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1,1'-(1,2-phenylene)bis(3-(4-bromophenyl)prop-2-yn-1-ol) | 942229-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(1,2-phenylene)bis(3-(4-bromophenyl)prop-2-yn-1-ol)
英文别名
——
1,1'-(1,2-phenylene)bis(3-(4-bromophenyl)prop-2-yn-1-ol)化学式
CAS
942229-69-8
化学式
C24H16Br2O2
mdl
——
分子量
496.198
InChiKey
FYFHOOJDGMGFDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.38
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-(1,2-phenylene)bis(3-(4-bromophenyl)prop-2-yn-1-ol)盐酸manganese(IV) oxide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 54.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    1,3-二炔基和 1,3-二烯基异苯并呋喃:通过炔基锂与邻苯二醛的双亲核加成制备的新型 π 扩展同系物
    摘要:
    报道了 1,3-二炔基和 1,3-二烯基异苯并呋喃的有效合成路线,这是异苯并呋喃的新型 π 扩展同系物。包括炔基锂与邻苯二甲醛的双亲核加成和选择性氧化的三步协议使我们能够制备各种功能化的 π 扩展异苯并呋喃。还评估了这些 π 扩展的异苯并呋喃的光物理性质。
    DOI:
    10.1246/cl.160884
  • 作为产物:
    描述:
    对溴碘苯1,1'-(1,2-phenylene)bis(prop-2-yn-1-ol) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 生成 1,1'-(1,2-phenylene)bis(3-(4-bromophenyl)prop-2-yn-1-ol)
    参考文献:
    名称:
    金催化的1,7-二炔-3,6-双(炔丙基碳酸酯)s的级联环异构化:萘[b]环丁烯的立体选择性合成。
    摘要:
    金催化的1,7-二炔-3,6-双(炔丙基碳酸酯)s的环异构化导致官能化萘[b]环丁烯的高效和非对映选择性合成。提出了涉及金催化的双3,3-重排,6-π-电环反应和脱羰环化的级联序列。
    DOI:
    10.1039/c3cc44757j
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文献信息

  • PBr<sub>3</sub>-Mediated Cyclization of 1,7-Diyn-3,6-bis(propargyl carbonate)s: Synthesis of 5-Bromotetracenes
    作者:Ning Sun、Haoyi Chen、Xiangdong Li、Murong Xu、Yi Gan、Liangwei Zhang、Yuanhong Liu
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01519
    日期:2017.10.6
    A new and straightforward method for the synthesis of 5-bromotetracenes through PBr3-mediated cyclization of 1,7-diyn-3,6-bis(propargyl carbonate)s has been developed. This method offers several advantages such as easily accessible starting materials, high efficiency, and wide functional group compatibility. In addition, chloro- and iodo-substituted tetracenes were also synthesized using appropriate halogenating reagents. The utility of the 5-bromotetracene products has been illustrated by their efficient transformations through various palladium-catalyzed cross-coupling reactions.
  • Synthesis of Tetracene Sulfoxide and Tetracene Sulfone via a Cascade Cyclization Reaction
    作者:Yi-Chun Lin、Chih-Hsiu Lin
    DOI:10.1021/ol070467f
    日期:2007.5.1
    A facile synthesis of tetracene sulfoxides and sulfones based on o-diallene annulation initiated cascade cyclization was developed. The photophysical behavior of these tetracene derivatives can be generally rationalized by the presence of electron-withdrawing sulfoxides and sulfones at the 5-position.
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