2-(3,4-二氯苯氧基)丙酸 | 3307-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,4-二氯苯氧基)丙酸
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenoxy)propionic acid
• 英文别名: 2-methyl-2-(3,4-dichlorophenoxy)acetic acid；2-(3,4-dichlorophenoxy)propanoic acid；(+/-)-2-(3,4-dichloro-phenoxy)-propionic acid；(+/-)-2-(3,4-Dichlor-phenoxy)-propionsaeure；2-(3,4-dichlorophenoxy)-propionic acid
• CAS: 3307-41-3
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₃
• mdl: MFCD03422223
• 分子量: 235.067
• InChiKey: BIPAGODSEBNAJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二氯苯氧基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(3,4-Dichloro-phenoxy)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  突触前胆碱能调节剂可作为有效的认知增强剂和止痛药。2.2-苯氧基-，2-（苯硫基）-和2-（苯氨基）链烷酸酯。

  摘要：

  据报道，对铅的进一步修饰（（R）-（+）-水苏胺和（对-氯苯基）丙酸α-托帕尼酯），由于增加的中央突触前ACh释放而显示出止痛和促智活性。2-苯氧基-和2-（苯硫基）链烷酸酯显示了最佳结果。这些类别中的几个成员具有与吗啡相当的镇痛作用，同时能够逆转由二环胺引起的健忘症。证实作用机制是由于中央毒蕈碱突触中ACh释放的增加所致，控制ACh释放的自体和异体受体极有可能参与其中。根据（R）-（+）-硫辛胺获得的结果，镇痛活性与立体化学有关，因为R-（+）-对映异构体总是比相应的S-（-）-one更有效。根据其效力和急性毒性，选择化合物（+/-）-28（SM21）和（+/-）-42（SM32）进行进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00037a023
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 、 2-溴丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3,4-二氯苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  突触前胆碱能调节剂可作为有效的认知增强剂和止痛药。2.2-苯氧基-，2-（苯硫基）-和2-（苯氨基）链烷酸酯。

  摘要：

  据报道，对铅的进一步修饰（（R）-（+）-水苏胺和（对-氯苯基）丙酸α-托帕尼酯），由于增加的中央突触前ACh释放而显示出止痛和促智活性。2-苯氧基-和2-（苯硫基）链烷酸酯显示了最佳结果。这些类别中的几个成员具有与吗啡相当的镇痛作用，同时能够逆转由二环胺引起的健忘症。证实作用机制是由于中央毒蕈碱突触中ACh释放的增加所致，控制ACh释放的自体和异体受体极有可能参与其中。根据（R）-（+）-硫辛胺获得的结果，镇痛活性与立体化学有关，因为R-（+）-对映异构体总是比相应的S-（-）-one更有效。根据其效力和急性毒性，选择化合物（+/-）-28（SM21）和（+/-）-42（SM32）进行进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00037a023

文献信息

• Microbial reduction and resolution of herbicidal 2-alkyl-2-aryloxyacetic acids by Gloeosporium olivarum.
  作者：YOSHIKO TSUDA、KENICHI KAWAI、SHOICHI NAKAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.33.1955

  日期：——

  When a mold, Gloeosporium olivarum, was fermented with (±)-2-alkyl-2-aryloxyacetic acids (1-8), an enantioselective microbial reduction as well as microbial resolution took place, giving rise to (S)-2-alkyl-2-aryloxyethanols (1a-8a) and (R)-2-alkyl-2-aryloxyacetic acids (1b-8b). The configurations of the chiral 2-alkyl-2-aryloxyethanols and 2-alkyl-2-aryloxyacetic acids were consistent with those of the corresponding products formed by Glomerella cingulata, with the sole exception of 8b. The (R)-(+)-α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic acid (MTPA) esters of the (S)-2-alkyl-2-aryloxyethanols showed larger lanthanide-induced shifts for the methoxy groups (1a, 4a-8a) or an aromatic proton (2a) in the nuclear magnetic resonance (NMR) spectra than the esters of the corresponding (R)-2-alkyl-2-aryloxyethanols. This result can be applied generally for the determination of the absolute configuration of 2-alkyl-2-aryloxyethanols.

  当霉菌Gloeosporium olivarum与(±)-2-烷基-2-芳氧乙酸（1-8）发酵时，发生了选择性的微生物还原和微生物分解，产生了(S)-2-烷基-2-芳氧乙醇（1a-8a）和(R)-2-烷基-2-芳氧乙酸（1b-8b）。手性2-烷基-2-芳氧乙醇和2-烷基-2-芳氧乙酸的构型与由Glomerella cingulata生成的相应产物相一致，唯一的例外是8b。 (R)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸（MTPA）酯与(S)-2-烷基-2-芳氧乙醇在核磁共振（NMR）谱中显示出比相应的(R)-2-烷基-2-芳氧乙醇的酯对甲氧基（1a, 4a-8a）或芳香质子（2a）具有更大的镧系元素诱导位移。这一结果可普遍应用于确定2-烷基-2-芳氧乙醇的绝对构型。
• [EN] DENDRIMER AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] DENDRIMÈRE ET FORMULATIONS DE CEUX-CI
  申请人：STARPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2017100856A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to a novel dendrimer. The present invention also relates to formulations comprising the dendrimer with improved characteristics. For instance, the present invention relates to formulations comprising pesticides such as 2- (2,4-dichlorophenoxy)acetic acid with improved characteristics such as reduced crystallisation, compatibility with hard water and an extended shelf life at low temperatures.

  本发明涉及一种新型树状聚合物。本发明还涉及含有具有改进特性的树状聚合物的配方。例如，本发明涉及含有农药（如2-(2,4-二氯苯氧)乙酸）的配方，其改进特性包括减少结晶、与硬水相容以及在低温下延长货架寿命。
• Benzodiazepine derivatives as app modulators
  申请人：——

  公开号：US20040082572A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A novel class of 1,4- and 1,5-benzodiazepines of formula (I) is disclosed. The compounds modulate the processing of amyloid precursor protein by &ggr;-secretase, and hence find use in the treatment or prevention of conditions associated with the deposition of &bgr;-amyloid, such as Alzheimer's disease. 1

  公开了一种式(I)的新型1,4-和1,5-苯二氮平类化合物。这些化合物调节&ggr;-分泌酶对淀粉样前体蛋白的加工作用，因此可用于治疗或预防与&bgr;-淀粉样蛋白沉积相关的疾病，如阿尔茨海默病。
• [EN] PHENOXY ACIDS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISORDERS<br/>[FR] ACIDES PHÉNOXY POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROMUSCULAIRES
  申请人：NMD PHARMA AS

  公开号：WO2019115777A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the ClC- 1 ion channel.

  本发明涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本文定义的这些化合物优选抑制ClC-1离子通道。
• Compounds For The Treatment Of Neuromuscular Disorders
  申请人：NMD Pharma ApS

  公开号：US20190183833A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the CIC-1 ion channel.

  本发明涉及适用于治疗，改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。如本文所定义的化合物优选抑制CIC-1离子通道。