二烯丙基二硫 | 2179-57-9

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 硫醚类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 中文名称: 二烯丙基二硫
• 中文别名: 二硫化二丙烯；二(2-丙烯基)二硫；烯丙基二硫醚；烯丙基二硫；二烯丙基二硫醚；二硫化二烯丙基
• 英文名称: Diallyl disulfide
• 英文别名: diallyl disulphide；DADS；allyl disulfide；3-(prop-2-enyldisulfanyl)prop-1-ene
• CAS: 2179-57-9
• 化学式: C₆H₁₀S₂
• mdl: MFCD00008656
• 分子量: 146.277
• InChiKey: PFRGXCVKLLPLIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-195 °C(lit.)
• 密度：
  1.008 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  >5 (vs air)
• 闪点：
  144 °F
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
• LogP：
  3.26
• 物理描述：
  pale yellow liquid with odour of garlic; lacrymator
• 颜色/状态：
  LIQUID
• 气味：
  GARLIC ODOR
• 味道：
  SHARP, GARLIC FLAVOR
• 蒸汽密度：
  1.010@59°F
• 稳定性/保质期：

  避免让氧化物接触，因为它会危险地分解成一氧化碳、二氧化碳、氧化硫以及硫化氢。

• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.54 @ 20 °C
• 保留指数：
  1056;1060;1078;1064;1073;1054;1069;1064;1071;1050;1072;1075;1073

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

大蒜素已知的人类代谢物包括DADSO和(2S)-2-氨基-5-[[(2R)-1-(羧甲基氨基)-1-氧代-3-[(E)-3-(丙烯基二硫基)丙烯基]硫基丙烷-2-基]氨基]-5-氧代戊酸。

Diallyl disulfide has known human metabolites that include DADSO and (2S)-2-amino-5-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-[(E)-3-(prop-2-enyldisulfanyl)prop-1-enyl]sulfanylpropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 副作用

催泪剂（Lacrimator或Lachrymator）- 一种刺激眼睛并引起流泪的物质。

Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

烯丙基丙基二硫醚，与二烯丙基二硫醚一起，据说是在洋葱中的主要挥发性物质之一，会引起眼睛刺激和流泪。

ALLYL PROPYL DISULFIDE, ALONG WITH DIALLYL DISULFIDE, IS SAID TO BE ONE OF THE PRINCIPAL VOLATILE SUBSTANCES IN ONION WHICH IRRITATE EYES & CAUSE LACRIMATION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

二硫键对小鼠肝脏线粒体氧化磷酸化具有抑制作用。

DIALYL DISULFIDE HAS AN INHIBITORY EFFECT ON THE HEPATIC MITOCHONDRIAL OXIDATIVE PHOSPHORYLATION IN MICE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  3911900004
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  BB1000000
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存地点需远离氧化剂，并确保容器密封，存放在紧密封装的容器中。应存放于阴凉、干燥处，并在2-8°C下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 烯丙基二硫醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Diallyl disulfide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H301 吞咽会中毒
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Diallyl disulfide
别名
: C6H10S2
分子式
: 146.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diallyl disulphide
-
化学文摘登记号(CAS 2179-57-9
No.) 218-548-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质VitojECt® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 36 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
180 - 195 °C - lit.
g) 闪点
62 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
5.05 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.008 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 260 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 3,600 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫
姐妹染色单体互换
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫
细胞发生分析
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BB1000000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Diallyl disulphide)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Diallyl disulphide)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (Diallyl disulphide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二烯丙基二硫是一种淡黄色液体，可用作食品添加剂和医药中间体。

毒性 GRAS（FEMA）。

使用限量

• FEMA (mg/kg)：调味品6.5；肉类7.0。
• FDA，§172．515(2000)：适量为限。

最大允许使用量及残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
烯丙基二硫醚	食品	食品用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

• 淡黄色液体，具有大蒜特有的气味，有催泪性。
• 沸点为138～139℃ 或79℃（2133Pa）。
• 不溶于水，可溶于大多数普通有机溶剂。
• 天然存在于生白菜、洋葱、大蒜、细香葱等中。

用途

• 用作食品添加剂和医药中间体。

生产方法 由烯丙基硫醇与碘在乙醇和吡啶存在下氧化而得。

类别

• 有毒物品

毒性分级

• 高毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠LD50: 260毫克/公斤

可燃性危险特性

• 可燃；燃烧产生有毒硫氧化物烟雾

储运特性

• 库房通风、低温干燥；与食品原料分开存放

灭火剂

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二烯丙基二硫 在 过氧乙酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 (E)-ajoene
  参考文献：
  名称：

  烷基硫代亚磺酸酯的化学性质。9. 大蒜中的抗血栓有机硫化合物：结构、机理和合成研究

  摘要：

  合成 de l'ajoene (oxyde-9 de trithia-4,5,9 dodecatriene-1,6,11) et de quelques 类似物

  DOI：

  10.1021/ja00282a033
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酸烯丙酯 在 盐酸 、 水 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到二烯丙基二硫
  参考文献：
  名称：

  一系列不饱和二硫化物对A549肺癌细胞抗癌活性的合成和初步评估†

  摘要：

  我们从有机醇开始，通过多步反应合成了一系列小的对称不饱和二硫化物，并进行了初步测试，以评估这些化合物对A549肺癌细胞生存力的影响。大蒜来源的天然化合物二烯丙基二硫化物，以其抗癌活性而闻名，在本研究中被用作主要化合物。我们合成了五个具有不同碳链长度和双键不同位置的DADS类似物。两种类似物在体外表现出有希望的抗肿瘤活性，而烯丙基双键似乎不是主要驱动力。

  DOI：

  10.1039/c8md00503f
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯丙烯 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydrogen sulfide monohydrate 、 二烯丙基二硫 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 以94.19%的产率得到烯丙硫醇
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING ALKENYL MERCAPTAN

  摘要：

  本发明涉及一种制备烯基硫醇（2）的过程，包括将烯基卤化物（1）与碱性硫化氢反应，其中反应在二硫化物（3）的存在下进行，其量为烯基卤化物（1）和烯基硫醇（2）的总量的100份之0.5或更多。

  公开号：

  US20110218363A1

文献信息

• Biocatalytic synthesis of diaryl disulphides and their bio-evaluation as potent inhibitors of drug-resistant <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Saima、Isha Soni、Aditya G. Lavekar、Manjulika Shukla、Danish Equbal、Arun K. Sinha、Sidharth Chopra

  DOI：10.1002/ddr.21507

  日期：2019.2

  novel molecules to thwart the continuing emergence of antimicrobial resistance. Disulphide containing small molecules has gained prominence as antibacterials. As their conventional synthesis requires tedious synthetic procedure and sometimes toxic reagents, a green and environmentally benign protocol for their synthesis has been developed through which a series of molecules were obtained and evaluated

  金黄色葡萄球菌是世界卫生组织（WHO）的II级优先病原体，具有引起急性至慢性感染和抵抗抗生素的能力，从而严重影响了全球医疗系统。在这种情况下，迫切需要发现新的分子以阻止持续出现的抗药性。含有二硫化物的小分子作为抗菌剂已受到关注。由于它们的常规合成需要繁琐的合成程序，有时还需要有毒的试剂，因此已开发出一种绿色环保的合成方案，可通过该方案获得一系列分子并评估其对ESKAPE病原体的抗菌活性。测试了该化合物对Vero细胞的细胞毒性，以确定其选择性指数并确定了时间杀灭动力学。金黄色葡萄球菌多药耐药临床分离株。此外，还测试了其与FDA批准药物协同作用的能力以及减少生物膜的能力。我们确定双（2-溴苯基）二硫化物（2t）具有对金黄色葡萄球菌（包括MRSA和VRSA菌株）的等效抗菌活性。此外，2t的选择性指数为25，具有浓度依赖性的杀菌活性，与所有测试的药物均具有协同作用，并显着减少了预先形成的生物膜。综
• Nitric Acid Mediated Oxidative Transformation of Thiols to Disulfides
  作者：Anup Kumar Misra、Geetanjali Agnihotri

  DOI：10.1081/scc-120028640

  日期：2004.12.31

  Abstract Oxidation of thiols to disulfides are reported using nitric acid/methylene chloride. Environmentally benign, economically convenient and simple reaction condition represents an attractive alternative to the existing approaches on both the laboratory and the industrial scale. #C.D.R.I. Communication No: 6412.

  摘要 据报道，使用硝酸/二氯甲烷将硫醇氧化成二硫化物。环境友好、经济方便和简单的反应条件代表了实验室和工业规模现有方法的有吸引力的替代方案。#CDRI 通讯编号：6412。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2018192944A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  A compound of formula I and salts and solvates thereof, wherein: R6 and R9 are independently selected from H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn and halo; where R and R' are independently selected from optionally substituted C1-12 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl groups; R7 is selected from H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn and halo; R" is a C3-12 alkylene group, which chain may be interrupted by one or more heteroatoms, e.g. O, S, NRN2 (where RN2 is H or C1-4 alkyl), and/or aromatic rings, e.g. benzene or pyridine; Y and Y' are selected from O, S, or NH; R6, R7, R9 are selected from the same groups as R6, R7 and R9 respectively; R11b is selected from OH, ORA, where RA is C1-4 alkyl; and RL is a linker for connection to a cell binding agent.

  化合物I的结构式及其盐和溶剂化合物，其中：R6和R9分别选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR'、硝基、Me3Sn和卤素；其中R和R'分别选自可选择取代的C1-12烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基；R7选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR'、硝基、Me3Sn和卤素；R"是C3-12烷基基团，该链可被一个或多个杂原子（例如O、S、NRN2（其中RN2为H或C1-4烷基））和/或芳香环（例如苯或吡啶）中断；Y和Y'选自O、S或NH；R6、R7、R9分别选自与R6、R7和R9相同的基团；R11b选自OH、ORA，其中RA为C1-4烷基；RL是用于连接到细胞结合剂的连接剂。
• USE OF NITROOXY ORGANIC MOLECULES IN FEED FOR REDUCING METHANE EMISSION IN RUMINANTS, AND/OR TO IMPROVE RUMINANT PERFORMANCE
  申请人：Duval Stephane

  公开号：US20140147529A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to a method for reducing the production of methane emanating from the digestive activities of a ruminant and/or for improving ruminant animal performance by using, as active compound at least one organic molecule substituted at any position with at least one nitrooxy group, or a salt thereof, which is administrated to the animal together with the feed. The invention also relates to the use of these compounds in feed and feed additives such as premix, concentrates and total mixed ration (TMR) or in the form of a bolus.

  本发明涉及一种通过使用至少一种有机分子，该有机分子在任何位置上至少与一个硝氧基团取代，或其盐，来减少从反刍动物的消化活动中散发的甲烷的生产和/或改善反刍动物的性能的方法，该有机分子与饲料一起被施用于动物。该发明还涉及这些化合物在饲料和饲料添加剂中的使用，如预混合饲料、浓缩饲料和全混合日粮（TMR），或以胶囊的形式。
• [EN] DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS DNA- PK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN-PK
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2010136778A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compound formula I: wherein: X1 and X2 may be either (a) C and O, (b) N and N, or (c) C and NH, where the dotted bonds represents a double bond in the appropriate location; R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, an optionally substituted C3-20 heterocyclyl group, or an optionally substituted C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; RN1 is selected from hydrogen and an optionally substituted C1-4 alkyl group; RC1 is selected from an optionally substituted C1-7 alkyl group, an optionally substituted C3-20 heterocyclyl group, or an optionally substituted C5-20 aryl group; or RN1 and RC1 may together form an optionally substituted C2-4 alkylene group.

  化合物公式I：其中：X1和X2可以是（a）C和O，（b）N和N，或（c）C和NH，其中点线代表适当位置的双键；R1和R2分别从氢，可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中独立选择，或者可以与它们附着的氮原子一起形成具有4至8个环原子的可选择取代的杂环环；RN1从氢和可选择的取代的C1-4烷基基团中选择；RC1从可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中选择；或RN1和RC1可以一起形成一个可选择取代的C2-4烷基烃基团。

表征谱图