3-羟基-1-氰基金刚烷 | 59223-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-1-氰基金刚烷
• 中文别名: 3-羟基-1-金刚氰；3-羟基-1-金刚烷甲腈
• 英文名称: 3-hydroxyadamantane-1-carbonitrile
• 英文别名: 3-cyano-1-adamantanol
• CAS: 59223-70-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD09743486
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ZIYYHYDFGKXORA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-1-氰基金刚烷 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 360.0h， 生成 3-(p-Toluolsulfonyloxy)adamantan-1-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects of alkoxy and amino groups directly bonded to cationic carbon in the perpendicularly twisted geometry. 2-Oxa- and 2-aza-1-adamantyl tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00421a030
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-Toluolsulfonyloxy)adamantan-1-carbonitril 在 乙醇 、 水 、 三乙胺 作用下， 生成 3-羟基-1-氰基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  极地效应。X. 3-取代的1-金刚烷基溴化物和甲苯磺酸盐的溶剂分解中的极性取代基作用

  摘要：

  3-取代的金刚烷基对甲苯磺酸盐3a - 3k在乙醇/水80:20中的速率常数与各自的感应取代基常数σ紧密相关。甲苯磺酸盐3的反应常数ρ比相应的溴化物2大10％，这表明在甲苯磺酸盐的活化中电荷分离稍微更多。证据表明，通过感应稳定生成的1-金刚烷基阳离子涉及1，3-桥连，这在取代基为电离基团时是有利的，而正电子给体的稳定涉及C，C-超共轭。甲苯磺酸盐3和溴化物1的比率超过10 3，并且几乎独立于3个取代基。根据当前的假设，对此进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650606

文献信息

• Photoinduced Direct Cyanation of C(sp3)-H Bonds
  作者：Masayuki Inoue、Tamaki Hoshikawa、Shun Yoshioka、Shin Kamijo

  DOI：10.1055/s-0032-1318325

  日期：——

  reacts with tosyl cyanide to afford the corresponding nitrile in a highly efficient manner. The present methodology is widely applicable to various starting materials including ethers, alcohols, amine derivatives, alkanes, and alkylbenzenes. This newly developed C–H cyanation protocol provides a powerful tool for selective one-carbon elongation for the construction of architecturally complex molecules

  摘要 已经开发了将不反应的C（sp 3）-H键直接转化为C（sp 3）-CN键的通用实用合成方案。通过光激发的二苯甲酮开始进行C–H键的均质裂解，随后生成的碳自由基与甲苯磺酰氰反应，以高效方式提供相应的腈。本方法学可广泛应用于各种起始原料，包括醚，醇，胺衍生物，烷烃和烷基苯。这种新开发的C–H氰化方案为构建结构复杂的分子提供了一种强大的工具，可以选择性地进行一碳延伸。 已经开发了将不反应的C（sp 3）-H键直接转化为C（sp 3）-CN键的通用实用合成方案。通过光激发的二苯甲酮开始进行C–H键的均质裂解，随后生成的碳自由基与甲苯磺酰氰反应，以高效方式提供相应的腈。本方法学可广泛应用于各种起始原料，包括醚，醇，胺衍生物，烷烃和烷基苯。这种新开发的C–H氰化方案为构建结构复杂的分子提供了一种强大的工具，可以选择性地进行一碳延伸。
• Direct Oxidation of Csp ³ −H bonds using in Situ Generated Trifluoromethylated Dioxirane in Flow
  作者：Mathieu Lesieur、Claudio Battilocchio、Ricardo Labes、Jérôme Jacq、Christophe Genicot、Steven V. Ley、Patrick Pasau

  DOI：10.1002/chem.201805657

  日期：——

  A fast, scalable, and safer Csp3−H oxidation of activated and un‐activated aliphatic chains can be enabled by methyl(trifluoromethyl)dioxirane (TFDO). The continuous flow platform allows the in situ generation of TFDO gas and its rapid reactivity toward tertiary and benzylic Csp3−H bonds. The process exhibits a broad scope and good functional group compatibility (28 examples, 8–99 %). The scalability

  甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（TFDO）可使活化和未活化的脂族链快速，可扩展且安全地进行C sp 3 -H氧化。连续流动平台允许原位产生TFDO气体及其对叔Csp 3 -H键和苄基Csp 3 -H键的快速反应性。该方法具有广泛的应用范围和良好的官能团兼容性（28个实例，占8–99％）。这种方法的可扩展性在2.5克规模的金刚烷氧化上得到了证明。
• Herstellung und Solvolyse von 3-substituierten<i>p</i>-Toluolsulfonsäure-(1-adamantyl)estern
  作者：Rolf Bielmann、Cyril A. Grob、Bruno Schaub

  DOI：10.1002/hlca.19820650607

  日期：1982.9.22

  The Preparation and Solvolysis of 3-substituted 1-Adamantyl Toluenesulfonates

  3-取代的1-金刚烷基甲苯磺酸盐的制备和溶剂化
• Inductive, Hyperconjugative and Frangomeric Effects in the Solvolysis of 1-Substituted 3-Bromoadamantanes. Polar effects IV
  作者：Walter Fischer、Cyril A. Grob

  DOI：10.1002/hlca.19780610510

  日期：1978.7.12

  Three kinds of polar substitutent effects are observable in the solvolyses of 1-R-substituted 3-bromoadamantanes (VI). This follows from the relationship between products, rate constants k in 80% ethanol, and the inductive substituent constants σ of the substituent R. Alkyl groups and electron-attracting substituents at C (1) control the rate by their inductive effects alone, since logk correlates closely

  1-R-取代的3-溴金刚烷（VI）的溶剂分解中可观察到三种极性取代基作用。这取决于产物，在80％的乙醇中的速率常数k和取代基R的感应取代基常数σ之间的关系。C（1）上的烷基和吸引电子的取代基仅通过它们的感应作用控制速率，因为log k与σ紧密相关。但是，共轭时（+ M）取代基或电离基团连接到C（1）。这些崇高的取代基作用归因于从C（3）的阳离子中心到C（1）的取代基的正电荷CC超共轭中继。当取代基是强电子供体（例如ø -和S - ），加速取代让位给然后由frangomeric效果控制异裂分裂，费率和产品。
• Photochemically Induced Radical Transformation of C(sp³)–H Bonds to C(sp³)–CN Bonds
  作者：Shin Kamijo、Tamaki Hoshikawa、Masayuki Inoue

  DOI：10.1021/ol202659e

  日期：2011.11.4

  A general protocol for direct transformation of unreactive C(sp(3))-H bonds to C(sp(3))-CN bonds has been developed. The C-H activation was effected by photoexcited benzophenone, and the generated carbon radical was subsequently trapped with tosyl cyanide to afford the corresponding nitrile in a highly efficient manner. The present methodology Is widely applicable to versatile starting materials and, thus, serves as a powerful tool for selective one-carbon elongation for construction of architecturally complex molecules.