3-草氨酸钠 | 34314-63-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-草氨酸钠
• 英文名称: 3-oxauracil
• 英文别名: 1,3-oxazine-2,6-dione；2H-1,3(3H)-oxazine-2,6-dione；2H-1,3(3H)-Oxazin-2,6-dion；3H-1,3-oxazine-2,6-dione
• CAS: 34314-63-1
• 化学式: C₄H₃NO₃
• mdl: MFCD00050409
• 分子量: 113.073
• InChiKey: WQAIPNTUCFSZRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-162 °C (decomp)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  | -20°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-草氨酸钠 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以12.3%的产率得到阿糖胞苷杂质10
  参考文献：
  名称：

  Farkas, Jiri; Hapala, Jaroslav; Jindrova, Olga, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 11, p. 2932 - 2945

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酰胺酸 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-草氨酸钠
  参考文献：
  名称：

  Study of the mechanism of the growth-inhibiting effect of 3-oxauracil in Escherichia coli

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19741500

文献信息

• Carboxamide Compound and Use of the Same
  申请人：Souma Shin-ichiro

  公开号：US20090111852A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A carboxamide compound represented by the formula (1): [wherein Q represents a nitrogen-containing 6-membered aromatic heterocyclic group optionally fused with a benzene ring, one of ring constitutional atoms of the heterocyclic group is a nitrogen atom and the heterocyclic group may be substituted with a group selected from the group consisting of a C1-C3 alkyl and the like, R 1 represents a C1-C3 alkyl group or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents a hydrogen atom or the like] and a plant disease controlling agent comprising this as an active ingredient.

  一种以化学式（1）表示的羧酰胺化合物：[其中Q代表一个含氮的6-成员芳香杂环基，可选择地与苯环融合，杂环基的环构成原子之一是氮原子，杂环基可用C1-C3烷基等基团取代，R1代表C1-C3烷基或类似基团，R2代表氢原子或类似基团，R3代表氢原子或类似基团]以及包含其作为活性成分的植物病害控制剂。
• Synthesis and biological studies of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)-2,3-dihydro-6H-1,3-oxazine-2,6-dione, a new pyrimidine nucleoside analog related to uridine
  作者：Tek-Ling Chwang、William F. Wood、J. Rodney Parkhurst、Stephen Nesnow、Peter V. Danenberg、Charles Heidelberger

  DOI：10.1021/jm00227a013

  日期：1976.5

  5-tri-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)ribofuranose, gave, on removal of the protecting groups with zinc dust,3-(beta-d-ribofuranosyl)-2,3-dihydro-6H-1,3-oxazine-2,6-dione (1). The structure of 1 was confirmed by uv, ir, NMR, and CD spectral data and was shown to be an N nucleoside. Uracil anhydride, 2, and, to a lesser extent, its ribonucleoside 1 exert a moderate growth inhibition of mouse leukemia L5178Y

  在氯化锡存在下，2,3-二氢-6H-1,3-恶嗪-2,6-二酮的三甲基甲硅烷基衍生物（2，“尿嘧啶酐”）与被保护的1-O-乙酰基呋喃核糖核酸酶反应得到相应的嵌段核苷。3-（2,3-5-Tri-O-2'，2'，2'-三氯乙氧基羰基-β-d-呋喃呋喃糖基）-2,3-二氢-6H-1,3-恶嗪-2,6-二酮由受保护的糖3c如此制得的（4c）1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-（2,2,2-三氯乙氧基羰基）核呋喃糖，用锌粉除去保护基后，得到： 3-（β-d-呋喃核糖基）-2,3-二氢-6H-1,3-恶嗪-2,6-二酮（1）。1的结构通过uv，ir，NMR和CD光谱数据确定，并显示为N核苷。尿嘧啶酐2及其较小程度的核糖核苷1对小鼠白血病L5178Y，HeLa，和Novikoff肝癌细胞的培养。两种化合物均对HeLa细胞中的痘苗病毒复制产生微弱的抑制作用。
• A convenient synthesis of bridged azatricyclic anhydrides
  作者：P. Canonne、M. Akssira、A. Dahdouh、H. Kasmi、M. Boumzebra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86298-0

  日期：1993.3

  acids have been regioselectively prepared from the corresponding bicyclic monoesters. The subsequent cyclisation by thionyl chloride produced the desired bridged azatricyclic anhydrides which are versatile substrates for the synthesis of dipeptides; they are also converted into oxathymine and oxauracil by a thermal [4+2] cycloreversion.

  已经从相应的双环单酯区域选择性地制备了桥连的N-保护的β-氨基酸。随后被亚硫酰氯环化，产生了所需的桥连氮杂三环酸酐，它们是合成二肽的通用底物；它们还可以通过热[4 + 2]环还原反应转化为草胺和草酰嘧啶。
• Carboxamide compound and use of the same
  申请人：Arimori Sadayuki

  公开号：US20090076063A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  A carboxamide compound represented by the formula (I): [wherein Q represents a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic group optionally fused with a benzene ring, R 1 represents a C1-C3 alkyl group or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents a hydrogen atom.] has an excellent plant disease controlling effect.

  一种由式(I)表示的羧酰胺化合物：[其中Q表示氮含5元杂环基，可选地与苯环融合，R1表示C1-C3烷基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示氢原子]具有优异的植物病害控制效果。
• CARBOXAMIDE COMPOUND AND USE OF THE SAME
  申请人：Arimori Sadayuki

  公开号：US20110172276A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A carboxamide compound represented by the formula (I): [wherein Q represents a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic group optionally fused with a benzene ring, R 1 represents a C1-C3 alkyl group or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents a hydrogen atom.] has an excellent plant disease controlling effect.

  一种以式(I)表示的羧酰胺化合物：[其中Q代表一种含氮的5元杂环基团，可选地与苯环融合，R1代表C1-C3烷基或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3代表氢原子]具有出色的植物病害防治效果。