des-A,B-11-oxo-17α,20;20,21-bismethylenedioxypregnane-8α-propionic acid | 116202-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: des-A,B-11-oxo-17α,20;20,21-bismethylenedioxypregnane-8α-propionic acid
• 英文别名: 11-oxoindanylpropionic acid
• CAS: 116202-10-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₇
• 分子量: 340.373
• InChiKey: SDIIUQJISINTJH-WQGKPORRSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  des-A,B-11-oxo-17α,20;20,21-bismethylenedioxypregnane-8α-propionic acid 在 正丁基锂 、 氘代甲醇-d 作用下， 反应 5.33h， 生成 5-((1R,3aS,4R,7aS)-6-(hydroxy-d)-7a-methyl-6-(prop-1-en-2-yl-d5)octahydrodispiro[indene-1,4'-[1,3]dioxolane-5',4''-[1,3]dioxolan]-4-yl)-2-(methyl-d3)pent-1-en-3-one-1,1-d2
  参考文献：
  名称：

  Minagawa, Kazuo; Furuta, Takashi; Kasuya, Yasuji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 587 - 592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17,20:20,21-二(亚甲二氧基)孕甾-1,4-二烯-3,11-二酮 在 氨 、 lithium 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 des-A,B-11-oxo-17α,20;20,21-bismethylenedioxypregnane-8α-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Minagawa, Kazuo; Furuta, Takashi; Kasuya, Yasuji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 587 - 592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of multi-labeled cortisols and cortisones with 2H and 13C for study of cortisol metabolism in humans
  作者：Takashi Furuta、Nao Eguchi、Akitomo Yokokawa、Hiromi Shibasaki、Yasuji Kasuya

  DOI：10.1016/s0039-128x(99)00102-6

  日期：2000.4

  A method is described for the preparation of multi-labeled cortisol and cortisone with C-13 and H-2 via the indan synthon method, starting from chiral 11-oxoindanylpropionic acid. [1,3-C-13(2)]Acetone was used for the syntheses of [1,2,4,19-C-13(4)]cortisol (cortisol-C-13(4)) and [1,2,4,19-C-13(4)]cortisone (cortisone-C-13(4)), and [1,3-C-13(2),1,1,1,3,3,3-H-2(6)]acetone was for [1,2,4,19-C-13(4),1,1,19,19,19-H-2(5)]cortisol (cortisol-C-13(4), H-2(5)) and [1,2,4,19-C-13(4),1,1,19,19,19-H-2(5)]cortisone (cortisone-C-13(4), H-2(5)). The chemical shifts for the C-13 and H-1 NMR spectra of cortisol and cortisone were fully assigned. (C) 2000 Elsevier Science Inc. All rights reserved.
• MINAGAWA, KAZUO;FURUTA, TAKASHI;KASUYA, YASUJI;FUJINO, AKIHARU;AVERY, MIT+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 3, 587-591
  作者：MINAGAWA, KAZUO、FURUTA, TAKASHI、KASUYA, YASUJI、FUJINO, AKIHARU、AVERY, MIT+

  DOI：——

  日期：——