摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

烯丙基仲丁基硫醚 | 70289-07-5

中文名称
烯丙基仲丁基硫醚
中文别名
——
英文名称
allyl sec-butyl sulfide
英文别名
Allyl s-butyl sulfide;2-prop-2-enylsulfanylbutane
烯丙基仲丁基硫醚化学式
CAS
70289-07-5
化学式
C7H14S
mdl
MFCD00027046
分子量
130.254
InChiKey
QLCUOCVKHIAUIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    920;920

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e4a9c5ef463dafdaf1edf7e03d163e4a
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    烯丙基仲丁基硫醚间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到烯丙基仲丁基砜
    参考文献:
    名称:
    Thermally initiated reactions of allyl sec-butyl sulfone. Observation of a [1,3]-allylic rearrangement
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00213a010
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁硫醇3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下, 生成 烯丙基仲丁基硫醚
    参考文献:
    名称:
    Thermally initiated reactions of allyl sec-butyl sulfone. Observation of a [1,3]-allylic rearrangement
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00213a010
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Octamolybdate Compounds Exhibiting Bright Emission
    申请人:Nanoco 2D Materials Limited
    公开号:US20200055884A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    Methods for the synthesis of a polyoxometalate compounds include heating a metal precursor in the presence of an organic salt. The polyoxometalate compounds produced herein display high photoluminescence quantum yields and photoluminescence maximums in the blue and/or violet regions of the electromagnetic spectrum.
    合成多酸属化合物的方法包括在有机盐的存在下加热属前体。所得的多酸属化合物在电磁光谱的蓝色和/或紫色区域表现出高的光致发光量子产率和光致发光最大值。
  • Octamolybdate compounds exhibiting bright emission
    申请人:Nanoco 2D Materials Limited
    公开号:US11192908B2
    公开(公告)日:2021-12-07
    Methods for the synthesis of a polyoxometalate compounds include heating a metal precursor in the presence of an organic salt. The polyoxometalate compounds produced herein display high photoluminescence quantum yields and photoluminescence maximums in the blue and/or violet regions of the electromagnetic spectrum.
    氧化金属盐化合物的合成方法包括在有机盐存在下加热属前体。由此制得的多氧属化合物具有很高的光致发光量子产率,并且在电磁波谱的蓝色和/或紫色区域具有光致发光最大值。
  • Insertion of Carbon Monoxide into Allylic Carbon-Sulfur Bonds Catalyzed by Palladium and Ruthenium Complexes
    作者:Cathleen M. Crudden、Howard Alper
    DOI:10.1021/jo00122a045
    日期:1995.9
    The metal complex-catalyzed insertion of carbon monoxide into the C-S bond of various allylic sulfides affords thioesters in up to 88% yield. The reaction is catalyzed by various palladium complexes, with concomitant isomerization of the olefin into conjugation with the carbonyl group. In these cases, only the trans isomer was detected by H-1 NMR spectroscopy. Ruthenium complexes also catalyzed the carbonylation but the initially formed beta,gamma-thioester was not isomerized.
  • POLYOXOMETALATE COMPOUNDS EXHIBITING BRIGHT EMISSION AND METHODS OF PRODUCING THE SAME
    申请人:Nanoco 2D Materials Limited
    公开号:EP3837267A1
    公开(公告)日:2021-06-23
  • [EN] POLYOXOMETALATE COMPOUNDS EXHIBITING BRIGHT EMISSION AND METHODS OF PRODUCING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE POLYOXOMÉTALATE PRÉSENTANT UNE ÉMISSION LUMINEUSE ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ASSOCIÉS
    申请人:NANOCO 2D MAT LIMITED
    公开号:WO2020035670A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    Methods for the synthesis of a polyoxometalate compounds include heating a metal precursor in the presence of an organic salt. The polyoxometalate compounds produced herein display high photoluminescence quantum yields and photoluminescence maximums in the blue and/or violet regions of the electromagnetic spectrum.
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

烯丙硫醇 烯丙基硫氰酸酯 烯丙基甲基硫醚 烯丙基甲基二硫醚 烯丙基异丙基硫醚 烯丙基仲丁基硫醚 烯丙基仲丁基硫醚 烯丙基乙基巯醚 烯丙基丙基硫醚 烯丙基丙基二硫醚 烯丙基丁基碳o三硫代酸酯 烯丙基2-氯乙基硫醚 烯丙基(环己-3-烯-1-基)硫烷 烯丙基(2,2-二乙氧基乙基)硫烷 二烯丙基硫醚 二烯丙基四硫醚 二烯丙基二硫 乙基烯丙基二硫醚 三硫代碳酸二-2-丙烯基酯 三甲基甲硅烷基3-[(三甲基甲硅烷基)氧代]癸酸酯 [二(丙-2-烯基硫基)亚甲基氨基]氢氰酸 S-烯丙基硫代氯甲酸酯 S-烯丙基-O,O-二乙基硫代磷酸酯 3-[(2,2-二甲氧基乙基)硫基]-1-丙烯 3-(丙-2-烯基五硫烷基)丙-1-烯 2-乙基-2-烯丙基巯基丁酰氯 2-(烯丙基硫代)丙酸 2-(全氟辛基)乙基丙烯基硫化物 1-乙烯基硫代-3-烯丙基硫代-1-丙烯 1-(烯丙基硫基)己烷 (E)-烯丙基1-丙烯基硫化物 2-methylsulfanyl-1-methylsulfanylmethyl-ethyl 3-(1,2,2-Trichloro-propylsulfanyl)-propene (3-Allylsulfanyl-propyl)-dimethyl-silane diallyl dithioether Allyl-cyclopropylmethyl-sulfid 4-Allylsulfanyl-non-1-en-8-yn-5-one (2-Allylsulfanyl-1-methyl-ethyl)-diethyl-silane Dithiophosphoric acid S,S'-diallyl ester O-ethyl ester 4-cyclohexylthio-1,2-butadiene (4S)-4-[(1S)-1-azido-2,2-difluorobut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane Dimethyl<(methylthio)methylen>ammonium-triiodomercurat 1,1-dibromo-3-hexylsulfanyl-pent-1-ene 2-adamantyl allyl sulfide (S)-1,1-dibromo-3-hexylsulfanyl-pent-1-ene μ-disulfido-1,2-dithio-dicarbonic acid bis-allylamide thiocyanato-acetaldehyde cis-1,3-bis(allylthio)cyclobutane