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S-烯丙基-O,O-二乙基硫代磷酸酯 | 10428-96-3

中文名称
S-烯丙基-O,O-二乙基硫代磷酸酯
中文别名
——
英文名称
S-allyl-O,O-diethyl phosphorothioalate
英文别名
S-allyl O,O-diethylphosphorothioate;Thiophosphorsaeure-O.O-diaethyl-S-allyl-ester;Thiophosphorsaeure-O.O-diaethylester-S-allylester;thiophosphoric acid S-allyl ester O,O'-diethyl ester;3-Diethoxyphosphorylsulfanyl-prop-1-ene;3-diethoxyphosphorylsulfanylprop-1-ene
S-烯丙基-O,O-二乙基硫代磷酸酯化学式
CAS
10428-96-3
化学式
C7H15O3PS
mdl
——
分子量
210.234
InChiKey
LIXSWNLVQLCHGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    107-108 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.1067 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Convenient Synthesis of Allylic Thioethers from Phosphorothioate Esters and Alcohols
    作者:Forest Robertson、Jimmy Wu
    DOI:10.1021/ol1009202
    日期:2010.6.4
    The synthesis of allylic thioethers arising from the reaction between phosphorothioate esters and alcohols is described. The synthesis is accomplished in one step by the addition of an exogenous alkoxide to the corresponding allylic phosphorothioate ester. It is demonstrated that this process is amenable to various functional groups and a wide variety of heterocycles. In contrast to conventional methods
    描述了由硫代磷酸酯和醇之间的反应引起的烯丙基硫醚的合成。通过向相应的烯丙基硫代磷酸酯酯中添加外源性醇盐来一步完成合成。证明了该方法适用于各种官能团和多种杂环。与常规的硫醚合成方法相反,不需要恶臭的硫化合物,例如硫代乙酸或硫醇。
  • 一种硫磷酸酯化合物、包含其的非水锂离子电池电解液及锂离子电池
    申请人:湖州师范学院
    公开号:CN112010894B
    公开(公告)日:2023-08-11
    本发明公开了一种硫磷酸酯化合物、合成方法以及非水电解液,将上述化合物应用于非水电解液的电池中后,即使电池处于高电压下,锂离子电池的电极/电解液界面也得到有效改善,从而稳定了电极表面膜,减少了副反应,提高了电池在高温和高电压下的稳定性,提高了电池循环稳定性;同时,缩短了非水电解液的燃烧后的自熄时间,提高了阻燃能力,改善了电池的安全性能。
  • THE CHLORINATION REACTION OF O-ALKYL S-ALKYL(ARYL) THIOPHOSPHORIC(-NIC) ACID DERIVATIVES WITH PHOSPHORUS OXYCHLORIDE
    作者:Zheng-Jie He、Wen-Bing Chen、Fu-Peng Ma、Zheng-Hong Zhou、Chu-Chi Tang
    DOI:10.1080/10426509808029665
    日期:1998.11.1
    Abstract It is reported that a variety of O-alkyl S-alkyl(aryl) thiophosphoric(-nic) acid derivatives 4 can be readily chlorinated with phosphorus oxychloride giving S-alkyl(aryl) thiophosphoro(-no)chloridates 2 and O-alkyl phosphorodichloridates 3.
    摘要 据报道,多种 O-烷基 S-烷基(芳基)硫代磷酸(-尼克)酸衍生物 4 可以很容易地与磷酰氯氯化,得到 S-烷基(芳基)硫代磷(-无)氯化物 2 和 O-烷基二氯化磷 3.
  • Pudovik,A.N.; Aladzheva,I.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2599 - 2605
    作者:Pudovik,A.N.、Aladzheva,I.M.
    DOI:——
    日期:——
  • Tupchienko, S. K.; Dudchenko, T. N.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 8, p. 1367 - 1370
    作者:Tupchienko, S. K.、Dudchenko, T. N.、Gololobov, Yu. G.
    DOI:——
    日期:——
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