S-烯丙基硫代氯甲酸酯 | 42068-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 中文名称: S-烯丙基硫代氯甲酸酯
• 中文别名: 烯丙基硫氯甲酸酯
• 英文名称: chlorothioformic acid allyl ester
• 英文别名: allyl chlorothioformate；S-(2-propenyl)chlorothioformate；S-2-Propen-1-YL ester carbonochloridothioic acid；S-prop-2-enyl chloromethanethioate
• CAS: 42068-67-7
• 化学式: C₄H₅ClOS
• 分子量: 136.602
• InChiKey: GVJDDYZUVPXWDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-烯丙基硫代氯甲酸酯 、 7-hydrazino-2,2,4-trimethyl-2,3-dihydrobenzofuran 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到S-allyl 2-(2,3-dihydro-2,2,4-trimethylbenzofuran-7-yl)hydrazinethiocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Allyl-4-aryl-1,3,4-oxa(and thia)diazolidine-2,5-diones and thio analogs via a facile polyhetero-Claisen rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a010
• 作为产物：
  描述：

  S-allyl O-ethyl dithiocarbonate 在 草酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到S-烯丙基硫代氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  来自黄原酸盐的 S-烷基氯硫代甲酸酯

  摘要：

  S-烷基 O-乙基黄原酸酯 (S-烷基 O-乙基二硫代碳酸酯) 与由 N-甲酰基吗啉 (morpholine-4-carbaldehyde) 原位生成的催化 Vilsmeier 试剂反应以良好的收率得到 S-烷基氯硫代甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983756

文献信息

• CHLOROTHIOFORMATE MANUFACTURING METHOD
  申请人：Suzuki Toshiaki

  公开号：US20110251429A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to a process for producing chlorothioformate comprising reacting an alkenyl mercaptan with phosgene in a reactor in the presence of a carboxylic acid amide in an organic solvent, characterized in that the carboxylic acid amide is preliminary charged to the reactor in an amount of 10 to 50% by weight based on the whole amount of the carboxylic acid amide, and subsequently, the compound of the formula (I), phosgene and the remaining carboxylic acid amide are charged to the reactor.

  本发明涉及一种生产氯硫甲酸酯的方法，包括在有机溶剂中，在反应器中将烯基硫醇与光气在羧酸酰胺的存在下反应，其特征在于，将羧酸酰胺预先充入反应器中，其用量为羧酸酰胺总量的10至50重量％，随后，将式（I）化合物、光气和剩余的羧酸酰胺充入反应器。
• Rapid [3,3] sigmatropic rearrangements of allylic thiono chloroformates
  作者：Ömer Zaim

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01693-7

  日期：1999.11

  Treatment of allylic alcohols with thiophosgene and pyridine gives thiolo chloroformates directly at room temperature, presumably via very rapid [3,3] sigmatropic rearrangements of thiono chloroformates. Synthesis of allyl thiono chloroformate from allyl alcohol, sodium hydride and thiophosgene at low temperature and warming up to room temperature supports this finding.

  用硫光气和吡啶处理烯丙醇可直接在室温下直接产生硫代氯甲酸酯，大概是通过硫代氯甲酸酯的非常快速的[3,3]σ重排。在低温下由烯丙醇，氢化钠和硫光气合成烯丙基硫代氯甲酸酯，并升温至室温可支持这一发现。
• A CONVENIENT, ONE-POT SYNTHESIS OF THIOCARBAMATES USING<i>BIS</i>(TRICHLOROMETHYL) CARBONATE
  作者：W. K. Su、J. P. Zhang、X. R. Liang

  DOI：10.1080/00304940609356001

  日期：2006.8

  and of amines were required. Despite of the numerous routes, most methods involve unstable reagents, multi-step procedures, harsh reaction conditions, expensive catalyst or complex materials. Base on these premises, we now report a mild and convenient onepot procedure for the synthesis of thiocarbamates using bis(trichloromethy1) carbonate (BTC) . BTC is well known as an important equivalent for phosgene

  硫代氨基甲酸酯是一类重要的化合物，因为它们具有生物活性，并且在化学工业中得到了广泛的应用，例如在除草剂等商品化学品的生产中得到了广泛的应用。杀虫剂、3 杀菌剂 4 和抗病毒剂 5 因此开发硫代氨基甲酸酯的合成方法很重要。文献 6 报道了几种制备硫代氨基甲酸酯的方法，例如胺与光气和硫醇的反应？此外，硫醇与氨基甲酰氯*或异氰酸酯的直接缩合也有报道。不幸的是，氨基甲酰氯和异氰酸酯通常都由光气制备，其中一些难以储存，因为它们对水敏感。我们现在报告了一种使用双（三氯甲基）碳酸酯（BTC）合成硫代氨基甲酸酯的温和方便的单锅程序。BTC 是众所周知的光气的重要等价物，并已成为制备各种有机化合物的多功能合成助剂。与 BTC 的反应通常在相对温和的条件下进行，并且通常会产生良好的收率。目前的工作报告了 BTC 用于从苯硫酚和胺合成硫代氨基甲酸酯的反应。
• Method for Purifying a Pyrazolinone Derivative
  申请人：Hatano Ryo

  公开号：US20120071666A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A method for purifying a pyrazolinone derivative comprising a step of mixing a solution containing a mixture containing the pyrazolinone derivative and a good solvent which can dissolve the pyrazolinone derivative with a poor solvent to crystallize the pyrazolinone derivative.

  一种纯化吡唑烷酮衍生物的方法，包括将含有该吡唑烷酮衍生物的混合物的溶液与一种能够溶解该吡唑烷酮衍生物的良溶剂混合，并加入一种劣溶剂以结晶出该吡唑烷酮衍生物的步骤。
• 1-[(2-丙烯基硫基)甲酰基]-4-(2-甲基苯基)-5-氨基-1H-吡唑-3-酮的制备方法
  申请人：山东广浦生物科技有限公司

  公开号：CN114181153A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明提供了一种1‑[(2‑丙烯基硫基)甲酰基]‑4‑(2‑甲基苯基)‑5‑氨基‑1H‑吡唑‑3‑酮的制备方法，与现有技术相比，本发明提供了一种制备1‑[(2‑丙烯基硫基)甲酰基]‑4‑(2‑甲基苯基)‑5‑氨基‑1H‑吡唑‑3‑酮的替代工艺，且该制备方法的工艺过程更加简单，适合工业化，实测结果表明，采用本发明的方法，1‑[(2‑丙烯基硫基)甲酰基]‑4‑(2‑甲基苯基)‑5‑氨基‑1H‑吡唑‑3‑酮的收率(以5‑氨基‑4‑(2‑甲基苯基)‑1，2‑二氢‑3H‑吡唑‑3‑酮计)达到90％以上，收率更高。