲醇：可溶
• 物理描述：
  Zearalanol is a white fluffy powder. (NTP, 1992)
• 碰撞截面：
  174.29 Ų [M+H-H2O]+; 181.6 Ų [M+Na]+

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R60,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  DM2520000
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H360
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P305 + P351 + P338,P308 + P313
• 储存条件：
  -20℃

SDS

1.1 产品标识符
: α-Zearalanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,4-Dihydroxy-6-(6α,10-dihydroxyundecyl)benzoic acid μ-lactone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致畸性 (类别1B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4-Dihydroxy-6-(6α,10-dihydroxyundecyl)benzoic acid μ-lactone
别名
: C18H26O5
分子式
: 322.4 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4-Dihydroxy-6-(6α,10-dihydroxyundecyl)benzoic acid µ-lactone
-
CAS 号 26538-44-3
EC-编号 247-769-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
某些类固醇表明有致癌或畸胎生成效应, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
某些类固醇表明有致癌或畸胎生成效应
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
某些类固醇表明有致癌或畸胎生成效应
假设有人类生殖毒性
能引起生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
某些类固醇表明有致癌或畸胎生成效应, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DM2520000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Zeranol 是支原体雌激素zearalenone 的代谢物，是一种雌激素受体的激动剂。作为一种强烈的雌激素类似物，它被用作家畜生长促进剂。

体外研究

在ER-positive的人乳腺癌细胞中，Zeranol表现出剂量依赖性的双相效应：低浓度时促进细胞增殖；高浓度时则诱导细胞凋亡。

用途

• 校准仪器和装置
• 评价方法
• 工作标准
• 质量保证/质量控制

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 折仑诺 生成 [(4S,8R)-16,18-dihydroxy-4-methyl-2-oxo-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),15,17-trien-8-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性加氢制备，绝对构象和构型的外源合成代谢Zeranol（（3 S，7 R）-3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-十氢-7,14,16-三羟基-3-甲基-1 H -2-苯并氧杂环十四烷-1-酮）

  摘要：

  使用新型的手性硼烷络合物3，在已知的大环内酯zeralenone（7）的二邻苄基衍生物（8）中的酮基加氢反应。原位制备的BH 3在较低的温度下进行，具有适度的非对映选择性（〜40％，在-60°下析出）。分离不饱和的非对映异构体9和10，并且将9转化成已知的合成代谢剂zeranol（11）。根据其乙酰基同类物18的温度相关CD光谱，假设中间体8在较低温度下具有受限的构象迁移率和19。X射线结构分析的11的7- O-乙酰基衍生物（13）揭示了C（7）处的（R）-构型。两个晶体学独立的H 2 O分子参与H键，其中一个（O（21））沿b升高13个分子的螺旋。较小的正向扭转角[C（16）-] C（161）-C（1）[= O]（+ 19.3°），横摆线（E内酯基团的构象，以及C（11）-C（12）键的几乎非手性排列（扭转角[C（11）-] C（12）-C（121）[C（161）]为- 93°）是区分大

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690326
• 作为产物：
  描述：

  玉米烯酮 在 sodium tetrahydroborate 、 5 mol% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 折仑诺
  参考文献：
  名称：

  半合成玉米赤霉烯酮类似物的合成和细胞毒活性

  摘要：

  玉米赤霉烯酮是具有多种生物活性的β-间苯二酸大环内酯。本文中，我们报道了34种玉米赤霉烯酮类似物的合成及其对人口腔表皮样癌（KB）和人乳腺腺癌（MCF-7）细胞以及非癌性Vero细胞的杀伤活性。一些玉米赤霉烯酮类似物对两种癌细胞显示出适度增强的细胞毒活性。我们发现了潜在的先导化合物，对Vero细胞的细胞毒性降低或没有。初步的结构-活性关系研究表明，玉米赤霉烯酮核心1'和2'位置的双键对于这两种细胞系的细胞毒活性均至关重要。此外，对于玉米赤霉烯醇类似物，C-2处未保护的羟基和C-4处的烷氧基取代基在两种细胞系的细胞毒性作用中均起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.007

文献信息

• Fused cyclic modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20030114420A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关疾病（如癌症和免疫紊乱）的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Certain Nitrogen Containing Bicyclic Chemical Entities for Treating Viral Infections
  申请人：Baskaran Subramanian

  公开号：US20100204265A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided are certain chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of a member of the flaviviradae family of viruses such as hepacivirus (Hepatitis C or HCV).

  提供了一些化学实体、药物组合物以及治疗黄病毒科家族成员，如肝病毒（丙型肝炎或HCV）的方法。
• [EN] A PROCESS FOR MANUFACTURING ZERANOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE ZÉRANOL
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010115478A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention is directed generally to a process for producing Zeranol that eliminates high pressure and high temperature hydrogenations and provides high selectivity for Zeranol at improved yields.

  这项发明通常涉及一种生产Zeranol的过程，该过程消除了高压和高温氢化反应，并且在高产率下为Zeranol提供了高选择性。
• Pochonins A−F, New Antiviral and Antiparasitic Resorcylic Acid Lactones from <i>Pochonia </i><i>c</i><i>hlamydosporia </i>var. <i>c</i><i>atenulata</i>
  作者：Veronika Hellwig、Anke Mayer-Bartschmid、Hartwig Müller、Gisela Greif、Gerald Kleymann、Werner Zitzmann、Hans-Volker Tichy、Marc Stadler

  DOI：10.1021/np020556v

  日期：2003.6.1

  isolated from cultures of the clavicipitaceous hyphomycete Pochonia chlamydosporia var. catenulata strain P 0297. Fermentation of P 0297 in bromide-containing culture media led to a shift in secondary metabolite production and yielded monocillins III (3) and II (9) as major metabolites besides monorden (1) as well as the novel compounds pochonin F (10) and a monocillin II glycoside (11) as minor metabolites

  Monorden（1）和新颖的间苯二酸内酯蛋白软骨素A（2），B（4），C（6），D（7）和E（8）以及四氢monorden（5）和假神经素A（22）分别为分离自锁骨次霉菌Pochonia chlamydosporia var的培养物。catenulata菌株P0297。在含溴的培养基中发酵P 0297导致次生代谢产物的转移，并产生了Monocillins III（3）和II（9）作为除monorden（1）以及新型化合物软骨素的主要代谢产物F（10）和Monocillin II糖苷（11）作为次要代谢物。这些化合物中的大多数在针对单纯疱疹病毒1（HSV1）和寄生虫原生动物艾美球虫的细胞复制试验中显示中等活性。与结构相关的玉米赤霉烯酮衍生物相反，菌株P 0297的代谢产物在荧光偏振测定中没有活性，可以测定对人雌激素受体ERbeta的调节活性。β-玉米赤霉烯醇（17），但没有玉米赤霉烯酮（1
• MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140194383A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。