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17β-((Trimethysilyl)oxy)estr-4-en-3-one | 6717-72-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
17β-((Trimethysilyl)oxy)estr-4-en-3-one
英文别名
Estr-4-en-3-one, 17-[(trimethylsilyl)oxy]-, (17beta)-;(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-17-trimethylsilyloxy-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
17β-((Trimethysilyl)oxy)estr-4-en-3-one化学式
CAS
6717-72-2
化学式
C21H34O2Si
mdl
——
分子量
346.585
InChiKey
XCQJLMSBWHXNBX-XUDSTZEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.35
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    17β-((Trimethysilyl)oxy)estr-4-en-3-onesodium hydroxide正丁基锂硫酸苄基三乙基氯化铵对甲苯磺酸二甲基亚砜 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 5-Benzoyl-19-nortestosterone
    参考文献:
    名称:
    An Alternative Synthesis ofcis-9-Benzoyldecalones and a Steroidal Analogue by Conjugate Addition of Benzoyl Equivalents at the Ring Junction
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30400
  • 作为产物:
    描述:
    诺龙 在 palladium diacetate 、 四丁基氟化铵lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 17β-((Trimethysilyl)oxy)estr-4-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Convenient syntheses of stereoisomeric 1,2-epoxyestr-4-en-3-ones, putative intermediates in estradiol metabolism
    摘要:
    New synthetic sequences are described for 17-beta-hydroxy-1-beta,2-beta- and -1-alpha,2-alpha-epoxyestr-4-en-3-one, which are putative intermediates in the metabolism of estradiol to the 2,3- and 3,4-catecholestrogens, as well as the synthetic precursors of choice for these catechols.
    DOI:
    10.1021/jo00033a035
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文献信息

  • Convenient syntheses of stereoisomeric 1,2-epoxyestr-4-en-3-ones, putative intermediates in estradiol metabolism
    作者:Dirshaye Menberu、Nguyen Phuoc Van、Kay D. Onan、Philip W. Le Quesne
    DOI:10.1021/jo00033a035
    日期:1992.3
    New synthetic sequences are described for 17-beta-hydroxy-1-beta,2-beta- and -1-alpha,2-alpha-epoxyestr-4-en-3-one, which are putative intermediates in the metabolism of estradiol to the 2,3- and 3,4-catecholestrogens, as well as the synthetic precursors of choice for these catechols.
  • An Alternative Synthesis of<i>cis</i>-9-Benzoyldecalones and a Steroidal Analogue by Conjugate Addition of Benzoyl Equivalents at the Ring Junction
    作者:Marie-Claude Roux-Schmitt、Nadine Seuron、Jacqueline Seyden-Penne
    DOI:10.1055/s-1983-30400
    日期:——
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