tricarbonylbis(η2-cis-cyclooctene)iron | 88657-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tricarbonylbis(η2-cis-cyclooctene)iron
• 英文别名: Carbon monoxide;cyclooctene;iron
• CAS: 88657-71-0
• 化学式: C₁₉H₂₈FeO₃
• 分子量: 360.277
• InChiKey: MOKZNBDVOMIXGN-KZXGFQSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonylbis(η2-cis-cyclooctene)iron 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A二-铁-蒽络合物经由超声波

  摘要：

  超声波可被用于制备新颖的二-铁-蒽络合物，铁2（μ，η 3，η 3 -蒽）（CO）6，其中的晶体结构揭示了活化用于蒽配体的新模式。

  DOI：

  10.1039/c39870001251
• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 、 五羰基铁 以 正己烷 为溶剂， 以88.8%的产率得到tricarbonylbis(η2-cis-cyclooctene)iron
  参考文献：
  名称：

  三羰基双（eta.2-顺式-环辛烯）铁：用于烯烃异构化和制备应用的多功能三羰基铁源的光化学合成

  摘要：

  制备标准反应photochimique a -40°C。La 反应热反应 戊烯-1 结果 en une isomerisation de l'alcene

  DOI：

  10.1021/ja00319a021
• 作为试剂：
  描述：

  戊烯 在 tricarbonylbis(η2-cis-cyclooctene)iron 作用下， 以84.2%的产率得到反-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  三羰基双（eta.2-顺式-环辛烯）铁：用于烯烃异构化和制备应用的多功能三羰基铁源的光化学合成

  摘要：

  制备标准反应photochimique a -40°C。La 反应热反应 戊烯-1 结果 en une isomerisation de l'alcene

  DOI：

  10.1021/ja00319a021

文献信息

• A Bidentate Bisphosphine Functioning in Intramolecular Aliphatic Metalation and as an NMR Spectroscopic Probe for the Metal Coordination Environment
  作者：William Lesueur、Euro Solari、Carlo Floriani、Angiola Chiesi-Villa、Corrado Rizzoli

  DOI：10.1021/ic9700819

  日期：1997.7.1

  spectra of [L(2)MCl(2)] [M = Pd, 9; M = Pt, 10] and of the organometallic derived compounds [L(2)Pd(PPh(3))], 11, and [L(2)Pd(Cl)(eta(2)-CH(2)Ph)], 12, consist of a pair of doublets, with the H(endo)() coupled to the P of the metallacycle. The CH(2)-metal close proximity drives the electrophilic metalation of the bridging methylene by RhCl(3) to form [L(2)Rh(Cl)(2)(MeCN)], 13, [L(2) = Ph(2)P(o-C(6)H(

  新型二膦参考配体L（2），6，Ph（2）P（oC（6）H（4）CH（2）C（6）H（4）-o）PPh（2）的多步合成已精简，可以在ca上进行制备。20克秤。它与各种金属碎片形成金属环。所得的非常坚硬的船形构象迫使桥接亚甲基的质子（H（endo）（））紧靠金属，从而使这些质子（H（endo）（），H（exo ）（））非对映体。[L（2）MCl（2）]的NMR光谱[M = Pd，9; M = Pt，10]和有机金属衍生化合物[L（2）Pd（PPh（3））]，11和[L（2）Pd（Cl）（eta（2）-CH（2）Ph） ]，12，由一对双键组成，其中H（endo）（）与金属环的P相连。CH（2）-金属紧密接近通过RhCl（3）驱动桥连亚甲基的亲电金属化形成[L（2）Rh（Cl）（2）（MeCN）]，13 [L（2）= Ph（2）P（oC（6）H（4）CHC（6）H（4）-o）PPh（2）]。一个
• Alkylidyne[pyrazol-1-yl)borato]tungsten complexes:metal–carbon triple bonds as four-electron donors
  作者：Michael Green、Judith A. K. Howard、Alun P. James、Alasdair N. de M. Jelfs、Christine M. Nunn、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/c39840001623

  日期：——

  The tungsten Complexes [W(CR)(CO)2(R′Bpz3)](R = Me or C6H4Me-4,R′H; R = C6H4Me-4,R = pz = pyrazol-1-yl) have been prepared and used to synthesise heteronuclear di-and tri-metal compounds with bridging alkylidyne ligands;the structures of the species [WCC6H4Me-4)(CO)2(Bpz4)] and [FeW(µ-CC6H4Me-4)(CO)5(HBpz3)] have been established by X-ray diffraction.

  钨配合物[W（CR）（CO）2（R'Bpz 3）]（R = Me或C 6 H 4 Me-4，R'H ; R = C 6 H 4 Me-4，R = pz =吡唑-1-基）已制备并用于合成具有桥接亚烷基配体的杂核二金属和三金属化合物；该化合物的结构[W CC 6 H 4 Me-4）（CO）2（Bpz 4）]和[FEW（μ-CC 6 H ^ 4 ME-4）（CO）5（HBpz 3）]已通过建立的X射线衍射。
• Chemistry of polynuclear metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 56. Synthesis of iron–molybdenum compounds; crystal structures of [FeMo(µ-CR)(CO)₆(η-C₅H₅)] and [FeMo₂(µ₃-RC₂R)(CO)₆(η-C₅H₅)₂](R = C₆H₄Me-4)
  作者：M. Esther Garcia、John C. Jeffery、Paul Sherwood、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9870001209

  日期：——

  C6H4Me-4) react in Et2O at room temperature to give the dimetal complex [FeMo(µ-CR)(CO)6(η-C5H5)], the structure of which has been established by X-ray diffraction. Four CO groups are terminally bound to the iron atom and two to the molybdenum, with the latter also carrying the η-C5H5 ligand. The dimensions of the dimetallacyclopropene ring are Fe–Mo 2.823(1), µ-C–Fe 2.008(5), and µ-C–Mo 1.921(5)Å. Excess

  等量的[Fe 2（CO）9 ]和[沫（CR）（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]（R = C 6 H ^ 4 ME-4）的Et反应2 ö在室温下得到双金属配合物[钼铁（μ-CR）（CO）6（η-C 5 H ^ 5）]，其结构已被建立的X射线衍射。四个CO基团末端结合到铁原子和两个与钼，后者还携带η-C 5 H ^ 5配体。双金属环丙烯环的尺寸为Fe–Mo 2.823（1），µ-C–Fe 2.008（5）和µ-C–Mo 1.921（5）Å。过量的[Fe的2（CO）9 ]和[沫（CR）（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]在室温下在Et反应2 O操作得到三金属化合物的[Fe 2沫（μ 3 - CR）（μ-CO）（CO）8（η-C 5 H ^ 5）]。相反，一当量的壬羰基二铁与两当量的甲苯基甲基二炔钼化合物之间的反应产生了46价电子的铁二钼簇[FeMo 2（µ 3 -RC 2 R）（CO）6（η-C
• Ring Opening of (Spiro[2.4]hepta-4,6-diene)tricarbonyliron:  A Revisit
  作者：Yuan-Te Fu、Pei-Chi Chao、Ling-Kang Liu

  DOI：10.1021/om970703y

  日期：1998.1.1

  (Spiro[2.4]hepta-4,6-diene)tricarbonyliron (2) self-converts to the tethered acyl complex (CO)2FeC(O)CH2CH2(η5-C5H4) (3) when refluxed for 1 h in common organic solvents. The reaction of 2 with an external electrophile (CPh3+, H+) opens the three-membered ring, resulting in the cation (η5-C5H4CH2CH2R)Fe(CO)3+ whose structure was determined by spectroscopic methods and confirmed by X-ray analysis of

  （螺[2.4]庚-4,6-二烯）tricarbonyliron（2）自转换为栓系酰基络合物（CO）2 FEC（O）CH 2 CH 2（η 5 -C 5 H ^ 4）（3）当在普通有机溶剂中回流1小时。的反应2与外部电体（CPH 3 +，H +）打开三元环，导致阳离子（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 CH 2 R）的Fe（CO）3 +其结构通过光谱方法测定和由PPH的X射线分析证实3衍生物（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 CH 3）的Fe（CO）2（PPH 3）+。的反应3具有较强的亲电（CPH 3 +中，Me +），得到旋转受限的Fe-（烷氧基）卡宾阳离子（CO）2的Fe C（OR）CH 2 CH 2（η 5 -C 5 H ^ 4）+，其可以被转化成的Fe-（苯胺基）卡宾阳离子（CO）2的Fe C（NHPh基）CH 2 CH 2（η 5 -C 5 H ^ 4）+。
• Cooperative effects in π-ligand bridged dinuclear complexes XXII. New dinuclear bis(cyclopentadienediyl)ketone complexes containing molybdenum, tungsten, cobalt and iron
  作者：Jan Körnich、Stephan Haubold、Jin He、Oliver Reimelt、Jürgen Heck

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00171-0

  日期：1999.7

  5(Co)–C5Me4)]Co(CO)2 (4a) along with the homodinuclear complex (CO)2Co[(η5-C5H4)C(O)(η5-C5Me4)]Co(CO)2 (5), the comparable reaction of 3b with Co2(CO)8 results in the formation of the heterodinuclear complex Me(CO)3W[(η5(W)–C5H4)C(O)(η5(Co)–C5Me4)]Co(CO)2 (4b) only. The metal–metal bound complexes [(η5(M)–C5H4)C(O)(η5(M′)–C5Me4)]MM′(CO)6 (M–M′) (M=W, M′=Mo: 8; M=M′=W: 9; M=M′=Mo: 10) are synthesized

  所述siloxyfulvene化合物的水解M} [η 5 -C 5 H ^ 4 C（OTMS）（C 5我4）]（M} =沫（CO）3我：1A ; M} = W（CO）3我：图1b），得到M} [η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）（C 5箱4 H）]（M} =沫（CO）3我：3A ; M} = W（CO）3 Me：3b），它们是合成双核配合物的合适的前体。钼和钨化合物的反应性显示出显着差异：加热3a用Co 2（CO）8在存在3,3-二甲基丁-1-烯揭示了异双核络合物我（CO）3沫[（η 5（钼）-C 5 H ^ 4）C（O）（η 5（共）-C 5我4）]的Co（CO）2（图4a）与同双核络合物（CO）沿2钴[（η 5 -C 5 H ^ 4）C（O）（η 5 -C 5我4）] Co（CO）2（5），相当于3b的反应用Co 2（CO）8周的结果在异双核络合物我（CO）的形成3 W