烯丙基(2,2-二乙氧基乙基)硫烷 | 84824-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 中文名称: 烯丙基(2,2-二乙氧基乙基)硫烷
• 英文名称: 1,1-diethoxy-3-thiohex-5-ene
• 英文别名: 3-[(2,2-diethoxyethyl)thio]propene；allylthioacetaldehyde diethyl acetal；3-((2,2-Diethoxyethyl)thio)propene；3-(2,2-diethoxyethylsulfanyl)prop-1-ene
• CAS: 84824-84-0
• 化学式: C₉H₁₈O₂S
• 分子量: 190.307
• InChiKey: GUPNPBPAAVCQLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基(2,2-二乙氧基乙基)硫烷 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到3-Thia-5-hexenal
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第31部分：从肟中产生硝酮。1,2-原生质-分子内环加成序列的背景和范围。

  摘要：

  芳基和脂族肟中的1，2-原生质产生少量平衡浓度的相应NH硝酮。描述了涉及芳基和脂族肟的串联1,2-原生质-分子内环加成序列的实例，并讨论了有利或不利于该序列的空间和电子因素。用脂肪族肟进行氘标记的研究排除了烯羟胺参与NH硝酮的质子生成过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86441-3
• 作为产物：
  描述：

  烯丙硫醇 、 氯乙醛缩二乙醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 烯丙基(2,2-二乙氧基乙基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第31部分：从肟中产生硝酮。1,2-原生质-分子内环加成序列的背景和范围。

  摘要：

  芳基和脂族肟中的1，2-原生质产生少量平衡浓度的相应NH硝酮。描述了涉及芳基和脂族肟的串联1,2-原生质-分子内环加成序列的实例，并讨论了有利或不利于该序列的空间和电子因素。用脂肪族肟进行氘标记的研究排除了烯羟胺参与NH硝酮的质子生成过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86441-3

文献信息

• Substituted 3-aminosydnone imines, pharmaceutical compositions
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US05079244A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  Substituted 3-aminosydnone imines of the general formula I ##STR1## and their pharmacologically acceptable acid addition salts, in which A denotes an alkylene chain; X denotes one of the groups --O-- or --S--; R.sup.1 denotes e.g. hydrogen; R.sup.2 denotes e.g. an alkyl group, are prepared by cyclization of a compound of the formula II ##STR2## and, if appropriate, subsequent acylation, and have useful pharmacological properties.

  通式I中的3-氨基氧代硫代酮亚胺及其药理学可接受的酸盐，其中A代表一个烷基链；X代表--O--或--S--中的一个基团；R.sup.1代表例如氢原子；R.sup.2代表例如一个烷基团，通过将通式II的化合物环化制备，如果必要，随后进行酰化，具有有用的药理学性质。
• US5079244A
  申请人：——

  公开号：US5079244A

  公开（公告）日：1992-01-07
• X=Y-ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 31. Generation of nitrones from oximes. Background and scope of the tandem 1,2-prototropy-intramolecular cycloaddition sequence.
  作者：Ronald Grigg、Frances Heaney、Jasothara Markandu、Sivagnanasundram Surendrakumar、Thornton-Pett Mark、Warnock J. William

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86441-3

  日期：1991.1

  and electronic factors that favour or disfavour such a sequence are discussed. Deuterium labelling studies with an aliphatic oxime rule out the involvement of an enehydroxylamine in the prototropic generation of the NH nitrone.

  芳基和脂族肟中的1，2-原生质产生少量平衡浓度的相应NH硝酮。描述了涉及芳基和脂族肟的串联1,2-原生质-分子内环加成序列的实例，并讨论了有利或不利于该序列的空间和电子因素。用脂肪族肟进行氘标记的研究排除了烯羟胺参与NH硝酮的质子生成过程。