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(3aR,4S,5R,6aS)-5-(benzyloxy)-4-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one | 1236109-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,4S,5R,6aS)-5-(benzyloxy)-4-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
英文别名
(3aR,4S,5R,6aS)-hexahydro-4-(triisopropylsilyloxymethyl)-5-(phenylmethoxy)-2H-cyclopenta[b]furan-2-one;(3aR,4S,5R,6aS)-5-phenylmethoxy-4-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
(3aR,4S,5R,6aS)-5-(benzyloxy)-4-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one化学式
CAS
1236109-25-3
化学式
C24H38O4Si
mdl
——
分子量
418.649
InChiKey
PJBNNMROXPTTJX-ODAXIHTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    492.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.72
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ルビプロストンの製造方法
    申请人:協和ファーマケミカル株式会社
    公开号:JP2019131510A
    公开(公告)日:2019-08-08
    【課題】ルビプロストンを効率良く製造可能な方法を提供すること。【解決手段】下記一般式(I)で表される化合物。 【化1】[式(I)中、nは、0〜5の整数を示し、R1は、同一又は異なって、アルキル基、アラルキル基、アリール基、ハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基、トリフルオロメチル基、ニトロ基、又はアミノ基を示す。]【選択図】なし
    提供一种可以高效制造鲁比前列素的方法。在下述通用式(I)中表示的化合物。【化1】[在式(I)中,n表示0〜5的整数,R1表示相同或不同的烷基、芳基、芳基、卤原子、羟基、烷氧基、三氟甲基基、硝基或氨基。]【选择图】无
  • [EN] METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] MÉTHODES DE FABRICATION DE LUBIPROSTONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:APOTEX PHARMACHEM INC
    公开号:WO2010083597A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    There is provided processes for preparing Lubiprostone and intermediates thereof. Also provided are compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone as well as compositions comprising Lubiprostone and other compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone and other compounds. (I)
    提供了制备Lubiprostone及其中间体的过程。还提供了化合物,包括用于制备Lubiprostone的中间体,以及包含Lubiprostone和其他化合物的组合物,包括用于制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。(I)
  • METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:Kothakonda Kiran Kumar
    公开号:US20120065409A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    There is provided processes for preparing Lubiprostone and intermediates thereof. Also provided are compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone as well compositions comprising Lubiprostone and other compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone and other compounds. (I)
    提供了制备Lubiprostone及其中间体的过程。还提供了化合物,包括制备Lubiprostone的中间体以及包含Lubiprostone和其他化合物的组合物,包括制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。(I)
  • Methods of making lubiprostone and intermediates thereof
    申请人:Kothakonda Kiran Kumar
    公开号:US09382272B2
    公开(公告)日:2016-07-05
    There is provided processes for preparing Lubiprostone and intermediates thereof. Also provided are compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone as well compositions comprising Lubiprostone and other compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone and other compounds. (I)
    提供了制备Lubiprostone及其中间体的过程。还提供了化合物,包括制备Lubiprostone的中间体以及包含Lubiprostone和其他化合物的组合物,包括制备Lubiprostone和其他化合物的中间体。(I)
  • [EN] POLYMORPHIC FORMS OF LUBIPROSTONE<br/>[FR] FORMES POLYMORPHIQUES DE LA LUBIPROSTONE
    申请人:APOTEX PHARMACHEM INC
    公开号:WO2011091513A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    There is provided a crystalline form of Lubiprostone, termed APO-II and methods for making APO-II. APO-II is a polymorphic form of Lubiprostone.
    提供了一种称为APO-II的晶体形式的卢比普罗斯通,以及制备APO-II的方法。APO-II是卢比普罗斯通的一种多形形式。
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